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邻二羟基苯酚
两种方法检验酚
羟基
答:
对位硝基化合物。使用稀硝酸即可生成
邻
硝基
苯酚
和对硝基苯酚的混合物。如使用浓硝酸和浓硫酸的混合物作硝化剂则可生成二硝基苯酚或三硝基苯酚。
2
、酚水溶液与溴水反应立刻生成三溴苯酚白色沉淀,环境检测中常用来对苯酚定性或定量测定。3、苯酚使红色溶液(滴有酚酞试液的氢氧化钠溶液)逐渐变浅。
液溴,
苯酚
溶液是什么有图片的最好 要讲的详细点
答:
对比苯的相应反应可以发现,
苯酚
环上的取代比苯容易得多。这是因为
羟基
有给电子效应,使苯环电子云密度增加。值得注意的是,苯酚的亲电取代总是发生在羟基的
邻
位和对位。这是羟基等给电子基团的共性。酚羟基上的取代 酚羟基上的氢原子可以被含碳基团取代,生成醚或酯。氧化还原 苯酚在空气中久置会变为...
苯酚
和溴水反应的化学方程式
答:
苯酚
和溴水反应的化学方程式如下:苯酚和澳水反应的化学方程式为:C₆H₅OH+3Br₂===C₆H₃OHBr₃↓+3HBr。苯酚与浓澳水反应会生成
2
,4.6三澳苯酚和氢澳酸,这个反应属于取代反应。在浓溴水中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为黄色沉淀。因为...
如何将
苯酚
转化成
邻羟基苯
甲酸
答:
苯酚
先用硫酸保护,生成对羟基苯磺酸,再与氯甲烷用三氯化铝做催化剂反应,生成2甲基4磺酸苯酚,然后脱保护,去掉磺酸基团,最后与酸性高锰酸钾溶液反应,生成
邻羟基苯
甲酸
邻
甲基
苯酚
的生产方法
答:
1、
苯酚
烷基化法以苯酚、甲醇为原料,在约4.14MPa表压下及三氧化二铝催化剂存在下进行甲基化而得。
2
、
邻
甲苯胺法 该法用于试剂生产,由邻甲苯胺重氮化、水解而得。3、甲苯
羟基
化法。4、将邻甲苯胺加入硫酸溶液中,搅拌冷却后得到邻甲苯胺硫酸盐,加入冰块降温至0~5℃,维持此温度范围,边搅拌边...
谁能帮忙总结一下高中有机化学中各种官能团能发生的反应类型啊,越详细...
答:
醛:醛基(-CHO); 可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成
羟基
。酮:羰基(>C=O);可以与氢气加成生成羟基 羧酸:羧基(-COOH);酸性,与NaOH反应生成水,与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳 硝基化合物:硝基(-NO
2
);胺:氨基(-NH2). 弱碱性 烯烃:双键(>C=C<)加成...
什么官能团能发生水解反应
答:
酚钠指
苯酚
钠,别名苯氧基钠,是一种白色易潮解的针状结晶,溶于水、乙醇,可由苯酚与氢氧化钠反应制得。1.卤代烃 官能团:卤原子。在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇;在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃。
2
.醇 官能团:醇
羟基
。能与钠反应,产生氢气;能发生消去得到不饱和烃(与...
吸电子基团强弱排序是什么?
答:
酚
羟基
的
邻
、对位连有供电子基团时,将使其酸性降低,供电子基团数目越多,酸性越弱。相反,酚羟基的邻、对位连有吸电子基团时,将使其酸性增加,吸电子基团数目越多,酸性越强。当吸电子基团处于间位时,由于它们之间只存在诱导效应的影响,而不存在共轭效应,故酸性的增加并不明显。二芳基醚的制备...
有机化学 达人帮忙啊!!!
答:
醇:1.可以与氢卤酸发生取代反应(即
羟基
被取代为卤原子)
2
.可以发生分子内消去反应(消去成烯,但羟基相邻碳上无氢原子的不能发生消去反应)3.可以发生分子间脱水反应 4.可以被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧酸,但不能被溴水氧化 5.可以与羧酸发生酯化反应 6.
邻
二醇可以被高碘酸氧化 7.可以与醛(酮)...
如何鉴别乙醛、丙酮、乙酸和
苯酚
这四种物质
答:
3. 进行氧化性测试:将已知物质滴加一友枯些碘苯溶液(Lugol's reagent),观察是否发生颜色反应。乙醛滴加后会由无色变为黄色,丙酮和甲酸无反应,乙酸和
苯酚
滴加后会变为紫色。4. 进行
邻
位
羟基
测试:将已知物质滴加一些FeCl3溶液,观察是否发生颜色反应。苯酚滴加后会变为紫色,而乙醛、丙酮、乙酸...
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