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药品最小包装标签必须标注
以下不属于
药品包装
的
标签
所附说明书标识的内容的是
答:
【答案】:D 本题考查药品说明书。药品说明书上
必须注明药品
的商品名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、不良反应和注意事项;有生产企业没有经销厂商。故答案为D。
正规保健食品
外包装
有什么标志
答:
三、执行标准即该产品的企业标准,一般是由企业提出 并在当地质量监督管理局备案,格式是“q/+xxxx”。四、保健食品 gmp 也是由省级卫生部门审批的,其格 式为“省、自治区、直辖市简称+卫gmp(发证年份)第xxxx号”。
需要
注意的是,保健食品的
外包装
上都标有保健食品的 专用标志---蓝帽子样式。
包装
上不须印有规定标志的是
答:
包装上不须印有规定标志的是处方药。处方药、非处方药生产企业必须具有《
药品
生产企业许可证》,其生产品种必须取得药品批准文号。非处方
药标签
和说明书除符合规定外,用语应当科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用。非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。非处方药的
包装必须
印有国家...
由于尺寸原因不能
注明
全部不良反应、禁忌证、注意事项的,均应注明...
答:
【答案】:B
外包装标签
由于尺寸原因不能注明全部不良反应、禁忌证、注意事项的,均应注明“详见说明书”字。内包装标签内容不得超出国家批准的药品说明书所限定的内容,至少
必须标注药品
名称、规格及生产批号。故选BD。
正规
药品包装
都有哪些特殊标识?
答:
五、
药品
批准文号及化学药品的进口药品注册证号换发后,印有原格式批准文号及注册证号的
包装标签
在2003年6月30日后禁止流通使用。附件:1.药品批准文号采用的中华人民共和国行政区划代码 2.统一换发并规范药品批准文号格式说明 国家药品监督管理局 二○○二年一月二十八日 附件一:药品批准文号采用的中华...
美团外卖药店上买药,
外包装
上会有
药品
的信息吗?
答:
凡是正规的药品,
外包装
是
必须标明药品
名称(通用名和商品名)、规格、剂量、适应症、用法用量、成分、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产企业,进口药品还要标明进口注册证号等等的。内
包装必须
附有药品说明书。所以说不管是美团还是其他购药平台出售的药品,都是会有
标签
,说明书的。
保健食品标识规定
答:
1.5 不得使用国家已规定使用的
药品
名称;不得使用人名、地名、代号及夸大或容易误解 的名称。 1.6 保健食品名称应标于
最小
销售
包装
的“主要展示版面”的明显位置。 当同时使用按 1.1、 1.2 和 1.3 规定所采用的专用名称、 保健食品作用名称和其它名称时, 这些名称应平行排列, 字体可大小有别,但都应以宽大或粗体...
医疗器械说明书、
标签
和
包装
标识管理规定
答:
(七)限期使用的产品,应当
标明
有效期限;(八)依据产品特性应当
标注
的图形、符号以及其他相关内容。第九条 医疗器械说明书、
标签
和
包装
标识不得有下列内容:(一)含有“疗效最佳”、“保证治愈”、“包治”、“根治”、“即刻见效”、“完全无毒副作用”等表示功效的断言或者保证的;(二)含有“最...
进口化妆品中文
标签
规定是什么
答:
进口化妆品中文标签规定:第七条(标签要求)化妆品
标签必须
确保所载标识内容完整、清晰,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。第八条(标识内容)化妆品标签应至少
标注
以下内容:(一)产品名称;(二)生产者名称、地址;(三)实际生产加工地;(四)化妆品生产企业卫生许可证编号...
医疗器械说明书、
标签
和
包装
标识的要求是什么?
答:
医疗器械说明书、
标签
和
包装
标识文字内容
必须
使用中文,可以附加其他文种。中文的使用应当符合国家通用的语言文字规范。医疗器械的产品名称应当清晰地标明在说明书、标签和包装标识的显著位置,并与医疗器械注册证书中的产品名称一致。医疗器械有商品名称的,可以在说明书、标签和包装标识中同时
标注
商品名称,但是应当与医疗器械...
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