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新药临床试验分几期及时间
23价肺炎球菌多糖疫苗的药品信息
答:
这种在上市后使用中报道的蜂窝织炎样反应一般在接种疫苗后短
时间
内发生。注射部位反应可能会伴随全身症状和体征,包括发热、白细胞增加和实验室指标(血清C反应蛋白)升高。在
临床试验
中最常见的不良反应为发热(≤38.8℃/102℉)、注射部位的局部反应(包括疼痛、红斑、发热、肿胀和局部硬结)。在一项临床试验中观察到,再次...
如何保证幼儿园的食品安全,具体到每个环节该怎么做?
答:
好的产品自然是在每一步都是非常努力的,九吉公老红糖,每一个环节都是精益求精。在原材料的选择上就很仔细,从熬糖开始,到熬糖切块,全部是手工工序。一块老红糖,饱含了很多人的付出和劳作,所以每一块九吉公都极为珍稀。位于海拔1500米的云南楚雄,自古就有“九分山水一分坝”的美称,阳光充沛,...
药物制剂专业对学生有什么要求?
答:
药物制剂专业的学生一定要在读研期间夯实自己专业知识基础,如果往化学制药哪方面发展的话,需要掌握有机化学,无机化学,物理化学,分析化学,生物化学。这些书作为过来人,真的真的很难啃,但是,只要你啃透了,对你以后做实验,甚至工作很有用。还要掌握药学文献检索,波谱分析,
新药
申报与药事管理,生化...
吉非替尼片功效如何?吉非替尼片副作用
答:
另外,易瑞沙对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效,是基于大规模安慰剂对照
临床试验
预设亚洲亚组的生存优势(注:该试验总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期)及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。两个大型的随机对照临床试验结果表明:易瑞沙联合含铂化疗方案一线...
生物制药的发展及影响!!!
答:
其中20个生物技术产品已在美国提出上市申请,107个正在进行或已完成皿期
临床试验
。在美国开发用于癌症以外疾病的生物技术产品有:传染病(39)、神经病(2)、心脏病(26)、呼吸病(22)、爱滋病/HIV感染和相关疾病门)、自体免疫病(19)、皮肤病(19)、移植(13)、消化病(11)、基因遗传病(回二)、血友病(9)、糖尿病...
探讨慢性胃炎的药物治疗
答:
3.针对慢性萎缩性胃炎肠化生、不典型增生等病理改变尚缺乏有效逆转药物,叶酸、维生素E等可能有效,需有关
临床试验
进一步明确。 参考文献 [1]涂福音.聂明.郑启忠 等慢性胃炎中医证型与胃黏膜活检病理变化的关系 2004(6). [2]EmadSB.AnnetteM Sueralfate Suppressea helicobacter,phlori infection and neduces gastr...
盐酸舍曲林这种要有没有依赖性?
答:
因舍曲林的消除半衰期为24小时,剂量的调整
时间
间隔不应短于1周。服药7日内可见疗效。完全起效则需要更长的时间,强迫症的治疗尤其如此。维持治疗 :长期用药应根据疗效调整剂量,并维持最低有效治疗剂量。 【 不良反应 】 虽然不能确定所有事件均是由舍曲林引起的,但我们仍然报告了从
临床试验
期间及产品上市后的报告中所...
紧急呼叫::氯氮平可多吃吗?什么可以代替?专家或是有这类知识的人来帮...
答:
【有效期】3年 【批准文号】国药准字H33021306 氯氮平(ceozapine)系瑞士山德士公司(诺华公司的前身)于1961年研制成功的一种抗精神分裂症药物,属于二苯并二氮卓衍生物类化合物。
临床试验
表明,氯氮平具有很强的抗精神病作用。此外,它还有缓解疼痛、抑制肾上腺素与去甲肾上腺素导致的升压等作用,且链体外系反应极少。
我国有哪些克隆技术?
答:
但目前转基因动物的实际应用并不多,除单一基因修饰的转基因小鼠医学模型较早得到应用外,转基因动物乳腺生物反应器生产药物蛋白的研究
时间
较长,已进行了10多年,但目前在全世界范围内仅有2例药品进入3期
临床试验
,5~6个药品进入2期临床试验;而其农艺性状发生改良、可资畜牧生产应用的转基因家畜品系至今没有诞生。转...
研究他汀类药的发展有什么学术价值和现实意义
答:
匹伐他汀由日本Nissan Chem株式会社开发,是一种很有前途的药物,目前Ⅲ期
临床试验
已结束,正处于注册前状态。匹伐他汀低剂量(0.1、0.3、lmg/kg)的降低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)疗效即相当于10倍量的阿托伐他汀,0.5mg/(kg·d)即可降低血胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)分别达7%~20%和10%~39%,对糖尿病合并高...
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