99问答网
所有问题
当前搜索:
药品追溯的规定
gsp的飞行检查是指什么
答:
4、查在岗。企业质量负责人、质量管理人员履职情况是否在职在岗;执业药师是否挂证。5、查冷链。企业冷链
药品
管理情况,药品储存运输记录是否完整、真实;是否未按
规定
对药品储存、运输、进行温湿度监测;冷库、冷藏车温湿度数据是否能实时上传。6、是否伪造药品采购来源,虚构药品销售流向,篡改计 算机系统、...
实行
药品追溯
后,批发商出库要扫描吗
答:
必须的,从2016年元月开始实行
药品
监管码数据上传,以达到药品从产到消(费者)各环节的可
追溯
,虽烦琐但也确实可行。
新修订
药品
gsp在原版基础上对经营企业软件提升了哪些标准和要求_百度知 ...
答:
(三)将“执行药品电子监管的规定”修改为“执行
药品追溯的规定
”。具体涉及原第三十六条第二十一项、原第一百三十八条第十七项。 (四)删除或者修改要求企业计算机系统“满足药品电子监管的实施条件”的内容。具体包括: 1.删除原第五十七条中“并满足药品电子监管的实施条件”的内容。 2.将原第一百四十九条“企业应...
(2021年真题)关于
药品
信息化
追溯的
说法,错误的是
答:
【答案】:B 国家
药品
监督管理局会同国务院卫生健康主管部门制定统一的疫苗
追溯
标准和规范,建立全国疫苗电子追溯协同平台,整合疫苗生产、流通和预防接种全过程追溯信息,实现疫苗可追溯。
外省接种疫苗本省查不到怎么办
答:
疾病预防控制机构、接种单位应当依法如实记录疫苗流通、预防接种等情况,并按照
规定
向全国疫苗电子
追溯
协同平台提供追溯信息。【法律依据】《中华人民共和国疫苗管理法》第八条 国务院
药品
监督管理部门负责全国疫苗监督管理工作。国务院卫生健康主管部门负责全国预防接种监督管理工作。国务院其他有关部门在各自职责...
《中华人民共和国中医药法》正式出台
答:
采集、贮存中药材以及对中药材进行初加工,应当符合国家有关技术规范、标准和管理
规定
。 国家鼓励发展中药材现代流通体系,提高中药材包装、仓储等技术水平,建立中药材流通
追溯
体系。
药品
生产企业购进中药材应当建立进货查验记录制度。中药材经营者应当建立进货查验和购销记录制度,并标明中药材产地。 第二十五条 国家保护药用...
药品购销记录必须注明
药品的
答:
保证有效的质量跟踪和
追溯
。三、
药品
购销记录保存能够保留几年?药品零售企业的销售记录应当至少保存三年。建立药品经营企业购销记录能够保持药品的可追溯性,一旦发生药害事故,通过购销记录,能够第一时间掌握到药品的流向,从而及时采取处理措施,以控制事态的发展。所以根据有关
的规定
,...
新
药品
管理法实施时间
答:
修订后的
药品
管理法共十二章155条。此次《中华人民共和国药品管理法》自1984年颁布以来第二次进行系统性、结构性的重大修改,将药品领域改革成果和行之有效的做法上升为法律,将为公众健康提供更有力的法治保障。药品管理法中药品包括用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的的调节人的生理机能并
规定
有适应症...
怎样查询进口
药品
真假?
答:
(2)加强溯源管理,进口药材须经口岸检验合格后,方可上市流通使用。药品使用、生产方采购进口药材时,应当查验口岸药品检验机构出具的进口药材检验报告书复印件和注明“已抽样”并加盖公章的进口药品通关单复印件,严格执行
药品追溯
管理的有关
规定
。(3)提高信息化水平,通过建立统一的信息平台,整合进口药材...
手机上怎么查询
药品
电子监管码?
答:
在手机应用市场搜索“
药品
管家”安装“药品管家”,使用客户端首页的“点击扫码”功能扫描监管码查询。什么叫药品电子监管码?是针对药品在生产及流通过程中的状态监管,实现监管部门及生产企业产品
追溯
和管理,维护药品生产商及消费者的合法权益。依靠覆盖全国的国家药监网平台完成产品状态查询、追溯和管理功能...
棣栭〉
<涓婁竴椤
3
4
5
6
8
7
9
10
11
12
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜