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融合基因阴性染色体会异常吗
BCR/ABL
融合基因
阳性是什么意思
答:
BCR/ABL
融合基因
具有高度酪氨酸激酶活性,激活多种信号传导途径,使细胞过度增殖而使细胞调控发生紊乱。临床上可以根据患者是否存在BCR/ABL融合基因,来选择性地使用分子靶向治疗药物。目前,BCR-ABL水平检测因其结果简单、准确且意义明确而被积极采用,且相对于细胞遗传学水平来说检测BCR-ABL水平会更加简便,...
癌症
基因
检测靠谱吗
答:
4)遗传物质的构造基因变异(SV)或大的构造出现
异常
。包含由好几个性
染色体
中间或单独性染色体内的单步造成的换人或倒位。这种一般 造成
融合基因
和有关融合蛋白。一般 ,致癌物质突然变化集聚在来源于不一样病人的肿瘤的“网络热点”突然变化。一些网络热点SNV可能会经常产生,而另一些则非常少见。2、什么...
请问
染色体
是?
答:
(1)单基因遗传病:是由于
染色体
上的一个基因突变而引起的遗传性疾病,又可分成4种:①常染色体显性遗传病,如多指(趾),享廷顿舞蹈病。②常染色体隐性遗传病,如白化病,先天聋哑,小头白痴等。③性链显性遗传病,如遗传性慢性肝炎等。④性链隐性遗传病,如血友病、色盲等。 (2)多基因遗传病:是
异常基因
不只一个或两...
唐氏综合症
染色体异常
是指什么
答:
唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由
染色体异常
(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关,系21号染色体的异常,有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、...
染色体
变异的染色体结构变异
答:
重复引起的遗传效应比缺失的小。但是如果重复的部分太大,也会影响个体的生活力,甚至引起个体死亡。例如,果蝇的棒眼就是X
染色体
特定区段重复的结果。重复对生物体的不利影响一般小于缺失,因此在自然群体中较易保存。重复对生物的进化有重要作用。这是因为“多余的
基因
可能向多个方向突变,而不致于损害...
白血病
融合基因
是什么 有什么意义
答:
白血病
融合基因
,是白血病的分子生物学特异性标志。近年来,由于分子生物学技术的发展,对白血病细胞分子遗传学改变的了解也不断深入。迄今报道白血病涉及至少数十种融合基因,已经认识到大部分的白血病中存在着
染色体
结构畸变,包括缺失、重复、倒位、易位等,导致原癌基因及抑癌基因结构变异,原癌基因激活或抑...
常见的
染色体
结构
异常
有什么?
答:
专家指出,断裂立即愈合则不发生异常,若断裂后发生重组,则导致
染色体异常
,那么,常见的染色体结构异常有哪些呢? 常见的染色体结构异常有: 1、染色体倒位: 当染色体中有二处或二处以上发生断裂,断端倒转后重新接合,造成染色体的重排,其
基因
顺序也产生倒转,称为染色体倒位。根据两断裂点的发生部位分...
常见的
染色体
病有哪些
答:
1、常
染色体
显性遗传病:如骨骼发育不全、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、马凡氏综合症、先天性肌强直等。这类遗传病的显性致病
基因
在常染色体上,患者的家族中,每一代都会出现相同的患者。男女都会发病,病情与性别无关。正常人与患者结婚,生育的后代出现这种病的几率是50%,因此...
y
染色体
微缺失检测正常后怎么办
答:
Y
染色体
上存在无精子因子,影响精子生成,并且由于
基因
微点过于微小,常规方法无法判断,称为Y染色体微缺失。 Y染色体微缺失的类型主要有以下几个方面: 1、Y染色体短臂微缺失,临床表现为无精症,小睾丸,由于睾丸发育不良,生精功能
异常
,从而导致不育。 2、Y染色体长臂微缺失,临床表现为无精症或少精症,部分患者性功能基本...
染色体
检查45,XY, t(13;14)(p10q10) 请问这个检查结果说明了什么?很...
答:
罗伯逊易位是近端着丝粒
染色体
(D组染色体和G组染色体)中的任何两条,通过着丝粒
融合
形成的染色体结构
异常
。罗氏易位丢失了两条染色体的短臂,其长臂在着丝粒处重接形成1条衍生的染色体,其核型只有45条染色体,但因为D组染色体和G组染色体的短臂为核糖体
基因
所在部位,在人体中数量很多,所以丢失后个体没有...
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