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微生物检测为什么要样品稀释
成品
微生物什么
情况下
稀释
2个
样品
答:
样品浓度过高。
微生物样品
的浓度超过了分析方法的
检测
范围,就
需要
进行
稀释
2个样品。可以使得样品中的微生物数量适合于分析方法的操作范围。
为什么
分离不同的
微生物要
采用不同的
稀释
浓度
答:
因为不同的
微生物
在环境当中的密度不同。以土壤为例,尽管土壤的类型众多,其中各种微生物的含量变化很大,但一般来说,在每克耕作层土壤中,各种微生物含量之比大体有一个10倍系列的递减规律:细菌(~10^8)>放线菌(~10^7,孢子)>霉菌(~10^6,孢子)>酵母菌(~10^5)>藻类(~10^4)>原生动物...
分离土壤
微生物为什么要稀释
后分离
答:
便于分离出
需要
的微生物。分离土壤
微生物要稀释
后分离是因为从混杂的微生物群体中获得只含有某一种或某一株微生物的过程称为微生物的分离,土壤中的微生物数量繁多,种类也多。稀释处理有利于培养生长出零散的菌落,从而便于分离出需要的微生物。
为什么
分离不同的
微生物需要
不同的
稀释
浓度
答:
以便在平板培养时能得到由单个微生物个体生长而来的菌落。2、由于在原材料中不同微生物本身的密度(个/g)不同,密度大的需要更高的
稀释
度才能达到分离的目的。3、各种微生物的生长速度不同,生长快的
微生物需要
更高的稀释度,以免菌落面积扩大太快造成菌落之间粘连。
微生物
分离
稀释
10的倍数
为什么
不用
答:
您好,
微生物
分离
稀释
10倍是为了防止菌落粘连从而使
测定
数量比实际数量偏小,微生物限度
检测
如果不稀释的话担心菌体浓度太大会超过限度,所以稀释不同的数量级。
从土壤中提纯红酵母菌使用梯度
稀释
原因
答:
浓度梯度
稀释
的目的:在于尽量使
样品
中的
微生物
细胞分散开,使成单个细胞存在。再取各个稀释度同等量的稀释液接种到平板中,使其均匀分布于平板中的培养基内。经培养后,由单个细胞生长繁殖形成菌落,统计菌落数目,即可计算出样品中的含菌数。进行梯度稀释的原因就是使菌液最终在培养基上得到单个菌落。
为什么
分离不同的
微生物要
采用不同的
稀释
度?
测定
土壤中细菌的总量和测定...
答:
单位:株/kg)是不同的,例如在干旱土壤中的上层
样本
中:好氧及兼性厌氧细菌数约为2185万,放线菌数约为477万,霉菌数约为23.1万。因此,为获得不同类型的
微生物
,就
需要
按不同的
稀释
度进行分离,同时还应当有针对性地提供选择培养的条件。你可以使用下101教育PPT里面有很多PPT背景素材可以使用。
关于菌落总数
测定
答:
稀释因子d是指第一次进行菌落总数
测定
时的
样品稀释
倍数。在菌落总数测定中,为了得到可以计数的合适菌落数量,一般会将样品进行稀释。稀释因子d表示的就是第一次进行稀释时的稀释倍数。通过在不同稀释度的平板上进行菌落计数,并结合稀释因子d,最终可以计算出样品中的菌落数。美正
生物
菌落总数片比较不错,...
为什么
如果方格内
微生物
细胞数量多于300个,培养液先
稀释
后再计数
答:
在使用血球计数板时
需要
在显微镜下数出每个小方格内
微生物
细胞数 细胞数太多 无法准确数出微生物细胞个数 因此 发生这种情况时 要先
稀释
再取样方 进行计数
分离土壤中的
微生物为什么要稀释
土壤悬浊液?
答:
土壤
微生物
数量和种类繁多,这样不利于分离出所需微生物,将土壤悬浊液按照一定比例
稀释
后,有利于计数,这样你可以对采集的土壤微生物数量有一个大致的了解。
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