D-峰和G-峰均是C原子晶体的 Raman特征峰,分别在1300cm^-1 和 1580 cm^-1附近，D-峰代表的是C原子晶的缺陷,G-峰代表的是C原子sp2杂化的面内伸缩振动，另外,固体物理里的解释是声子振动模，过于难理解,这里就不多解释了。
I(D) / I(G) 是 D-峰和G-峰的强度比，这里的 I 代表intensity，强度的意思，这个比值可以用来描述这两个峰的强度关系，前面讲了，D-峰代表晶格的缺陷，所以这个值越大,代表C原子晶体的缺陷比较多。最后来说说为什么要做Raman光谱.因为对于纯C元素的晶体，要检测其结构是无法用红外光谱的。
www．glt910．com红外光谱只能对具有红外活性的分子有强的吸收信号，所谓红外活性,是指偶极变化不为零，结构越对称的结构，那么偶极的变化就越小，比如 C-C,C=C,C三C,O-O,N三N 等，这类同核双原子对都是红外非活性的。
因此，在红外光盘上很难观测到这些同核双原子对的伸缩振动特征峰（如果要观测它们,除非在它们的周围接上不对称的基团才能检测到相对微弱的红外吸收峰），高利通拉曼光谱仪厂家但是，一般而言,红外活性弱的同核双原子对，其Raman活性会比较强，因此可以很容易在Raman光谱上检测到它们的Raman峰，这就是为什么要做Raman光谱的原因。
扩展资料：
一，拉曼光谱技术的优越性
提供快速、简单、可重复、且更重要的是无损伤的定性定量分析，它无需样品准备，样品可直接通过光纤探头或者通过玻璃、石英、和光纤测量。此外：
1 由于拉曼散射很微弱，拉曼光谱是研究水溶液中的生物样品和化学化合物的理想工具。
2 拉曼散射一次可以同时覆盖50-4000波数的区间，可对有机物及无机物进行分析。相反，若让红外光谱覆盖相同的区间则必须改变光栅、光束分离器、滤波器和检测器。
3 拉曼光谱谱峰清晰尖锐，更适合定量研究、数据库搜索、以及运用差异分析进行定性研究。在化学结构分析中，独立的拉曼区间的强度和功能集团的数量相关。
4 因为激光束的直径在它的聚焦部位通常只有0.2-2毫米，常规拉曼光谱只需要少量的样品就可以得到。这是拉曼光谱相对常规红外光谱一个很大的优势。而且，拉曼显微镜物镜可将激光束进一步聚焦至20微米甚至更小，可分析更小面积的样品。
5 共振拉曼效应可以用来有选择性地增强大生物分子特个发色基团的振动，这些发色基团的拉曼光强能被选择性地增强1000到10000倍。
二，拉曼散射光谱具有以下明显的特征
a，拉曼散射谱线的波数虽然随入射光的波数而不同，但对同一样品，同一拉曼谱线的位移与入射光的波长无关，只和样品的振动转动能级有关；
b.，在波数为变量的拉曼光谱图上，斯托克斯线和反斯托克斯线对称地分布在瑞利散射线两侧, 这是由于在上述两种情况下分别相应于得到或失去了一个振动量子的能量。
c.，一般情况下，斯托克斯线比反斯托克斯线的强度大。这是由于Boltzmann分布，处于振动基态上的粒子数远大于处于振动激发态上的粒子数。
三，几种重要的拉曼光谱分析技术
1、单道检测的拉曼光谱分析技术
2、以CCD为代表的多通道探测器的拉曼光谱分析技术
3、采用傅立叶变换技术的FT-Raman光谱分析技术
4、共振拉曼光谱分析技术
5、表面增强拉曼效应分析技术
拉曼光谱用于分析的优点和缺点
四，优点
1、拉曼光谱用于分析的优点
拉曼光谱的分析方法不需要对样品进行前处理，也没有样品的制备过程，避免了一些误差的产生，并且在分析过程中操作简便，测定时间短，灵敏度高等优点。
2、拉曼光谱用于分析的不足
(1)拉曼散射面积
(2)不同振动峰重叠和拉曼散射强度容易受光学系统参数等因素的影响
(3)荧光现象对傅立叶变换拉曼光谱分析的干扰
(4)在进行傅立叶变换光谱分析时，常出现曲线的非线性的问题
(5)任何一物质的引入都会对被测体体系带来某种程度的污染，这等于引入了一些误差的可能性，会对分析的结果产生一定的影响。
参考资料来源：百度百科-拉曼光谱
D-峰和G-峰均是C原子晶体的 Raman特征峰,分别在 1300cm^-1 和 1580 cm^-1附近.D-峰代表的是C原子晶格的缺陷,G-峰代表的是C原子sp2杂化的面内伸缩振动.另外,固体物理里的解释是声子振动模,过于难理解,这里就不多解释了.
I(D) / I(G) 是 D-峰和G-峰的强度比,这里的 I 代表intensity,强度的意思.这个比值可以用来描述这两个峰的强度关系.前面讲了,D-峰代表晶格的缺陷,所以这个值越大,代表C原子晶体的缺陷比较多.
最后来说说为什么要做Raman光谱.因为对于纯C元素的晶体,要检测其结构是无法用红外光谱的.红外光谱只能对具有红外活性的分子有强的吸收信号.所谓红外活性,是指偶极变化不为零.结构越对称的结构,那么偶极的变化就越小,比如 C-C,C=C,C三C,O-O,N三N 等,这类同核双原子对都是红外非活性的.因此,在红外光盘上很难观测到这些同核双原子对的伸缩振动特征峰（如果要观测它们,除非在它们的周围接上不对称的基团才能检测到相对微弱的红外吸收峰）.但是,一般而言,红外活性弱的同核双原子对,其Raman活性会比较强,因此可以很容易在Raman光谱上检测到它们的Raman峰.这就是为什么要做Raman光谱的原因.本回答被提问者采纳
D-峰和G-峰均是C原子晶体的 Raman特征峰，分别在 1300cm^-1 和 1580 cm^-1附近。D-峰代表的是C原子晶格的缺陷，G-峰代表的是C原子sp2杂化的面内伸缩振动。另外，固体物理里的解释是声子振动模，过于难理解，这里就不多解释了。
I(D) / I(G) 是 D-峰和G-峰的强度比，这里的 I 代表intensity，强度的意思。这个比值可以用来描述这两个峰的强度关系。前面讲了，D-峰代表晶格的缺陷，所以这个值越大，代表C原子晶体的缺陷比较多。
最后来说说为什么要做Raman光谱。因为对于纯C元素的晶体，要检测其结构是无法用红外光谱的。红外光谱只能对具有红外活性的分子有强的吸收信号。所谓红外活性，是指偶极变化不为零。结构越对称的结构，那么偶极的变化就越小，比如 C-C，C=C，C三C，O-O，N三N 等，这类同核双原子对都是红外非活性的。因此，在红外光盘上很难观测到这些同核双原子对的伸缩振动特征峰（如果要观测它们，除非在它们的周围接上不对称的基团才能检测到相对微弱的红外吸收峰）。但是，一般而言，红外活性弱的同核双原子对，其Raman活性会比较强，因此可以很容易在Raman光谱上检测到它们的Raman峰。这就是为什么要做Raman光谱的原因。