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药品不良反应分析意义
葛更素的作用
答:
我国极缺
药品不良反应
报告 晨报讯(记者刘墨非)我国药品不良反应报告数量少、质量低。根据昨天国家药品不良反应监测中心公布的统计结果:目前在我国的药品不良反应监测体系中,平均每百万人口的年报告数不到60份,约有98%的报告是已知的药品不良反应,真正有警戒信号
意义
的新的和严重的不良反应,报告数仅有2%...
中药注射剂说明书应详述
不良反应
答:
应与国家批准的该品种药品标准中的功能主治或适应症一致。【规格】应与国家批准的该品种药品标准中的规格一致。同一药品生产企业生产的同一品种,如规格或包装规格不同,应使用不同的说明书。【用法用量】应与国家批准的该品种药品标准中的用法用量一致。【不良反应】应当实事求是地详细列出该
药品不良反应
。
我国持有人直接报告
不良反应
监测系统的运行时间
答:
我国持有人直接报告不良反应监测系统的运行时间是2022年1月。持有人应当汇总年度情况,包括企业年度
药品不良反应
监测体系运行情况、不良反应报告情况、风险识别与控制情况、上市后研究情况等信息。持有人直接报告不良反应监测系统是指一个机制,让药品或疫苗的持有人(如制药公司)能够直接向监管机构报告药物或...
医院
药物不良反应
上报流程?
答:
②并用药品:指发生此
药品不良反应
时患者除怀疑药品外的其他用药情况, 包括患者自行购买的药品或中草药等。③用法用量:包括每次用药剂量、给药途径、每日给药次数,例如, 5mg,口服,每日 2 次。报告的处理 所有的报告将会录入数据库,专业人员会
分析药品
和不良反应/事件之间的关系。 根据药品风险的...
药物不良反应
监测报告实行?
答:
药物不良反应
监测报告实行逐级、定期报告制度。获准上市药品,经过再评价或再注册后,国务院药品监督管理部门认为需要继续监测的药品,由国家
药品不良反应
监测中心组织评价后,提出是否继续监测的意见,报国家药品监督管理部门决定。国务院药品监督管理部门根据药品不良反应的性质、严重程度、可疑不良品的生产、销售...
药店营业员必学
药品
知识
答:
1、药品名称及分类:包括通用名、商品名、别名等,需了解不同名称对应药品。能够正确地将药品归类。2、药品功效及适应症:能够根据患者的症状和需求推荐合适的药品。3、药品剂型及用法:包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、溶液剂等,不同剂型药品使用方法,确保患者能够正确使用。4、
药品不良反应
及注意事项:了解药品不良反应表现、...
(2019年真题)根据
药物不良反应
的性质分类,药物产生毒性作用的原因是...
答:
【答案】:A 本题考查
药品不良反应
中毒性作用的概念。毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应,一般较为严重。因此答案为A。
中药注射剂
不良反应
中说的全身性损害是什么意思?
答:
应与国家批准的该品种药品标准中的功能主治或适应症一致。 【规格】 应与国家批准的该品种药品标准中的规格一致。 同一药品生产企业生产的同一品种,如规格或包装规格不同,应使用不同的说明书。 【用法用量】 应与国家批准的该品种药品标准中的用法用量一致。 【不良反应】 应当实事求是地详细列出该
药品不良反应
。并...
药品
生产企业对已确认发生严重
不良反应
的药品应当通过什么等各种有效...
答:
省级药品监督管理部门根据
分析
评价结果,可以采取暂停生产、销售、使用和召回药品等措施,并监督检查,同时将采取的措施通报同级卫生行政部门。各级
药品不良反应
监测机构应当对收到的药品不良反应报告和监测资料进行统计和分析,并以适当形式反馈。国家药品不良反应监测中心应当根据对药品不良反应报告和监测资料的...
质子泵抑制剂指南的结果
答:
对WHO自发
药品不良反应
报告数据库的
分析
也得出了相似的结果。因此,认为长期服用PPI并不增加心脏事件的风险。结语综上所述,虽然长期使用PPI存在一些不良后果,但都相对比较少见,也较少引起严重后果,因此,在有明确适应证的情况下,服用常规剂量PPI是安全、必要的。有些潜在的不良反应尚存在争议,有待于进一步临床研究的观察...
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