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药品内标签至少标注的内容是
药品
包装字体有规范吗
答:
各类
药品
包装、
标签内容
一、化学药品与生物制品、制剂:(一)内包装标签内容包括:【药品名称】、【规格】、【适应症】、【用法用量】、【贮藏】【生产日期】、【生产批号】、【有效期】及【生产企业】。由于包装尺寸的原因而无法全部标明上述内容的,可适当减少,但
至少
须
标注
【药品名称】、【规格】、...
知道
药品
包装相关问题的高手请进。
答:
各类
药品
包装、
标签内容
一、化学药品与生物制品、制剂:(一)内包装标签内容包括:【药品名称】、【规格】、【适应症】、【用法用量】、【贮藏】【生产日期】、【生产批号】、【有效期】及【生产企业】。由于包装尺寸的原因而无法全部标明上述内容的,可适当减少,但
至少
须
标注
【药品名称】、【规格】、...
实验室化学容器的
标签标注
哪些
内容
答:
容器装标准溶液时,
标签
的书写
内容
包括标准溶液名称、浓度类型、浓度值、介质、配制日期、配制温度、瓶号、校核周期和配制人、注意事项及其他须
注明的
事项等。装一般溶液时,标签的书写内容应包括名称、浓度、纯度、介质、配制日期、配制人、有效期及其他说明等。
药品
24号文件是什么
答:
药品内标签
指直接接触药品的包装的标签,外标签指内标签以外的其他包装的标签。 第十七条
药品的
内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等
内容
。 包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,
至少
应当
标注药品
通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。 第十八条...
消毒产品
标签
说明书管理规范的消毒产品标签说明书管理规范
答:
消毒产品
标签
、说明书
标注的
有关内容应当真实,不得有虚假夸大、明示或暗示对疾病的治疗作用和效果
的内容
,并符合下列要求:(一)应采用中文标识,如有外文标识的,其展示内容必须符合国家有关法规和标准的规定。(二)产品名称应当符合《卫生部健康相关产品命名规定》,应包括商标名(或品牌名)、通用名、属性名;有多种消毒...
求国家食品
药品
监督管理局第24号令全文!!!
答:
药品内标签
指直接接触药品的包装的标签,外标签指内标签以外的其他包装的标签。 第十七条
药品的
内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等
内容
。 包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,
至少
应当
标注药品
通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。 第十八条...
药方上的核准日期和修改日期指的是什么
答:
药品
说明书标示的核准日期为国家食品药品监督管理局批准该药品说明书的时间。修改日期为此后历次修改的时间。核准日期指国家食品药品监督管理局批准该药品注册的日期。对于2006年7月1日之前批准注册的中药、天然
药物
,其“核准日期”应为按照《关于印发中药、天然药物处方药说明书格式
内容
书写要求及撰写指导原则...
药品
上条码什么意思
答:
国家
药品
编码包括本位码、监管码和分类码,以数字或数字与字母组合形式表现。本位码用于国家药品注册信息管理,药品首次注册登记时赋予本位码,是国家批准注册药品惟一的身份标志。监管码用于药品监控追溯系统,直接体现于药品包装(大、中、小)上可供识读器识读并反映相关产品信息的编码。分类码用于医保、...
正规
药品
包装都有哪些特殊标识?
答:
五、药品批准文号及化学
药品的
进口药品注册证号换发后,印有原格式批准文号及注册证号的包装
标签
在2003年6月30日后禁止流通使用。附件:1.药品批准文号采用的中华人民共和国行政区划代码 2.统一换发并规范药品批准文号格式说明 国家药品监督管理局 二○○二年一月二十八日 附件一:药品批准文号采用的中华...
二类医疗器械须要包装要求规定?
答:
4、包装箱上应有下列标记: 制造厂名、地址 产品名称、规格、商标、 出厂日期或批号、 产品注册号或批号 、数量、体积、质量 无菌及有效期 一次使用 “小心轻放”等字样和标志应符合GB191的规定 5、
标签
及合格证上应有下列信息: 制造厂名称 、产品名称、 检验原代号、 检验日期 “合格”字样...
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