MTS法测定细胞增殖的原理？该方法与MTT法有何不同？

Question

如题所述

Answer 1

MTS法原理：被测物质溶液的颜色或加入显色剂后生成的有色溶液的颜色，颜色深度和物质含量成正比，则根据光被有色溶液吸收的强度，即可测定溶液中物质的含量。
跟MTT法区别如下：
一、指代不同
1、MTT法：利用有色物质对特定波长光的吸收特性来进行定性分析的一种方法。
2、MTS法：是一种检测细胞存活和生长的方法。
二、原理不同
1、MTT法：为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲_（Formazan）并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。
2、MTS法：以生成有色化合物的显色反应为基础，比色分析对显色反应的基本要求是：反应应具有较高的灵敏度和选择性，反应生成的有色化合物的组成恒定且较稳定，它和显色剂的颜色差别较大。选择适当的显色反应和控制好适宜的反应条件，是比色分析的关键。
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三、用途不同
1、MTT法：方法已广泛用于一些生物活性因子的活性检测、大规模的抗肿瘤药物筛选、细胞毒性试验以及肿瘤放射敏感性测定等。它的特点是灵敏度高、经济。
2、MTS法：采用具有分光系统(单色器)及检测器的分光光度计，使测定结果准确、省时，选择性好。
参考资料来源：/baike.baidu.com/item/%E6%AF%94%E8%89%B2%E6%B3%95/7902999?fr=aladdin"target="_blank"title="百度百科-比色法">百度百科-比色法
参考资料来源：/baike.baidu.com/item/MTT%E6%B3%95/1814598?fr=aladdin"target="_blank"title="百度百科-MTT法">百度百科-MTT法

Answer 2

MTS法原理：被测物质溶液的颜色或加入显色剂后生成的有色溶液的颜色，颜色深度和物质含量成正比，则根据光被有色溶液吸收的强度，即可测定溶液中物质的含量。
跟MTT法区别如下：
一、指代不同
1、MTT法：利用有色物质对特定波长光的吸收特性来进行定性分析的一种方法。
2、MTS法：是一种检测细胞存活和生长的方法。
二、原理不同
1、MTT法：为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲臜（Formazan）并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。
2、MTS法：以生成有色化合物的显色反应为基础，比色分析对显色反应的基本要求是：反应应具有较高的灵敏度和选择性，反应生成的有色化合物的组成恒定且较稳定，它和显色剂的颜色差别较大。选择适当的显色反应和控制好适宜的反应条件，是比色分析的关键。
三、用途不同
1、MTT法：方法已广泛用于一些生物活性因子的活性检测、大规模的抗肿瘤药物筛选、细胞毒性试验以及肿瘤放射敏感性测定等。它的特点是灵敏度高、经济。
2、MTS法：采用具有分光系统(单色器)及检测器的分光光度计，使测定结果准确、省时，选择性好。
参考资料来源：搜狗百科-比色法
参考资料来源：搜狗百科-MTT法

Answer 3

MTS检测方法是检测细胞增殖、细胞毒性的常用方法。具体方法：
细胞生长检测：MTS检测法
1．培养IL-2依赖细胞株CTLL-2细胞或HT-2细胞（检测IL-2），或者IL-3依赖细胞株FDC-P1细胞或FL5.12细胞（检测IL-3）到对数生长期。
2．取96孔细胞培养板，每孔加0.1ml含1×104～2×104上述细胞之一的DMEM培养液（加10％小牛血清）。
3．每孔加0.1ml系列稀释的待测细胞因子（IL-2或IL-3）样品或细胞因子标准品，在37℃
5％
CO2的饱和水汽二氧化碳培养箱中培养24小时。
4．每孔加20μl
MTS/PMS混合液，继续培养3～4小时显色。
5．检测前摇晃培养板10秒钟，混匀颜色。在酶联检测仪上，波长570nm（或490nm，或570nm和690nm）处检测各孔的光吸收值（OD）。用样品稀释度对OD值（OD570、OD490或OD570/OD690）绘制剂量-反应曲线，根据标准品曲线计算样品中细胞因子的量。