1.急性粒细胞白血病未分化型(m1)骨髓中原始细胞ⅰ型(典型原粒细胞胞质中无颗粒)＋ⅱ型(有原粒细胞特征，胞质量少，有少量细小颗粒)＞90%，早幼粒细胞少，中性中幼粒细胞及以下阶段粒细胞不见或罕见，至少3%的原始细胞过氧化物酶或苏丹黑染色阳性。m1型占aml的10%～20%年龄中位数40～50岁，仅1有肝、脾或淋结肿大。血象大多呈红细胞及血小板减少，半数白细胞增多，1白细胞减少。无特殊的细胞遗传学异常通常对化疗敏感，预后较好。 2.急性粒细胞白血病分化型(m2)骨髓原始细胞i＋ⅱ型占30%～89%，早幼粒细胞及以下阶段粒细胞＞10%m2型占aml的30%～45%，平均年龄为30岁。常见细胞遗传学异常，其中29%～40%为t(8；21)，且auer小体常阳性。免疫表型除具髓系特点外，可伴cd56及cd19阳性
t(8；21)累及二个基因，即aml1(21q22)及eto(8q22)，二者形成融合基因amllto，在长期cr者仍可检出，故不宜作为复发的指标。t(8；21)主要发生于无mds病史的m2型，治疗反应好，cr率高长生存期者多，但儿童患者、伴髓外病变者仍有较高的复发率，寿命较短。男性m2患者常伴y染色体丢失女性常伴x染色体丢失。
3.颗粒增多的早幼粒细胞白血病(m3)又称急性早幼粒细胞白血病(apl)骨髓早幼粒细胞＞30%。如胞质颗粒粗大、密集或融合称粗颗粒型(m3a)；如颗粒细小而密集，称细颗粒型(m3b)；如周围血早幼粒细胞颗粒甚少或缺如，而骨髓中仍为典型的早幼粒细胞，称变异型(m3v)。各型auer小体均多见。
apl占aml的5%～10%，病人常较年轻，年龄中位数30～38岁，10岁以下者罕见，欧洲、中南美洲的拉丁裔民族发病较高。90%的病人表现有继发dic的出血，系白血病细胞颗粒释放促凝物引起。部分病人释放促纤溶物质，致纤溶亢进而出血。但自从应用全反式维a酸(atra)后，出血、特别是严重出血者已少见。外周血白细胞常常减少且大多为m3a，而白细胞升高者多见于m3b及m3v。早幼粒细胞由于有大量颗粒，有时还伴大量柴束样的auer小体，使细胞核观察不清，故又称为“雾细胞”。
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