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微生物检测为什么要样品稀释
为什么稀释
平板法中,梯度稀释后,
还要
将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂...
答:
稀释
平板计数是根据
微生物
在固体培养基上所形成的单个菌落,即是由一个单细胞繁殖而成这一培养特征设计的计数方法,即一个菌落代表一个单细胞。计数时,首先将待测
样品
制成均匀的系列稀释液,尽量使样品中的微生物细胞分散开,使成单个细胞存在(否则一个菌落就不只是代表一个细胞),再取一定稀释度、...
化妆品、护肤品
为什么要
做
微生物
限度测试?
答:
二、菌种选择 美国化妆品、洗涤剂和香精协会(CTFA)推荐的菌种,是极具代表性的,按CTFA标准做
微生物
挑战试验通过,全世界公认3年保质期。三、实验方法 方法1. 微量肉汤
稀释
法 实验原理:最小抑菌浓度(MIC):抑制微生物生长所需的最低浓度,根据MIC值大小判断抑菌效力。实验步骤:将防腐剂加入液体培养...
微生物检验
做一个
样品
,检验,大肠菌,霉菌,细菌总数,一起做,3个梯度要用...
答:
6支 固体的要先
稀释
一倍,做-1、-2、-3,液体的做-0、-1、-2 在你没有操作失误造成吸管污染的情况下,同一个稀释度用一支,然后用这支吸管再吸1毫升,加入到9毫升生理盐水或磷酸盐缓冲液里进行稀释十倍,这支吸管不要接触液体,紧接着扔掉它,换新的吸管进行吹打混匀,操作下一个稀释度,在稀释下...
菌落总数
测定
时,
为何要
称取25g
样品
答:
不是非要称取25克,而是在
稀释
的过程中,25克比较好计算浓度。你要不称25克也行,那你稀释用的盐水的量就得相应的减少了。这两个是成比例的。
用分光光度计测次甲基蓝溶液浓度时,
为什么还要
将溶液再
稀释
到ppm+...
答:
具体来说,当次甲基蓝溶液的浓度过高时,光通过溶液后会被大量吸收,使得透射光强度显著降低。如果此时直接进行测量,由于透射光强度过低,可能会导致分光光度计的
检测
器无法准确测量,或者测量结果受到较大的误差影响。为了解决这个问题,
需要
将次甲基蓝溶液进行
稀释
,以降低其浓度并减少光吸收。稀释后的溶液...
已知
样品
浓度中
微生物
数量可不做浓度
稀释
吗?
答:
不可以。
想要
知道
样品
浓度
稀释
,必须确定样品中的已知
微生物
数量与未知的微生物数量,进行多次试验才能得出浓度稀释值。现在光已知已知样品浓度中的微生物数量是不够的,
还要
考虑未知的微生物数量。综上,已知样品浓度中微生物数量是不可以不做浓度稀释的。
为什么
说用血球计数板对细胞计数时的
样品
浓度一般要求在每毫升10^5...
答:
使用血球计数板计数时,先要
测定
每个小方格中
微生物
的数量,再换算成每毫升菌液(或每克
样品
)中微生物细胞的数量。以每小方格内含有4-5个酵母细胞为宜,一般
稀释
10倍即可,因此,用血球计数板对细胞计数时的样品浓度一般要求在每毫升10^5到10^6以上。
为什么
乳酸菌
检测
中,从
样品稀释
到平板涂布要在15min内完成?
答:
防止空气中杂菌沾染到培养基上。因为涂板时已经经历高温灭菌,放在干燥器中。取出时放在超净台上,点燃酒精灯,都是为了无菌操作。
测定
食醋总酸含量实验中
为什么要
把食醋
稀释
10倍
答:
60mL水及0.2mL 1%酚酞指示剂,用0.1mol/L氢氧化钠标准滴定溶液(如
样品
酸度较低,可 用0.01mol/L或0.05mol/L氢氧化钠标准滴定溶液)滴定至微红色30s不褪色.记录消耗0.1 mol/L氢氧化钠标准滴定溶液的毫升数(V1).同一被测样品须
测定
两次.3.6.2 空白试验 用水代替试液.以下按第3.6.1条...
菌落总数大肠菌群
检测
从
样品稀释
到倾注培养基时间
为什么
控制在15min...
答:
在最理想的情况下(温度、营养条件合适)细菌20分钟进行一次增值,这样要求为了避免测试过程中
微生物
繁殖造成结果偏大
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