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配置TAE缓冲液时,是用氢氧化钠调它的PH吗?
电泳缓冲液
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推荐答案 2008-07-31
非也,NaOH这么强的碱性是做不了buffer solution的
提供两种方法
1.
50×Tris-乙酸(TAE)缓冲液
成分及终浓度 配制1L溶液各成分的用量
2mol/L Tris碱
1mol/L 乙酸
100 mmol/L EDTA
水 242g
57.1 ml的冰乙酸(17.4 mol/L)
200ml的0.5 mol/L EDTA(pH 8.0)
补足1L
2.
5×Tris-硼酸(TBE)缓冲液
成分及终浓度 配制1L溶液各成分的用量
445 mmol/L Tris碱
445 mmol/L 硼酸盐
10 mmol/L EDTA
水 54g
27.5g 硼酸
20 ml的0.5 mol/L EDTA(pH 8.0)
补足1L
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其他回答
第1个回答 2008-08-02
用NaOH调了好几年了,没发现有什么问题.
所谓的Ph8.0也无所谓那么准确,8.0~8.4用的都很好的,PH要8.0以上是因为DNA在偏碱性环境下比较稳定.
可以把NaOH的浓度配低一些,以防一小滴就把PH提高太多.一般到中型的时候就很小心了,一点点的酸和碱都可以使PH有质的改变.
NaOH我常备1mol/l 和10mol/l的.本回答被提问者采纳
第2个回答 2008-07-31
看你配的情况,如果还是呈酸性那么就用NAOH调就好了。
因为配EDTA(pH8.0)的时候就是用NAOH调的pH,所以再用NAOH没有关系的。
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需要调节
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答:
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电泳
缓冲液
配制方法
答:
最后
,用NaOH
调整
pH
值至8.3,再用去离子水将溶液定容至1升,室温下保存即可。
使用时
需将其稀释50倍,得到1×
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,使用Na
...
tae缓冲液
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答:
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TAE
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:在EDTA-Na2悬浊液中加入适量
氢氧化钠,
同时搅拌,直至溶液澄清,此时溶
液pH
≈ 8。(2)称适量的Tris溶解在适量的水中,加入步骤【1.】的EDTA储备液与冰醋酸,定容混匀即可,按实验使用规模大小可配1-10L不等。
TAE
电泳
缓冲液
有没有毒
答:
TAE电泳缓冲液本身没有毒。
TAE缓冲液是
由三羟甲基氨基甲烷(Tris base)、乙酸(acetic acid)和乙二胺四乙酸(EDTA)组成的缓冲液,英文名为三种组成成分的首字母。在分子生物学实验中常被用作DNA或RNA进行凝胶电泳时的缓冲液。缓冲液在电泳过程中的一个作用是维持合适
的pH
。
TAE缓冲液
答:
按照 242g Tris碱 57.1ml冰乙酸 100ml 0.5mol/L EDTA(
pH
8.0)是配置1L 50x的
缓冲液
使用的
时候取决于你的容器有多大,一般用一个2L的试剂瓶的话,就是40ml储存液+水补满到2L,然后拼命混匀就可以倒进电泳槽作电泳缓冲液或者配置agarose
TAE
胶了 ...
配制电泳
缓冲液TAE时
为什么不用HCL?
答:
TAE
其实就是三羟甲基氨基甲烷Tris+醋酸+EDTA,这里已经有醋酸了,就不需要配合盐酸使用了,Tris之所以要配合盐酸是因为Tris是弱碱,需要搭配HCl或其它酸才能达到
缓冲pH的
目的,德晟是专业生产生物缓冲剂的厂家,有不懂的可以去咨询下
TAE缓冲液的
概述
答:
TAE是
由三羟甲基氨基甲烷(Tris base)、乙酸(acetic acid)和乙二胺四乙酸(EDTA)组成的
缓冲液,
英文名为三种组成成分的首字母。在分子生物学实验中常被用作DNA或RNA进行凝胶电泳
时的缓冲液
。缓冲液在电泳过程中的一个作用是维持合适
的pH
。电泳时正极与负极都会发生电解反应,正极发生的
是氧化
反应(4OH...
求助
pH
=7.8浓度为0.01mol/L的Tris-HCl
缓冲液的
配制方法
答:
0.05mol/L的Tris-HCl(
PH
8.0)
缓冲液
如何配制? 第一种,称取120×0.2=24克磷酸二
氢钠,
加入到1升水中充分搅拌后,再在搅拌的同时缓慢加入1%的
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电泳
缓冲液
概述
答:
TAE是
常用的缓冲系统,其优点包括电泳时DNA超螺旋的迁移更接近实际相对分子质量,双链线状DNA的迁移速率快于其他
缓冲液,
适合大于13kb片段的分离。然而
,TAE的
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