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羧基能否被还原
和醛基的化合物中哪个键先发生加氢反应,
羧基
答:
醛基是
可以
发生加成反应的,它可以和比如水、氢气、HCN、氢卤酸等加成。 但是它比较特殊的地方是,C=C可以与卤族元素加成,但是醛基不可以。氢加成的时候,首先进攻电负性强的原子。羧基中的-OH电负性最大,所以首先和氢加成,
羧基被还原
成羰基。其次是醛中的羰基氧,被还原为醇。最后是双键,被还原...
如何把
羧基
转(-cooH)化成甲基(-cH3)
答:
羧基转化为甲基是比较麻烦的.首先,羧基用四氢铝锂还原为羟甲基;然后羟甲基用对甲苯磺酰氯处理,得到对甲苯磺酸酯;最后用四氢铝锂还原,得到甲基.-COOH ===> -CH2OH ===> -CH2OTs ===> -CH3或者:先将
羧基还原
成醇,再...
高中阶段学的官能团的性质?表格?
答:
能被氧化成羧酸 能被加氢还原成醇;4、酚(R-Ph-OH )官能团,酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化;5、羧酸(R-COOH)官能团,
羧基
具有酸性(一般酸性强于碳酸)能与钠反应得到氢气 不能
被还原
成醛(注意是...
(Zn-Hg,HCl)还原剂为什么不能
还原羧基
答:
反应原理大概是锌和盐酸产生的活泼氢去进攻羰基碳 而
羧基
有一个氧原子的给电子的p-π共轭 电正性低 所以反应活性低 同理 酯也有一个氧原子的给电子的p-π共轭所以也不能反应
还原羧基
前一般会先成酯再LiAlH4么?还是
可以
直接LiAlH4?
答:
还原羧基
用LiAlH4,是
可以
的,但有些羧酸溶解度不好,再加上羧酸的OH与LiAlH4的反应太激烈,因而还原酯是安全和方便的.
羟基醛基
羧基可以
通过氧化
还原
自由转换吗
答:
羟基=》醛基 活性MnO2、PCC等都
可以
氧化 醛基=》羟基 NaBH4
还原
醛基=》
羧基
KMnO4、CrO3等更强的氧化剂 羧基=》醛基 LiAlH4还原
现在要把甲基氧化为
羧基
,把-NO2
还原
为-NH2,是先氧化,还是先还原,为什么...
答:
1。
羧基
非常稳定,所以即使再加入强
还原
剂,也不会发生反应,而还原成甲基 2。但是,-NH2是一种不稳定的基团,容易被氧化为-NO2 所以如果先还原的话,那-NH2又会变回-NO2
羧基
的氧化
还原
反应可逆吗
答:
不可。羧酸分子中
羧基
具有较强的稳定性,一般条件下难以
还原
生成醛,所以羧基的氧化还原反应不可逆。羧基,羧酸分子中的官能团。
为什么醛基很容易变成
羧基
,但是羧基很难变回醛基?
答:
同时氧碳氧形成较稳定的p-π共轭体系,又由于羟基氧原子的给电子共轭效应,对氢原子的束缚减弱,使得氢原子容易电离成氢离子离去,剩余羧酸根,更加稳定了这种共轭效应。因为上述原因
羧基
较为稳定,需要强还原能力才能脱氧,而脱氧时经常是羰基
被还原
,还原产物是伯醇,因此难以变回醛基。
如何理解酯基和
羧基
的水解反应?
答:
8. 醛:醛类化合物的醛基能参与银镜反应、与氢氧化铜反应生成红色沉淀,被氧化成羧酸,或被加氢还原成醇。9. 酚:酚羟基表现出酸性,能与钠反应放出氢气。它使苯环更加活泼,易于发生取代反应,并且能与羧酸酯化。10. 羧酸:羧酸官能团,即
羧基
,具有酸性,能与钠反应生成氢气,但不能
被还原
成醛,可...
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