99问答网
所有问题
当前搜索:
我国药品不良反应报告的原则是
2010年《国家执业药师资格考试大纲》药事管理与法规科目的部分内容有所...
答:
(2)卫生行政部门:卫生部“管理国家食品药品监督管理局和国家中医药管理局”;负责制定药品、医疗器械规章,依法制定有关标准和技术规范;负责建立国家基本药物制度,制定国家药物政策;负责制定中医药事业的发展规划;负责审批与吊销医疗机构执业证书;负责医疗机构麻醉药品和精神药品的管理;负责医疗机构中与实施
药品不良反应报告
...
我国
职业药师药学服务规范内容包括哪些
答:
药与非处方药,并进行处方审核和提供用药咨询。执业药师应注意收集药品不良反应信息,执行
药品不良反应报告
制度。6.加强交流、合作互助 执业药师应加强与同行、医护入员以及患者之间的联系。同行之间要同业互助,共同维护执业药师的威信和声誉。执业药师应加强与医护人员的交流与合作,积极参与用药方案的制定、...
药剂科上半年个人工作总结四篇
答:
按照药品不良反应的监测“可疑必报”
的原则
,督促临床主动填报
药品不良反应报告
表,我可及时做好药品不良反应事件的网报工作。 四:做好药品采购单据的整理和供应单位的对账工作,协助财务部门做好药品经济核算工作。 五:重视药品效期管理,建立了效期药品报警制度,做到“先进先出”、“进效期先出”的原则。每月都进行效...
gsp
药品
投诉的处理
原则是
什么
答:
6.若因药品质量问题已危及使用者人身健康安全,或已造成药疗事故,则应在处理质量投诉的同时,还应按《药品质量事故的报告与处理规定》进行药品质量事故的报告;若属于新的不良反应、罕见不良反应或严重不良反应,则应在处理质量及投诉的同时,还应按《
药品不良反应报告的
管理规定》的有关规定进行药品不良...
简述
药品不良反应
事件过程描述及处理情况的填写
原则
答:
楼主你要的是 王泽龙的 --- 龙电天下 吧!
我国药品不良反应
监测数据信息反馈的频率是是什么?
答:
我国
不良反应监测的具体做法包括明确责任报告单位、责任报告人、
报告的
内容、报告的时限,规定需要启动调查的情形。国家
药品不良反应
监测信息网络是国家药品不良反应监测中心面向国际、国内各有关单位进行日常工作管理的远程计算机信息网络,它将覆盖全国各地区的药品不良反应监测中心,药品生产、经营企业、医疗、...
药剂科半年工作总结
答:
按照药品不良反应的监测“可疑必报”
的原则
,督促临床主动填报
药品不良反应报告
表,我可及时做好药品不良反应事件的网报工作。 四:做好药品采购单据的整理和供应单位的对账工作,协助财务部门做好药品经济核算工作。 五:重视药品效期管理,建立了效期药品报警制度,做到“先进先出”、“进效期先出”的原则。每月都进行效...
下列
药物不良反应
不要求
报告的是
答:
【答案】:A 《
药品不良反应报告
和监督管理办法》规定:对已知的比较轻微的不良反应不要求报告。地高辛引起的恶心是已知的且比较轻微。
简述
药品
经营道德的基本
原则
答:
坚持执业药师在岗,严格自觉按照药品分类管理的规定,处方药必须凭医师处方才能调配;非处方药可以不需要凭医师处方即可销售;同时,都应当耐心向用药者进行用药指导。在有条件的地方,还可以为购药者建立药历。收集并记录
药品不良反应
,建立
不良反应报告
制度和台账,并按规定上报。做到时时把消费者的利益放在...
我国
现行
药品不良反应的
定义是什么
答:
(2004年正式发布)
我国药品不良反应的
定义参见:《
药品不良反应报告
和监测管理办法》(局令第7号) 2004年03月04日 发布 卫 生 部 令 国家食品药品监督管理局 第7号 《药品不良反应报告和监测管理办法》经中华人民共和国卫生部、国家食品药品监督管理局审议通过,现以国家食品药品监督管理局...
棣栭〉
<涓婁竴椤
5
6
7
8
10
11
12
9
13
14
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜