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我来答 3个回答 #热议# 二次感染新冠后会发生什么?匿名用户 2017-03-19 展开全部 1、《医疗事故处理条例》于何时起施行? 答:于2002年9月1日起施行。2、何为医疗事故?答:是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中,违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门
规章
和诊疗护理
规范
、常规...
GCP概念来源与
法规
发展史
答:
药物研发中的里程碑:GCP的历史演变与
法规
渊源 药品
临床
试验质量管理
规范
(GCP),一项确保药品安全与有效性的基石,其诞生于20世纪一系列重大的药品安全事件的反思之中。磺胺酏剂灾难与纳粹人体实验的惨痛教训,促使各国政府纷纷立法,要求在药品上市前进行严格的临床试验,GCP就此应运而生。1962年,美国医...
医疗事故纠纷
相关
的
法律法规
有哪些?
答:
- 第一千二百二十七条:医疗机构及其医务人员不得违反诊疗
规范
实施不必要的检查。- 第一千二百二十八条:医疗机构及其医务人员的合法权益受
法律
保护,干扰医疗秩序的行为应当承担法律责任。解决医疗纠纷的方式主要有和解、调解和诉讼:1. 和解:双方当事人自行协商谈判,对各自的权利进行处分。和解可以在诉讼前...
药品
相关法律法规规章
,将各法律法规名称?
答:
6、国家食品药品监督管理总局关于修改部分
规章
的决定(2017-11-17)7、国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有关事项的决定 (2017-10-10)8、药物非
临床
研究质量管理
规范
(2017-07-27)9、国家食品药品监督管理总局关于调整部分药品行政审批事项审批程序的决定 (2017-03-...
医疗机构
临床
用血管理办法
答:
医务、输血部门共同负责
临床
合理用血日常管理工作。其他医疗机构应当设立临床用血管理工作组,并指定专(兼)职人员负责日常管理工作。第九条 临床用血管理委员会或者临床用血管理工作组应当履行以下职责:(一)认真贯彻临床用血管理
相关法律
、法规、规章、技术
规范
和标准,制订本机构临床用血管理的规章制度...
医学
法律
文件有哪些
答:
具有人体器官移植技术
临床
应用能力的执业医师在完成人体器官移植手术后,应当待患者病情平稳后方可返回其执业注册的医疗机构。 第十九条 医疗机构开展人体器官移植,必须严格遵守《执业医师法》、《医疗机构管理条例》等
法律
、
法规
、部门
规章
和诊疗护理
规范
、常规,严格遵守医学和伦理学原则,严格根据患者病情、可选择的治疗方案...
医疗
法律法规
有哪些
答:
答:(1)双方当事人的基本情况及要求;(2)当事人提交的材料和负责组织医疗事故技术鉴定工作的医学会调查材料;(3)对鉴定过程的说明;(4)医疗行为是否违反医疗卫生管理
法律
、行政
法规
、部门
规章
和诊疗护理
规范
、常规;(5)医疗过失行为与人身损害后果之间是否存在因果关系;(6)医疗过失行为在医疗事故损害后果中的责任程度;...
抗菌药物
临床
应用管理办法的卫生部令
答:
第一条 为加强医疗机构抗菌药物
临床
应用管理,
规范
抗菌药物临床应用行为,提高抗菌药物临床应用水平,促进临床合理应用抗菌药物,控制细菌耐药,保障医疗质量和医疗安全,根据
相关
卫生
法律法规
,制定本办法。第二条 本办法所称抗菌药物是指治疗细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致感染性疾病病原的药物...
临床
用血管理办法
答:
医务、输血部门共同负责
临床
合理用血日常管理工作。其他医疗机构应当设立临床用血管理工作组,并指定专(兼)职人员负责日常管理工作。第九条__临床用血管理委员会或者临床用血管理工作组应当履行以下职责:(一)认真贯彻临床用血管理
相关法律
、法规、规章、技术
规范
和标准,制订本机构临床用血管理的规章制度并监督实施;(二...
请问我国现行药品管理方面的重要
法律法规
有哪些?
答:
《中国药典》分为四部出版:一 部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等;二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等;三部收载生物制品 ;四部收载通则,包括:制剂通则、检验方法、指导原则、标准物质和试液试药
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通则、药用辅料等。3、《医疗用毒性药品管理办法》是为...
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