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大处方管理规定
国家对
处方
药实行什么
管理
制度
答:
国家药品监督
管理
局负责非
处方
药目录的遴选、审批、发布和调整工作;4、处方药、非处方药生产企业必须具有《药品生产企业许可证》,其生产品种必须取得药品批准文号。非处方药标签和说明书除符合
规定
外,用语应当科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用。非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局...
按
处方管理
办法
规定
普通处方保存
答:
按
处方管理
办法
规定
普通处方保存1年,具体信息如下:一、处方定义:处方分有医生处方、法定处方。日常见到的都是医生处方。处方共有三部分处方前记 包括医院全称、科别、病人姓名、性别、年龄、日期等。可添列特殊要求的项目。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括病人身份证明编号,代办人姓名、身份证明...
处方管理
办法的处方管理办法
答:
《
处方管理
办法》处方管理:第二章、处方管理的一般
规定
第五条、处方标准(附件1)由卫生部统一规定,处方格式由省、自治区、直辖市 卫生行政部门(以下简称省级卫生行政部门)统一制定,处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。第六条 、处方书写应当符合下列规则:(一)患者一般情况、临床诊断填写清晰...
根据
处方管理
办法的
规定
医师为患者开具处方的有效期是
答:
我国
处方管理
条例
规定
:处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过3天。处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。法律依据 《中华人民共和国处方管理办法》...
处方管理
办法(试行)的条例
答:
第一条 为加强
处方
开具、调剂、使用、保存的规范化
管理
,提高处方质量,促进合理用药,保障患者用药安全,依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等有关法律、法规,制定本办法。第二条 本办法适用于开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员。第三条 处方是由注册的执业医师和执业助理医师(以下简...
处方
制度的主要内容是
答:
法律分析:为贯彻执行《
处方管理
办法》,规范医院处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全。根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构药事
管理规定
》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规,结合医院实际,制定本制度。法律依据:《处方管理办法》第十条 处方书写必须符合下列...
国家药品监督
管理
局关于印发
处方
药与非处方药流通管理暂行
规定
的...
答:
第六条 药品生产、批发企业必须按照分类管理、分类销售的原则和规定向相应的具有合法经营资格的药品零售企业和医疗机构销售
处方
药和非处方药,并按有关药品监督
管理规定
保存销售记录备查。第七条 进入药品流通领域的处方药和非处方药,其相应的警示语或忠告语应由生产企业醒目地印制在药品包装或药品使用...
医师开具
处方
有什么要求
答:
开具处方的规则 《
处方管理
办法》
规定
,医师开具处方应当遵守以下规则:1,医师应当根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。2,医师开具...
《处理
管理
办法》中
处方
颜色及标注有哪些
规定
?
答:
《
处方管理
办法》中处方颜色及标注具体
规定
为:1、普通处方的印刷用纸为白色。2、急诊处方印刷用纸为淡黄色,右上角标注“急诊”。3、儿科处方印刷用纸为淡绿色,右上角标注 “儿科”。4、麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色,右上角标注“麻、精一”。5、第二类精神药品处方印刷用纸为白色,...
毒麻药品
处方管理
办法
答:
法律分析:为加强麻醉药品、精神药品处方开具、使用、保存管理,保证正常医疗需要,防止流入非法渠道,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法(试行)》,制定本规定。法律依据:《麻醉药品、精神药品
处方管理规定
》 一、为加强麻醉药品、精神药品处方开具、使用、保存管理,保证正常医疗需要,防止...
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