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蛋白质的电泳第二版
血清
蛋白
醋酸纤维薄膜
电泳
条带为什么有宽有窄,有浓有淡?
答:
故可将血清中
蛋白质
区分开来。分子量小,带电荷多者,泳动速度最快。按其游动速度顺序把血清蛋白粗略分为清蛋白,α1、α2、β及γ球蛋白。临床上血清白蛋白减少与γ球蛋白增高为肝病患者血清
蛋白电泳
所共有的现象,其减少与增加的程度和肝炎的损伤的范围相并行。急性肝炎早期无变化,发病
第二
周后即...
sds 聚丙烯凝胶
电泳
实验中如何去除
蛋白质
间电荷效应的
答:
在Loading buffer中加入SDS,打开
蛋白的
非共价键和二硫键.这样的结果就是可以中和掉样品的表面电荷,去除掉蛋白间的电荷影响.使得SDS-PAGE的结果只和蛋白的表观分子量有关系,不受蛋白质结构或者表面电荷的影响.
核酸电泳与
蛋白电泳
会相互影响吗
答:
蛋白质
和核算都是两性电离物质。做核算
电泳
时,若蛋白质过多,蛋白质带电也会向电极泳动,从而影响实验结果的准确性。
SDS-PAGE
电泳
测
蛋白
分子量实验中样品溶液中各种试剂的作用是什么
答:
而强还原剂如巯基乙醇,二硫苏糖醇能使半胱氨酸残基间的二硫键断裂。在样品和凝胶中加入还原剂和SDS后,分子被解聚成多肽链,解聚后的氨基酸侧链和SDS结合成蛋白- SDS胶束,所带的负电荷大大超过了蛋白原有的电荷量,这样就消除了不同分子间的电荷差异和结构差异。所以,聚丙烯酰胺为
蛋白质电泳
提供载体...
电泳
法分离血清
蛋白
实验中电泳池两侧的缓冲液高度要一致
答:
点样在负极,
蛋白质
在SDS作用下,带上负电,同电相排斥,所以,蛋白质向正极移动.负极电极,大量电子向正极移动,与水反应,放出氢气.正极放出氧气.
SDS-PAGE
电泳
中移动的是
蛋白质
亚基吗?
答:
是各个亚基,SDS会使
蛋白质
不同亚基分离并与之结合成蛋白- SDS胶束,所带的负电荷大大超过了蛋白原有的电荷量,
电泳
时消除了电荷差异对结果的影响。因此电泳结果仅和蛋白质个亚基大小有关。
SDS-聚丙烯酰胺凝胶
电泳
的原理及应用,主要是应用哦,查了很多资料都没...
答:
丙烯酰胺聚合成网状结构。蛋白与SDS形成聚合体,消除了蛋白本身的电荷,统一带负电,那么在
电泳
中它的泳动速度只跟分子量大小有关。从而能达到分离不同分子量
蛋白的
目的。主要用在检定蛋白混合物中的目的蛋白含量,或是电泳后用于WB分析。
在血清
蛋白质
醋酸纤维薄膜
电泳
定量分析实验中,为什么血清
蛋白的
移动方向...
答:
因为在PH6.8的缓冲溶液中,
蛋白质
带上了负电,
电泳
时蛋白质就要向正极移动。操作时将点样的一侧薄膜贴于负极一端,才能将血清中的蛋白质分离。
电泳
能分离
蛋白质
和氨基酸 ,氨基酸聚向一极,多个氨基酸不会形成蛋白...
答:
自然状态下,由于没有酶的催化作用,氨基酸聚合成
蛋白质的
反应速度非常低。
肌原纤维
蛋白电泳
染色后可以放在染色液中过夜吗
答:
蛋白质电泳
凝胶过夜的话应该也会扩散的,一般电泳完了立即就染色了,没有必要过夜,过夜的话效果肯定不会很好的,如果一定要过夜的话建议4度冰箱密封保存
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