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我国药品不良反应报告的原则是
药师的岗位职责及工作流程?
答:
药师岗位职责及工作流程1、应保持药房环境整洁、卫生、有序,每天上下班时做一次清洁,无污染物及污染源。特别是操作台面的清洁卫生。2、保持药房内外清洁,严禁把生活用品和其他物品带入库房,放入药架。个人生活用品应统一集中存放于专门位置,不得放在药架或药柜中。3、在核实的诊疗科目范围内,凭执业...
医院药剂科工作个人总结范文五篇
答:
发现药品发生不良反应时,协助临床做好
药品不良反应
的处理工作并查找原因,如与药品质量有关的,及时更换厂家,以保证临床用药安全。按照药品不良反应的监测“可疑必报”
的原则
,督促临床主动填报
不良反应 报告
,我科及时做好药品不良反应/事件的网报工作。 八、加强业务学习,通过开展实习生的带教工作,进一步提高业务技术水平...
药事管理研究的过程有哪些内容
答:
合理使用,维护人民的身体健康。其内容包括用药学、管理科学、行为科学和统计学 的知识和方法,研究药品的特殊性及其管理的方法,制定药品质量标准,制定影响药 品质量标准的工作标准、制度,制定国家基本药物目录,实施药品分类管理制度、
药 品不良反应
监测
报告
制度、药品质量公报制度,对上市药品进行评价,整顿...
什么是
药品不良反应
自愿呈报系统
答:
对
药品不良反应报告的
叙述不正确的是 A.不良反应监测的办法有自愿呈报系统、集中监测系统和记录联结和记录应用 B.
我国
实行药品不良反应监测制度 C.严重的药品不良反应应于24小时内报告 D.制药企业在收到或获悉不良反应l5日之内将收集到的病例上报 E.严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级...
医院药剂科主要工作是什么?
答:
⑤开展临床药学、用药监护工作,做好药物咨询、治疗药物监测、药效学、药代动力学研究,确保病人用药安全、有效、经济。⑥配合临床做好新药临床试验以及药品疗效再评价工作。⑦加强
药物不良反应
监测工作,及时向卫生部
药品不良反应
监测中心
报告
并提出需要改进或淘汰药物品种的意见。⑧注重信息工作,开展用药趋势...
特殊
药品
经营管理自查
报告
答:
质量投诉管理制度,中药饮片处方审核、调配、核对管理制度,药品有效期管理制度,不合格药品、药品销毁管理;环境卫生、人员健康制度,用药咨询、指导合理用药等药学服务管理制度,人员培训及考核制度,
药品不良反应报告
制度,计算机系统管理制度,执行药品电子监管制度,制定企业负责人、质量管理、采购、验收、营业员以及处方审核、调配...
西药房个人工作总结5篇精选
答:
为保证
药 品
质量,本着
药品
“先进先出”
的原则
,做好药品效期管理,对滞销、近效期药品及时与临床科室沟通,以便及时合理应用,减少药品的浪费。每季度协助科室主任做药品的盘点和核算工作,做到帐物相符。同时每月做好处方点评和抗菌
药物的
监控工作,规范处方书写,避免抗菌药物的滥用,减少
不良反应
的发生。并被单位评为“...
ich- gcp什么意思?
答:
临床试验管理规范(GCP)是设计、实施、记录和
报告
涉及人类对象参加的试验的国际性伦理和科学质量标准。遵循这一标准为保护受试者的权利、安全性和健康,为与源于赫尔辛基宣言
的原则
保持一致以及临床试验数据的可信性提供了公众保证。GCP中文名称为“
药物
临床试验质量管理规范”, 是规范药物临床试验全过程的标准...
执业药师考试真题及答案分享
答:
B.疗效确切,系指药物针对性强,功能主治明确,不要调整剂量,连续使用不易引起耐药性 C.质量稳定,系指药品质量可控、性质稳定 D.使用方便,系指不用经过特殊检查和试验即可使用,以口服和外用的常用剂型为主 【答案】B 2.根据《
药品不良反应报告
和监测管理办法》,关于药品生产、经营企业及医疗机构...
gsp认证怎样才能过啊?
答:
10、特殊管理药品的管理; 11、有效期药品、不合格药品和退货药品的管理; 12、质量事故、质量查询和质量投诉的管理; 13、
药品不良反应报告的
规定; 14、卫生和人员健康状况的管理; 15、质量方面的教育、培训及考核的规定; (二)进货中质量管理 1、 为确保进货质量,采购环节应按以下程序组织进货 1) 确...
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