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药品管理法释义及实用指南
按2019版
药品管理法
规定,是不是对超过有效期的劣药处罚也要检验报告...
答:
零售药店也是同理,过期药品销售交到了顾客手中就成为了销售劣药的事实。因为按gsp规定,-出库前必须要进行质量复核,包括了核对批号和有效期,这并不是难以完成的工作,没有复核造成的销售劣药应当承担责任。至于新药法中第121条,对假劣药的处罚决定应有质量检验报告书的规定,在原
药品管理法
的
释义
中有...
药品
生命周期名词
解释
答:
我是学药学的,书上只有假药劣药名词
解释
...只背的了这些了 假药:
药品管理法
规定有下列情形之一的为假药 1.药品所含成分比国家药品标准规定的成分不符的 2.以非药品冒充药品,或者以他种药品冒充此种药品的。3.有下列情形之一的按假药论处 (1)国务院食品药品监督管理部门规定禁止使用的 (2)依照...
刑法修正案十一解读
答:
在《
药品管理法
》对假药和劣药的内涵与外延进行了重大调整后,本次修正案也对此作出了相应的调整:删除了刑法第141条与第142条中有关假药和劣药概念界定,同《药品管理法》中对假劣药品的分类保持了一致;同时参照了《药品管理法》第119条的规定,明确了药品使用单位人员明知是假药或劣药而提供给他人使用的行为依照销售...
品牌药和专利药有什么区别
答:
品牌药和专利药并不是同样的评价标准,并没有疗效上的相似或区别。品牌药实际上只是公众的一种理解,没有任何国家机构给某种
药品
冠以品牌荣誉,广告打多了,企业出名了,就出现和“品牌”和品牌效应。专利药品确实存在,原来在我国药品是不授理专利的,自八十年代后期,为了与国际知识产权保护接轨,我国...
广告法三十四条
释义
答:
本条要点如下:1.对利用大众传播媒介和其他媒介发布的特殊商品广告,应当进行审查。2.审查在广告发布前进行,未经审查,不得发布。3.审查由有关的行政主管部门负责,不新设广告审查机关。4.审查的依据是《广告法》以及其他有关的法律、行政法规。特殊商品广告的审查。是指对法律、行政法规规定实行特殊
管
...
关于刑法
解释以及
罪刑法定原则,以下说法正确的有
答:
B选项,考查当然
解释以及
“假药”的含义。当然解释是指以种属、轻重比较为基础的逻辑解释。(1)一般公众认为“假药”的通常含义(一般文义)是指没有药效的药。(2)但2017年修正的《刑法》第141条第2款规定:“本条所称假药,是指依照《中华人民共和国
药品管理法
》的规定属于假药和按假药处理的药品...
深度解读商标故事:与唯冠争IPAD苹果很冤
答:
但商标是属于法律中的概念,用商标法处理案件时提的是商标,品牌是经济生活中的概念,品牌本身可能包括一种积极的评价。商标是一个中性词,品牌可能有积极的褒奖在里面。胡刚:国家的法律出现“商标”这个词大概有十几部,包括民法通则、侵权责任法、科学进步法、烟草专卖法、
药品管理法
等,而...
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