在只考虑烷基的前提下，
1.A>B>C，主要考虑碳正离子的稳定性，因为利于SN1历程中最关键的一步就是碳正离子的生成；越是稳定的碳正离子，越容易生成，即次序为叔>仲>伯>甲基。详见《有机化学》（徐寿昌）——高等教育出版社，P190
2.A>D>C>B，主要从产物构型反转入手。在SN2历程中，亲核试剂是从离去基团的背面进攻碳原子的，烷基的机构如能对亲核试剂的接近起阻碍作用，反应速度就会相应减慢，卤原子所连的碳原子结构越简单，活性越大，次序为CH3X>伯卤烷>仲卤烷>叔卤烷
呼，终于打完了，又复习了一遍
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