99问答网
所有问题
当前搜索:
蛋白质的电泳第二版
电泳
怎么跑酶?或者说怎么跑
蛋白
答:
酶是蛋白质,
蛋白质电泳
可以用SDS-PAGE。电泳完后可以用考马斯亮蓝染色,也可以用银染,还可以用该酶抗体做western-blot。
血浆
蛋白
经过醋酸纤维膜
电泳
分成5条主要的区带,由阳极至阴极的...
答:
D、清蛋白、α1、α
2
、β、γ-球蛋白 血浆
蛋白质的电泳
,蛋白质从负极向正极进行,按其泳动速度可将血清蛋白质分成分为5条区带,从正极到负极依次为清蛋白和α1α2β、γ-球蛋白。生理情况下,血液经血管在全身不断流动,转运各种物质与组织之间。血浆,组织间液以及其它细胞外液共同构成机体的内...
聚丙烯酰胺凝胶
电泳
测
蛋白质
分子量
答:
和形状等因素。如果加入一种试剂使电荷因素消除,那
电泳
迁移率就取决于分子的大 小,就可以用电泳技术测定
蛋白质的
分子量。1967年,Shapiro等发现阴离子去污剂 十二烷基硫酸钠(SDS)具有这种作用。当向蛋白质溶液中加入足够量SDS和巯基乙 醇,SDS可使蛋白质分子中的二硫键还原。由于十二烷基硫酸根带负电...
电泳
时
蛋白质
和核酸的颜色是?
答:
蛋白质
和核酸
电泳
都是需要染料才可以看见的,不然都是无色。蛋白质一般是考马斯亮蓝染色呈现蓝色。核酸用荧光染料染色,需要紫外激发呈现亮黄色。希望能帮到你!
电泳
后,泳动在最前面的是何种
蛋白质
?名谱为何种成分?请分析原因_百度知 ...
答:
电泳后,泳动在最前面的是带电荷量多的小分子量蛋白质,名谱成分为糖蛋白和脂蛋白。原因是因为不同分子量和电荷量的
蛋白质的电泳
迁移率也不同,带电荷量多的小分子量蛋白质的电泳迁移率最大,所以走在最前面。利用电泳可以确定胶体微粒的电性质,向阳极移动的胶粒带负电荷,向阴极移动的胶粒带正电荷...
为什么SDS-PAGE
电泳
时样品液再加样前要在沸水中加热?
答:
2
、与SDS结合 SDS是一种阴离子性表面活性剂。加热可以帮助SDS与
蛋白质
更好地结合,使蛋白质带有负电荷。这样,蛋白质在
电泳
中可以向阳极迁移。3、打破二硫键 如果样品液中含有还原剂(如2-巯基乙醇或DTT),加热可以帮助打破蛋白质内部
的二
硫键。这样可以进一步确保蛋白质处于线性状态,从而确保电泳结果...
sds-page
电泳
技术分离
蛋白质
是根据蛋白质什么性质不同
答:
又为了消除
蛋白质
分子间性
质的
差别,创造一个单一因素
的电泳
分离条件,所以在进行蛋白质电泳之前,都会对蛋白质进行变性处理(非变性胶等不在此列),使蛋白质肽链打开:SDS是阴离子去污剂,作为变性剂和助溶试剂,它能断裂分子内和分子间的氢键,使分子去折叠,破坏蛋白分子的二、三级结构。而强还原剂如...
凝胶
电泳
中分离提纯
蛋白质的
原理和过程
答:
因为蛋白质是两性物质 带电荷 所以在电场中 带正电荷的蛋白质向阴极移动 带负电荷的蛋白质向阳极移动 当然前提是
电泳
液的ph不等于
蛋白质的
等电点
蛋白质
非变性
电泳
条带为什么两端很浓
答:
可能是样品浓度过高引起的聚合沉淀。试着降低浓度,或者
电泳
前,将样品混匀离心。
电泳
法可以用于
蛋白质
,DNA,RNA,等生物大分子的分离
答:
可以,一般分离的是
蛋白
、DNA,RNA较少,因为RNA很容易降解。分离蛋白常用的是SDS-PAGE胶,DNA常用的是琼脂糖凝胶或非变性的PAGE胶。
棣栭〉
<涓婁竴椤
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜