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酚羟基为什么比醇羟基活泼
用实验比较乙醇、苯酚、
羟基
上的氢原子与碳酸、醋酸氢原子
活泼
性的强弱...
答:
我个人觉得活性顺序为:醋酸>碳酸>苯酚>乙醇,氢原子活性与物质的酸性有关,可通过比较酸性来得到顺序,醋酸>碳酸这是肯定的,苯酚钠+CO2+H2O→苯酚+NaHCO3,由强酸制弱酸可知碳酸>苯酚;苯酚+NaOH→苯酚钠+H2O,而乙醇不与NaOH反应,所以苯酚>乙醇.综上氢原子活性为:醋酸>碳酸>苯酚>乙醇 ...
醇
基跟
羟基
会不会一样,
为什么
答:
不会 两个不一样的基团 醇基是醇类的官能团 羟基可以是
醇羟基
也可以是
酚羟基
酚羟基的不是醇 是酚 性质不同
为什么羟基
有还原性?
答:
羟基与芳香烃连接叫酚(如苯酚),羟基与烷烃连接叫醇(如乙醇)。广义的羟基包括
酚羟基
、醇羟基,狭义的羟基仅指醇羟基。酚羟基有酸性,
比醇羟基活泼
。酚羟基有较强的还原性,容易被氧化成有粉红颜色的醌类化合物,而醇羟基无此性质。
醇羟基
,
酚羟基
,羧酸的化学性质
答:
醇羟基
,
酚羟基
,羧酸都能和
活泼
金属反应,如和钠反应放出H2;醇羟基不能和碱反应,酚羟基和羧酸可以和碱反应。
有机化学中哪些官能团和氢氧化钠反应哪些官能团和氢
答:
1、可以与钠反应的:
醇羟基
(-OH)、
酚羟基
(-OH)、羧基(-COOH)2、可以与氢氧化钠反应的:酚羟基(-OH)、羧基(-COOH)、酯基(R-COO-R)3、可以与碳酸钠反应的:酚羟基(-OH)、羧基(-COOH)4、可以与碳酸氢钠反应的:羧基(-COOH)...
醇
和
酚
缩合谁脱
羟基
谁脱氢?老师说因为酚的氧氢键更容易断,也就是说...
答:
酸脱
羟基醇
脱氢,酚类上面的氧不能断。
如题,酯基于naoh反应后哪儿来的
酚羟基
?还有与br2反应时
为什么
说只有1mol...
答:
最左边的酯是
酚羟基
形成的酯,水解后,当然是酚羟基。至于1mol碳碳双键,至于一个碳碳双键的。苯环的不算一般的碳碳双键。
高中化学题求解。这里
为什么
选择CD?这里最左边那个酯基开环水解不是...
答:
注意,左边呵呵羟基连在CH2上,并没有连在苯环上,所以不是
酚羟基
检验羟基(不是
酚羟基
)
为什么
用氢氧化亚铜?
答:
错了吧?用氢氧化铜(即斐林试剂)检验的应该是醛基吧?应为醛基有还原性(例如还原糖就含有醛基) 而氢氧化铜(斐林试剂)和银氨溶液(土伦试剂)有时中学阶段仅有的两种弱氧化剂,所以用来检验予还原性的醛基 检验羟基一般是用金属Na 反应会生成氢气(剧烈程度不如Na与水反应)特例是
酚羟基
,课用...
化学学霸,麻烦告诉我各官能团的性质…
答:
3. 醛:官能团为醛基。能与银氨溶液发生银镜反应;能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀;能被氧化成羧酸;能被加氢还原成
醇
。4. 酚:官能团为
酚羟基
。具有酸性;能与钠反应生成氢气;酚羟基使苯环性质更
活泼
,苯环上易发生取代反应,酚羟基在苯环上是邻对位定位基;能与羧酸发生酯化反应。5. 羧酸...
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