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药品最小包装标签必须标注
药品包装
用纸盒(小盒)算不算
标签
性包装材料?该怎么管理?
答:
纸盒是属于外
标签
部分,参照24号令 第十八条 药品外标签应当
注明药品
通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出...
药品
质量验收时
最小包装
可以没有说明书吗
答:
法律分析:不可以没有说明书。
药品
到货时,验收人员应当核实运输方式是否符合要求,并对照随货同行单(票)和采购记录核对药品,做到票、帐、货相符。(一)、随货同行单(票)应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货单位药品出库...
我想问下
药品
的内
标签
和外标签分别指的是什么?
答:
药品内
标签
指直接接触药品的
包装
的标签,外标签指内标签以外的其他包装的标签。药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部
标明
上述内容的,至少应当
标注药品
通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。药品外标签...
哪些
药品
的
标签必须
印有规定的标志
答:
药品包装
、
标签
和说明书管理规定》第十四条显示,麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品、非处方药品在其中包装、大包装和标签、说明书上
必须
印有符合规定的标志;对贮藏有特殊要求的药品,必须在包装、标签的醒目位置和说明书中
注明
。
药品
内
标签
至少
要标注
?
答:
1、添加可变内容 因为
需要
做多种药品名称的
药品标签
,所以我们可以先将药品名称使用数据库导入的方法添加。点击左侧工具栏中的A图标,然后在画布上绘制一个普通文本,然后双击绘制的普通文本,在数据源中点击左侧修改,选择“数据库导入”方式添加,在下方字段处选择字段内容添加,然后点击“编辑”-“确定”...
把
药品标签
撕掉售卖违法吗
答:
包装
尺寸过小无法全部
标明
上述内容的,至少应当
标注药品
通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。 2、药品外
标签
应当
注明药品
通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应症或者功能主治、用法用最...
非处方药的
标签
和说明书
必须
经哪个部门批准
答:
根据《药品说明书和
标签
管理规定》第十七条规定,药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
包装
尺寸过小无法全部
标明
上述内容的,至少应当
标注药品
通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
哪些
药品包装
上
必须
印有规定的标志?是哪些标志?
答:
麻醉
药品
、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的,其说明书和
标签必须
印有规定的标识。国家对药品说明书和标签有特殊规定的,从其规定。
药品
质量验收时
最小包装
可以没有说明书吗
答:
不可以没有说明书。
药品
到货时,验收人员应当核实运输方式是否符合要求,并对照随货同行单(票)和采购记录核对药品,做到票、帐、货相符。(一)、随货同行单(票)应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货单位药品出库专用章原...
食品
包装袋
上必需有哪些标志及内容?
答:
根据《中华人民共和国食品安全法》第六十七条,预
包装
食品的包装上应当有
标签
。标签应当
标明
下列事项:(一)名称、规格、净含量、生产日期;(二)成分或者配料表;(三)生产者的名称、地址、联系方式;(四)保质期;(五)产品标准代号;(六)贮存条件;(七)所使用的食品添加剂在国家标准中的通用...
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