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药物或代谢物排泄的主要途径
药物代谢
中的第Ⅰ相生物转化包括
答:
药物代谢
中的第Ⅰ相生物转化包括:1.氧化反应2.还原反应3.水解反应4.脱烷基反应 1.在过程Ⅰ中,异物在有关酶系统的催化下经由氧化、还原、水解、脱烷基、脱卤素等反应改变。其化学结构,形成某些活性基团(如-OH、-SH、-COOH、-NH2等)或进一步使这些活性基团暴露。2.在过程Ⅱ中,异物的一级
代谢物
...
口服常山碱乙在大鼠体内的
代谢途径
是怎样的?
答:
常山药的体内动力学研究显示,口服常山碱乙后,其在胃肠道的吸收效率较高。静脉注射后,
药物
迅速离开血液循环,血清浓度快速下降。常山碱乙在体内的分布
主要
集中在肾脏,其次是心脏、肝脏、肌肉、脂肪和脾脏,然而在血液中的含量相对较少。关于
排泄
,常山碱乙的
代谢
较为独特。大约只有约16%的原始形式通过...
噻苯唑片药代动力学
答:
在体内,噻苯唑主要经过代谢,转化成5-羟噻苯咪唑这一
主要代谢
产物。
药物的排泄途径主要
通过肾脏,以与葡糖醛酸或硫酸的结合形式进行,大约在48小时内,大约90%的药物会被排出体外。剩余部分则通过肠道,通过粪便的形式排出。值得注意的是,对于哺乳期的女性,这种药物也会从乳汁中排出,所以在使用时需要...
盐酸氮卓斯汀滴眼液的血浆半衰期和
排泄途径
如何影响
药物
稳态水平?_百度...
答:
单次剂量后,血浆中的盐酸氮卓斯汀半衰期约为20 小时,而其活性
代谢
产物N-Desmethyl氮卓斯汀的半衰期则稍长,大约为45 小时。
药物的主要排泄途径
为经由粪便,这表明部分药物可能经历肠肝循环,导致持久的排泄。对于使用盐酸氮卓斯汀滴眼液的患者,特别是每日四次,每次每眼一滴的治疗方案,即使在定量限...
皮肤的吸收功能是什么?
答:
皮肤被水浸软后吸收功能较强,水溶性
物质
不易被吸收,脂溶性物质则较易被吸收。皮肤吸收功能对维护身体健康不可缺少,并且是现代皮肤科外用
药物
治疗皮肤病的理论基础。皮肤吸收一般有三个
途径
:1、角质层软化,渗透过角质层细胞膜,进入角质层细胞,然后通过表皮其它各层。2、大分子及不易渗透的水溶性...
口服
药物
时,依次经过心脏四个腔的顺序
答:
口服
药物
经人体吸收后,进入下腔静脉,然后进入右心房,再进入右心室,进入左心房,最后进入左心室。血液循环
的途径
:左心室→主动脉→各级动脉→身体各部分的毛细血管网→各级静脉→上、下腔静脉→右心房 ↑↓ 左心房←---肺静脉←---肺部毛细血管←---肺动脉←---右心室 ...
帕瑞昔布钠说明书帕瑞昔布
答:
29、消除:伐地昔布
主要
在肝脏内消除,少于5%的伐地昔布通过尿液以原型形式
排泄
。30、尿液中未检测到帕瑞昔布的原型物质。31、给药后,约70%的
药物
以非活性
代谢物
形式经尿液排泄。32、伐地昔布的血浆清除率(CLp)约为6L/小时。33、静注或肌注帕瑞昔布钠后,伐地昔布的消除半衰期(t1/2)约为...
万他维的药代动力学
答:
▲排泄未进行吸入
药物排泄
方面的研究。肾功能与肝功能正常的志愿者静脉输注伊洛前列素后,大多数情况下表现为双相消除的特点,平均半衰期分别为3-5分钟以及15-30分钟。伊洛前列素的总清除率大约为20毫升/公斤体重/分钟,这表明伊洛前列素存在肝外
代谢途径
。应用3H-伊洛前列素在健康志愿者进行质量-平衡研究...
盐酸右美托嘧啶的
药品
介绍
答:
体外又研究了苯妥英钠、华法林、布洛芬、普萘洛尔、茶碱和地高辛的蛋白结合被右美托咪定取代的可能,结果表明没有
药物
的蛋白结合似乎被右美托咪定明显取代。代谢:右美托咪定几乎完全被生物转化,极少以原形从尿和粪便中排出。生物转化包括直接葡萄苷酸化和细胞色素P450介导的代谢。右美托咪定
的主要代谢途径
是:直接N-...
那种止痛药最有效,副作用最小?
答:
主要
成分:双氯芬酸钠,其化学名为[邻-(2、6-二氯苯胺)乙酸钠。 性状:本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色微丸。 药理作用:非甾体抗炎药(NSAID)。可选择性切断花生四烯酸
代谢
系列中环氧合酶的作用环节,阻断前列腺素E2(PGE、)的合成
途径
,具有消炎、镇痛、解热作用。 适应症:本品具有抗炎、镇痛和解热作用,适用...
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