这个方法是无痛的。三分钟自检，10分钟出结果！不用去医院，在家就能检，无创无交叉感染，最大限度保证受检者隐私！
尿中游离巯基检测试剂盒(生化法)
【预期用途】
用于30岁及以上的女性体外定性检测尿液中游离巯基含量，适合于对宫颈CIN(宫颈上皮细胞不典型增生)的辅助诊断，CIN分级的确定及肿瘤的确诊必须依靠组织学确定，该产品检测不能作为任何恶性肿瘤的早期诊断或确诊依据，不用于普通人群的肿瘤筛查，不能替代宫颈细胞学、阴道镜及组织病理学检查。
巯基(SH)以游离(非蛋白)形式和结合(蛋白)形式，存在于人体组织器官。是阻抑蛋白-P53和金属硫蛋白-MT-VI得以维持其结构与功能的重要组分，也是许多巯基酶的活性中心。与基因脱阻遏和宫颈疾病发生发展以及糖、脂肪、蛋白质代谢异常有关。研究表明宫颈疾病恶化者多数都有P53突变或缺失和宫颈鳞状上皮中MT-VI过度表达，发现CIN患者尿中排出大量游离巯基〔¹,²,3,〕,。
试剂盒的1、2号试纸分别为1号测定试纸和2号对照试纸，其中1号测定试纸承载钨酸钠和醋酸盐缓冲剂，2号试纸除了承载钨酸钠和醋酸盐缓冲剂之外还有巯基络合剂EDTA-二钠，后者使巯基丧失还原性。因此，1号试纸的试剂能使尿中巯基和所有非巯基还原性物质都能还原钨为钨蓝，2号试纸的试剂只能使尿中非巯基还原性物质还原钨为钨蓝，其中的巯基则不再具有还原性。结果：当待测尿样本中只有巯基而无非巯基还原性物质时，1号试纸呈明显蓝色，2号试纸无色或只有试剂的本底浅蓝色即存在色差(判定巯基阳性结果)；当待测尿样本中既有巯基又有非巯基还原性物质时，1号试纸蓝色必然比2号试纸的蓝色更深即存在色差(判定巯基阳性结果)；如果待测尿样本中无巯基而只有非巯基还原性物质时，1、2号试纸呈无色差的蓝色反应(判定巯基阴性结果)；如果待测尿样本中既无巯基也无非巯基还原性物质时，1、2号试纸都不显色或只见无色差的试剂本底浅蓝色(判定巯基阴性结果)。这样，每次测试都有自身对照，能有效地排除非巯基物质干挠。
【产品性能指标】
1.尺寸及装量：测试卡的反应圆槽与试纸的直径：分别为23.0-25.0 mm和22.0~ 23.0 mm；空白吸管装量：≥100.0ul；1号、2号试剂管装量：≥150.0ul。
2.最低检测限：当尿液中巯基含量≥0.25μmol/ml即可检出阳性结果，阳性检出率≥95%；
3.准确度：可稳定检测出尿液中在最低检测限及检测限以上的巯基，阳性符合率≥95%；检测阴性质控品的阴性符合率为100%；
4.重复性：同一批号的试剂盒检测高、低浓度巯基含量的尿液，定性反应结果一致，显色度均一，阳性符合率≥95%；
5.分析特异性：尿液中含有≥12.5mg /mI维生素C、≥0.5mg/ml亚甲蓝、≥0.05mg/ml尿酸，试纸1、2同时显示同等强度的蓝色(无色差)即阴性反应，阴性符合率100%；
6.批间差：不同批号的试剂盒检测高、低浓度巯基含量的尿液，定性反应结果一致，显色度均一，阳性符合率≥95%；
7.稳定性：有效期内最低检测限、准确度、重复性、分析特异性均满足技术要求。
【医疗器械注册证编号/产品技术要求编号】
国械注准20173403176
宫颈癌是可以预防的癌症。那么目前，因为宫颈癌是宫颈暴露在外面的。首先，医生比较容易取得宫颈的脱落细胞，这样可以早早的发现宫颈有没有病变，所以宫颈癌的预防主要是靠筛查。就是说提前发现它的问题来做相应的治疗和处理，不一定非要用药或者做手术。我们可以做一个宫颈的，现在国际上比较主张的是，宫颈的脱落细胞和HPV的联合筛查，这样漏诊率是非常低的。可以早期的发现宫颈病变，我们可以做严密的随诊，或者可以做一个锥切手术，把宫颈的良性病变切掉，就避免它继续发展成宫颈癌。宫颈癌还有一个，就是利于筛查的地方，宫颈病变发展是非常缓慢的。就是从一个良性的，没有宫颈病变的宫颈变成宫颈癌，这个历程是需要很多年的时间，所以这就给了我们机会来做筛查和治疗，所以宫颈癌是最有希望消灭的癌，当然有极个别的宫颈癌不是HPV造成的，我们筛查可能还会造成漏诊，这是一个非常罕见的癌。大部份的癌是由HPV造成的，鳞状上皮癌和腺癌，都是可以通过我们筛查来解决的。
第一，宫颈癌的准确的检查方法之一：细胞学检查。我们建议大家可以通过细胞学检查，即宫颈刮片，的检查形式来检查。我们在这里要提醒大家细胞学检查是目前临床应用最广泛的筛查子宫颈癌的主要方法。我们都知道细胞学检查是以观察细胞结构和形态变化来诊断临床病症的一门学科。所以说细胞学检查是具有一定的准确性的，建议大家可以向自己的主治医生咨询一下。
第二，宫颈癌的准确的检查方法之二：TCT即液基薄层细胞学检测。液基薄层细胞学检测又是最慢的一回事呢?首先，医生将采集到的细胞放入装有细胞保存液的标本瓶中送达实验室，制片过程由计算机程序控制。这样，患者的病理医生就可以一目了然，使宫颈癌尤其是癌前病变的诊断率显著提高。