化学：酯类水解时酯基中哪个化学键断裂

如题所述

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推荐答案 2017-07-31

---C(O)--1-O--2-C---

说明一下，第一个C和括号中的O是碳氧双键，

水解断的是编号为1的碳氧单键

水解后变成---C(O)---OH和H---O---C---

标粗的OH,H是水分子断链后形成的

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酯化反应和酯的水解反应在断裂化学键上有什么特点答：酯化：-cooh脱-oh 醇-oh脱-h 碳氧双键碳与羟基去氢后的氧结合变酯基 水解：-co|o-从co单键处断开 h-oh断键成羧酸，醇

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中为什么酯基中一定要断的是CO单键而不是CO双键答：你说的是酯水解吧，麻烦以后把题打全了。其实你说的是最终结果，而在实际反应的时候，碳氧双键一般是先拆开成碳氧单键，最后又回到碳氧双键而已，回去的过程，醇氧的碳氧单键才断开。这个不太好理解，建议参看机理。

如何判断酯水解时产物是酸,醇还有酯如何断键答：所以酯类水解时：碳氧单键断裂，在断了键羧的羧酸的位置补羟基，在醇边补氢即可得出产物。酯在酸性下水解成酸和醇。因为它也是可逆反应，根据化学平衡移动原理所以碱性水解趋向完全，生成盐和醇。补充：这样判断产物：开始时水解生成的产物一定是羧酸和醇。在酸性下生成羧酸和醇，是因为生成的产物羧酸...

酯的水解是什么?答：水解反应的化学方程式如下所示：酯 + 水 → 醇 + 羧酸例如，醋酸乙酯（乙酸乙酯）是一种常见的酯，在水中可以发生水解反应：乙酸乙酯 + 水 → 乙醇 + 乙酸这个反应过程是通过水分子中的氢氧离子（OH-）攻击酯分子中的酯基（-COO-）来进行的。酯的碳氧键被断裂，生成一个羧酸和一个醇。需要...

我想问下这个在NaOH水溶液中加热反应是断哪个键?怎么判断?答：o-co键，断的这个键是因为与水在加热的情况下发生的取代反应，而后形成-COOH,-OH 与NaOH发生取代反应生成-COONa,-ONa

在碱性条件下水解下面的有机物,断键的位置是( )A.①⑤B.③④C.②⑤...答：根据图示可知，该有机物含有官能团-Cl，在碱性条件下能够水解生成对应的醇，发生反应时C-Cl键断裂生成C-OH键，则⑤断裂，含有官能团酯基，可在碱性条件下水解生成羧酸盐和醇，则化学键②断裂，所以在碱性条件下水解该有机物断键的位置是：②⑤，故选：C．

下列物质水解时,最难断裂的化学键答：B 酯基水解断开酯基中的碳氧单键，即断开A，肽键水解断开碳氮键，即断开C，卤代烃水解断开碳溴键，即断开D ，所以最难断裂的化学键是B。

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