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咖啡样斑是结节性硬化症吗
结节性硬化
忌口?
答:
2.神经系统损害(1)癫痫为本病的主要神经症状,发病率占70%~90%,早自婴幼儿期开始,发作形式多样,可自婴儿痉挛症开始,至部分性局灶性或复杂性发作、全面性大发作。频繁而持续的癫痫发作后可继发违拗、固执等癫痫性人格障碍。若伴有皮肤色素脱失可诊断为
结节性硬化症
,以后转化为全面性、简单部分...
什么
是结节性硬化症
?
答:
结节性硬化症
(TSC)又称Bourneville病,是一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合征,也有散发病例,多由外胚叶组织的器官发育异常,可出现脑、皮肤、周围神经、肾等多器官受累,临床特征是面部皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退。发病率约为1/6000活婴,男女之比为2:1。
结节性硬化
多发于什么年龄?
答:
结节性硬化症
的症状 结节性硬化症的临床表现:典型表现为面部皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退。大多于10岁前起病,男多于女。1.皮肤受损:皮肤病变
是结节性硬化
的主要表现,及早认识对本病诊断至为重要。最易察觉的就是Pringle(1890)发现的皮脂腺瘤,其实是对一堆貌似皮脂的肉色丘疹的误称,实际上是多见于...
什么
是结节性硬化症
答:
结节性硬化症
在临床上是一类具有遗传性的皮肤病,主要的临床表现就是面部皮肤会出现血管纤维瘤,还会伴有癫痫的症状,智力发育也会受限,出现反应迟缓等症状。部分患者还会出现甲周纤维瘤或者树叶状的脱色
斑
等等,所以需要到正规医院对症治疗。医学上的结节性硬化症主要是指因常染色体显性遗传诱发的一种神经...
结节性硬化
基因检测?
答:
1.临床诊断尚不明确,比如只有一项主要诊断标准,或1项主要指标加1项次要指标或2项次要指标。换句话说就是不能确诊诊断的,需要行基因检测来明确。国际2012基因诊断标准:只要证实存在TSC1或TSC2的致病性突变,即可明确诊断本病,从而明确了基因诊断的特异性地位。2.临床已经确诊,是否需要做基因检测?回答...
咖啡斑
能去除吗
答:
咖啡斑
能去除。激光是可以去除咖啡斑的,激光去除咖啡斑的效果也比较理想,但是根据咖啡斑的严重程度不同,需要做激光的次数也不一样。【链接查询胎记价格】咖啡斑为遗传性皮肤病,是先天产生的色素斑处的黑色素细胞和角质形成时细胞内黑色素增多,黑色素细胞活性亢进,产生大量黑色素,形成色素沉着斑,是...
结节性硬化
白斑出生就
有吗
?
答:
手部白斑在早期一般是比较小的
斑
,初期为指甲大小,稍不注意很容易疏忽,并且色素带一般以边缘环绕,并且很容易向中间不断的发展,一直到白斑逐渐的消失,白斑四周的皮肤也是逐渐的清晰。白癜风主要是皮肤色素脱失而引起的大面积白斑,属于一种局限性或泛发性皮肤色素脱失症。在临床上存在很多种不同的表现...
什么
是结节性硬化症
?
答:
结节性硬化症
(TSC)又称Bourneville病,是一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合征,也有散发病例,多由外胚叶组织的器官发育异常,可出现脑、皮肤、周围神经、肾等多器官受累,临床特征是面部皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退。发病率约为1/6000活婴,男女之比为2:1。常见症状 1.皮肤损害 特征是口鼻三角区...
结节性硬化症
发病顺序
答:
(3)鲨革
样斑
10岁以后的患儿在腰骶部可见鲨革样斑,呈肉样颜色。3、眼部损害 部分患者可见视网膜和视神经胶质瘤。4、骨骼损害 骨质
硬化
及囊性变,多指(趾)畸形。5、内脏损害 肾脏血管肌脂瘤和囊肿最常见;其次为肺淋巴管平滑肌脂瘤、心脏横纹肌瘤和甲状腺癌等。并发症 本病常侵犯多个脏器及组织...
结节性硬化症
早期症状
有
哪些?
答:
结节性硬化症
大多和遗传有关,只要孩子智力正常,没有精神症状就是万幸的 结节性硬化症的诊断,主要是临床诊断,如可以看到皮肤上有蝴蝶斑,这样比较典型的病人;如果有癫痫,可以进行头部的影像学检查可以进行诊断;如果患者是遗传性的疾病,进行基因检查,可以发现有基因突变,即TSC1和基因TSC2突变;但是...
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