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药品不良反应风险
药品不良反应
概念及包含要素
答:
药物不良反应
是指在按规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的、与药品应用有因果关系的反应。引发
药品不良反应
的三个要素如下:(1)药品不良反应包含药品、不良反应、药品不良反应三个内容。①药品是治疗疾病的手段或工具,也是引起不良反应的因素。②不良反应是属于机体病理现象。可由疾病引起,...
简述
不良反应
包括那些类型
答:
4.
药物的
致癌作用 具有致癌作用的药物称致癌因子,不少化学
药品
属于此类物质。5.药物的致突变作用 遗传因子DNA的构成发生突然变异和染色体异常,可引起此变异的因子称变异原。短时间内变异原通过机体内因起作用,发生显著的生物学变异,如畸胎或肿瘤的生成。
不良反应
(Adverse event)是指按正常用法、用量...
药品不良反应
报告和监测管理办法(2011)
答:
第一章 总则第一条 为加强药品的上市后监管,规范
药品不良反应
报告和监测,及时、有效控制
药品风险
,保障公众用药安全,依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规,制定本办法。第二条 在中华人民共和国境内开展药品不良反应报告、监测以及监督管理,适用本办法。第三条 国家实行药品不良反应报告...
药品不良反应
概念及包含要素
答:
药物不良反应
是在遵循推荐剂量使用药品时,产生的非期望的、与药品使用有因果关系的有害反应。以下是
药品不良反应
的概念及其包含的要素:1. 药品不良反应的定义涵盖了三个方面:- 药品:作为治疗疾病的手段,同时也是引发不良反应的因素。- 不良反应:机体的病理反应,既可能是由疾病引起,也可能是药物引起...
应该怎样预防和治疗
药品不良反应
答:
药物不良反应
有多种分类方法 在使用常用剂量的药物防治或诊断疾病过程中,因药物本身的作用或药物间相互作用而产生的与用药目的无关而又不利于病人的各种反应。包括副作用、毒性反应、反遗效应、变态反应、继发反应和特异质反应等。药物不良反应有多种分类方法,通常按其与药理作用有无关联而分为两类:A型和B型。A型(量...
药品不良反应
的内容包括那些。出现药品不良反应如何处理
答:
药品不良反应
是指在合格药品的正常用法用量下,出现的与用药目的无关或意外的有害反应。这类反应不包括因无意或故意超剂量用药,或者用药不当所引起的反应。药品不良反应的类型包括副作用、毒性反应、过敏反应以及变态反应等。1. 医务人员在发现可疑药品不良反应时,应当立即停用可疑药物,并对患者进行适当...
常见
药物不良反应
的识别和处理
答:
常见
药物不良反应
的识别和处理
药品不良反应
可侵及人体的各个器官和系统,药品不良反应具有自限性特点,发现早,处理及时,大部分患者都可以自行恢复。如果已经出现了严重反应甚至影响到人体的组织器官功能,除停药外,还应及时进行对症处理和治疗。下面是我为大家带来的关于药物不良反应的识别的知识,欢迎阅读...
药品不良反应
与药品不良事件区别?
答:
一、性质不同 1、
药品不良反应
是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。2、药品不良事件(ADE):世界卫生组织将不良事件也定义为不良感受,是指药物治疗过程中所发生的任何不幸的医疗卫生事件,而这种事件不一定与药物治疗有因果报应关系。二、分类不同 1、药品的不良反应 (1)...
药品不良反应
分类
答:
该反应为药理作用增强所致,常和剂量有关,可以预测,发生率高而死亡率低,如苯二氮zhuo类引起的瞌睡,抗血凝药所致出血等。B型
药物不良反应
(Type B adverse drug reactions ),又称剂量不相关的不良反应(non-dose-related adverse reactions)。它是一种与正常药理作用无关的异常反应,一般和剂量无...
药品不良反应
监测管理办法制定的依据是
答:
【法律分析】《
药品不良反应
报告和监测管理办法》制定的依据是《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规。《药品不良反应报告和监测管理办法》是为加强药品的上市后监管,规范药品不良反应报告和监测,及时、有效控制
药品风险
,保障公众用药安全,依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规而制定。国家...
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