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融合基因阴性染色体会异常吗
为什么细胞
融合
后,细胞有四个
染色体
组,不是应该还是两组吗,组数不是...
答:
加法原则.把两个原细胞的
染色体
组数相加就是
融合
后细胞的染色体组数了.(这个是很多学生都会有的疑问,我们可以从“染色体组”的概念寻求解答.概念:细胞中的一组非同源染色体,它们在形态和功能上各不相同,但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息,这样的一组染色体,叫做一个染色体组.中间...
白癜风到底是什么
染色体
遗传?是显性还是隐性
答:
白癜风在我国遗传几率在2-4%,白癜风有一定的遗传背景,可能是一种常
染色体
显性
基因异常
所致,但是从遗传学的角度看,遗传只是白癜风发病的一个因素,此外,环境因素(包括生活方式、工作、学习环境、饮食习惯精神状态及空气、水源等)也起着重要的作用 ...
体细胞杂交面临哪些问题?
答:
②体细胞杂种或胞质杂种本身
染色体
数目不定、染色体结构发生变异及
异常
的减数分裂等都会造成培养过程中表现不稳定。不是通过受精作用组合双亲的遗传物质,而是在物理、化学因素诱导下使双亲的体细胞
融合
。所以在杂种细胞内很容易产生染色体或
基因
排斥,减数分裂时联会错乱等异常现象,从而导致基因的拷贝数不定。...
生物题:黑腹果蝇的第V号
染色体
上有一对等位
基因
:正常眼(E)对无眼(e...
答:
减数第一次分裂导致的是复制后的E(E)与e(e)分开,减数第二次分裂导致的是着丝点分裂E与E分开,而
基因
型是Eee,所以可能初级精母细胞未分开产生Ee,与正常的卵细胞e
融合
产生Eee;也有可能是正常的精子E与减一或减二
异常
的卵细胞ee融合产生;而不可能是次级精母细胞,因为基因型是Eee,而卵细胞...
肿瘤生物学读书笔记12 原癌
基因
到癌基因的激活机制
答:
基因突变与外部致癌因子相互作用,如EGFR的突变,会导致蛋白活性失控,即使在无刺激情况下,EGFR也
会异常
激活。而bcr-abl
基因融合
则源于
染色体
异位,使得Abl蛋白的生长信号调控失衡,引发失控生长。多种机制共同作用,如c-myc基因,可经病毒感染、基因扩增或染色体易位激活,导致细胞增殖从有序到无序的转变(...
白血病患者每个细胞都含有相关突变的
基因吗
?
答:
易位结果使位于9号
染色体
长臂3区4带(q34)上的 c-abl原癌基因与22号染色体长臂上一个功能未明的断裂点簇集区(BCR)发生拼接,形成 bcr/abl
融合基因
,这是CML发病的分子机制。- 检测基因方法有荧光原位杂交(FISH)等技术,检测Ph有骨髓直接法和短期培养法等制备染色体,分析CML患者核型
异常
。
Y
染色体
一直在变短,最后会消失吗?如果消失了会怎样?
答:
但是另外一个分支黑猩猩没有这次
融合
,所以黑猩猩拥有24对
染色体
。染色体变异在生物中是很常见的,因为DNA在复制时避免不了出错,对于人类的Y染色体来说,拥有6000万个碱基对,即便在两代之间,也有大约600个碱基对被重写,这当中,有些变异可能对人类有利,有些则对人类有害,自然选择会对其进行挑选。
急性粒细胞白血病m2型,我想详细了解一下
答:
对预后不利的高危因素有:①年龄在l岁以下和9岁以上的儿童和成人,60岁以上的老人尤其差;②男孩比女孩差;③治疗前后细胞计数在50~100×109/L以上;④FAB分型属L2、L3、L4、L5、L6、L7;⑤淋巴细胞白血病免疫分型属T细胞和B细胞;⑥可见到
染色体异常
,尤其是断裂和易位,但t(8;21)例外;⑦治疗前血小板计数<20~...
急性白血病B型只作化疗后又出现
融合基因
9,22移位,怎样治疗?做骨髓移 ...
答:
你说的都不对,你说的都乱七八糟的,什么叫白血病B型啊?是淋巴B还是非淋巴啊,到底是什么啊。
融合基因
是检验白血病的手段,你这都哪跟哪啊,什么叫融合基因白血病啊,再说了,那是
染色体
异位,也不是什么融合基因啊。你这到底知道是不知道啊?根据你的补充 ,我再回答一下。你说的手术只能是移植,...
人体少一个
染色体会
有什么反映
答:
染色体
数目
异常
与人类疾病 医学遗传学的研究表明,在人类的22对常染色体中,个别染色体的数目和形态变化,与某些先天性疾病有着因果关系。在众多的先天性疾病中,最常见的是先天愚型(Down syndrome),发病率介于1/1 000~1/500。患儿具有特殊的颅面部畸形,头颅小而圆,枕骨扁平,眼小而眼距过宽,两眼...
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