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药物或代谢物排泄的主要途径
贺普定的效果怎么样啊。用了变异率是多少,用多长时间和什么配合用比较好...
答:
药物相互作用由于本品的药物代谢和血浆蛋白结合率低,并主要以药物原型经肾脏清除,故与其它
药物代谢物
之间的潜在相互作用的发生率很低。拉米夫定主要是以活性有机阳离子的形式清除。在与具有相同
排泄
机制的药物同时使用时,特别是当该
药物的主要
清除
途径
是通过有机阳离子转运系统的主动肾脏分泌时(如三甲氧苄氨嘧啶),应...
生物转化过程中最
重要
的方式
答:
生物转化指毒物经过酶催化后化学结构发生改变的代谢过程, 即毒物出现了质的变化。生物转化是毒物在生物体内消除之前发生
的重要
事件,其典型结局是产生无毒或低毒的
代谢物
。因此曾将生物转化与解毒作用等同起来。但是,在不少情况下,生物转化所产生的却是毒性代谢物可导致组织损伤。此时的生物转化就称为生物...
专注达的药代动力学
答:
以哌甲酯代谢为α-苯基-哌啶乙酸为衡量依据;每日单次服用本品和服用3次盐酸哌甲酯速释片在成人体内哌甲酯的代谢相似。本品单次或重复给
药的
代谢相同。放射标记试验显示90%的
药物
经尿
排泄
,尿中
主要的代谢物
为α-苯基-哌啶乙酸,约占剂量的80%。食物的影响患者高脂早餐后服用本品,药动学或药效学均...
盐酸哌甲酯缓释片的药代动力学
答:
以哌甲酯代谢为α-苯基-哌啶乙酸为衡量依据;每日单次服用本品和服用3次盐酸哌甲酯速释片在成人体内哌甲酯的代谢相似。本品单次或重复给
药的
代谢相同。放射标记试验显示90%的
药物
经尿
排泄
,尿中
主要的代谢物
为α-苯基-哌啶乙酸,约占剂量的80%。食物的影响患者高脂早餐后服用本品,药动学或药效学均...
阿立哌唑片的药代动力学
答:
代谢和消除阿立哌唑主要通过三种生物转化
途径代谢
:脱氢化、羟基化和N-脱烷基化。根据体外试验的结果,CYP3A4和CYP2D6参与脱氢化和羟基化,CYP3A4参与N-脱烷基化。阿立哌唑在体循环中是
主要的药物
成分。在稳态时,其活性
代谢物
脱氢阿立哌唑占血浆中阿立哌唑AUC的40%左右。约8%的白种人缺乏代谢CYP...
非布司他片的药代动力学
答:
体内
药物
相互作用研究:茶碱:本品与茶碱同时服用时无需调整给药剂量。本品(80mg每日一次)与茶碱同服将导致茶碱的Cmax和AUC分别增大6%和6.5%。茶碱的这两个参数变化被认为是无统计学意义或不显著。但是,试验表明,本品对黄嘌呤氧化酶的抑制作用导致经尿
排泄的
1-甲基黄嘌呤(茶碱的一种
主要代谢物
)含量增大约400倍。
从胆汁中排出的
药物或代谢物
,在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现...
答:
【答案】:B 从胆汁
排泄的药物或代谢物
,随胆汁排到十二指肠后,在小肠中转运期间又被重新吸收而返回门静脉的现象称为肠肝循环。
阿司匹林的作用机制和药理作用有哪些??
答:
血药浓度达稳定状态所需的时间随每日剂量及血药浓度的增加而增加,在大剂量用药(如抗风湿)时可长达7天。长期大剂量用药的患者,因
药物主要
代谢途经已经饱和,剂量微增即可导致血药浓度较大的改变。该品大部分以结合的
代谢物
、小部分以游离的水杨酸从肾脏
排泄
。服用量较大时,未经代谢的水杨酸的排泄量...
糖
代谢的主要途径
有哪些
答:
糖代谢分为糖的分解和糖的合成。常见的途径有:1、糖酵解途径(EMP),是有机体获得化学能最原始的途径,一切生物有机体都普遍存在的葡萄糖降解途径。2、三羧酸循环(TCA循环),在动植物、微生物细胞中普遍存在,这个途径产生的能量最多,不仅是糖
代谢的主要途径
。也是脂肪、蛋白质代谢的最终途径。3...
糖
代谢的主要途径
有哪些
答:
糖代谢分为糖的分解和糖的合成。常见的途径有:1、糖酵解途径(EMP),是有机体获得化学能最原始的途径,一切生物有机体都普遍存在的葡萄糖降解途径。2、三羧酸循环(TCA循环),在动植物、微生物细胞中普遍存在,这个途径产生的能量最多,不仅是糖
代谢的主要途径
。也是脂肪、蛋白质代谢的最终途径。3...
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