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药物或代谢物排泄的主要途径
奥硝唑氯化钠注射液的药代动力学
答:
奥硝唑也经阴道吸收,据报道,局部使用500mg奥硝唑阴道栓剂后12小时,最大血浆浓度约为5ug/ml。奥硝唑的血浆消除半衰期为14小时,血浆蛋白结合率小于15%,广泛分布于组织和体液中,包括脑脊液。奥硝唑在肝中代谢,在尿中
主要
以轭合物和
代谢物排泄
,小量在粪便中排泄。已报道单剂量口服本品后于5天...
阐述维持机体正常水液
代谢
与脏腑关系
答:
由于“饮食”或“水谷”是不可分的,故往往二者通称并提。进入体内的
物质
(包括水液)在新陈
代谢
过程中不断产生各种废物,必须通过一定
的途径
排出体外,才能维持各器官的生理活动正常进行。体内由代谢产生的各种不同的废物,其
排泄途径
也各不相同。如代谢过程中所产生的浊气(二氧化碳)和一部分水(以蒸气的...
富马酸比索洛尔胶囊说明书简介
答:
在年轻和老年人群中,血浆
药物
蓄积低,蓄积因子在1.1~1.3范围。在5~20mg剂量范围内血浆药物浓度与服药量成比例变化。两种对映体的药代参数特征相似。 本品通过肾和非肾
途径
消除量相等,大约50%以原形在尿中排出,其余以无活性的
代谢物
排出。已知的人体代谢物是稳定的或无已知的药理作用。少于2%通过粪便
排泄
。本品不...
注射用醋酸亮丙瑞林微球的药代动力学
答:
●
排泄
:在三例病人的研究中显示,注射用醋酸亮丙瑞林微球3.75mg,至少5%以原型和代谢产物1(M-I)的形式从尿中排泄。子宫内膜异位症在一项对77例子宫内膜异位症患者皮下注射醋酸亮丙瑞林微球3.75mg或1.88mg,每4周1次共6次测定血药浓度的研究中,原型
药物
及其
代谢物
M-I(...
《药理学》第二章
答:
药理学的核心内容之一是
药物代谢
动力学,它探讨药物如何在体内经历吸收、分布、代谢与
排泄的
过程。这一章着重于关键环节的动态规律,分为跨膜运输与体内过程两大部分。跨膜运输</ 药物的初始接触是通过跨膜转运实现的。被动转运,如滤过和简单扩散,利用浓度梯度,无载体选择,不消耗能量。脂溶性药物凭借其...
硫酸氢氯吡格雷药代动力学
答:
硫酸氢氯吡格雷是一种
药物
,口服后吸收迅速。首次75mg剂量后,母体化合物的血浆浓度通常在2小时内降至低于定量限(0.00025mg/L)。尿液
排泄
数据显示,约50%的药物被吸收,
主要代谢物
是羧酸盐衍生物,占血浆中相关化合物的85%,对血小板聚集无影响。氯吡格雷主要通过肝脏代谢,形成2-氧基-氯吡格雷,...
怎么才能快速排出体内的尿酸?
答:
如何选择降尿酸的药物?目前临床常见药物包含抑制尿酸合成的药物-别嘌呤醇和增加尿酸
排泄的药物
-苯溴马隆。1、别嘌呤醇 (1)适应证:①慢性原发性或继发性痛风的治疗,控制急性痛风发作时,须同时应用秋水仙碱或其他消炎药,尤其是在治疗开始的几个月内:②用于治疗伴有或不伴有痛风症状的尿酸性肾病:...
问一个精神病类
药物的
问题
答:
利培酮与9-羟基利培酮共同构成本品抗精神病有效成份,利培酮在体内的另外一个
代谢途径
为N-脱烃作用。利培酮的消除半衰期为3小时左右,9-羟基利培酮及其它活性
代谢物
消除半衰期均为24小时。大多数病人在1天内达到利培酮的稳态,经过4-5天达到9-羟基利培酮的稳态,在治疗剂量范围内,利培酮的血药浓度与给药剂量成正比。用药...
为力苏药代动力学
答:
在肝脏中,力苏主要通过黄素单氧化酶
途径代谢
,产生三种代谢产物M1、M2和M3。然而,这些代谢物中只有其中一个具有相对较弱的多巴胺D2受体阻滞作用,但其药理学意义不大。
药物
及其
代谢物的排泄主要
依赖肾脏,大约75%的药物通过肾脏排出,清除半衰期大约为6小时。值得注意的是,力苏的促动力作用在治疗剂量...
先导化合物的发现
途径
答:
先导化合物的发现
途径
如下:1、从天然资源中得到。来源于植物、动物、微生物、海洋生物等。2、以现有的药物作为先导化合物。由药物副作用发现先导化合物、通过
药物代谢
研究得到先导化合物、以现有突破性药物作先导。3、用活性内源性
物质
作为先导化合物。4、利用组合化学和高通量筛选得到。5、通过随机机遇...
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