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临床相关法规规范
抗菌药物
临床
应用管理办法
答:
(二)审议本机构抗菌药物供应目录,制定抗菌药物
临床
应用相关技术性文件,并组织实施;(三)对本机构抗菌药物临床应用与细菌耐药情况进行监测,定期分析、评估、上报监测数据并发布相关信息,提出干预和改进措施;(四)对医务人员进行抗菌药物管理
相关法律
、法规、规章制度和技术
规范
培训,组织对患者合理使用...
输血法律
法规规范
制度
答:
法律
依据:《医疗机构
临床
用血管理办法》第十一条 输血科及血库的主要职责是: (一)建立临床用血质量管理体系,推动临床合理用血; (二)负责制订临床用血储备计划,根据血站供血的预警信息和医院的血液库存情况协调临床用血; (三)负责血液预订、入库、储存、发放工作; (四)负责输血
相关
免疫血液...
医疗
相关
的
法律法规
都有哪些?
答:
制定的各种标准、规程,如《
临床
输血技术
规范
》《医院感染管理规范》《医院感染论断标准》《医院消毒卫生标准》《医院消毒供应验收标准》《医疗机构和治疗仪器应用规范》等,狭义的是指医疗机构制定的本机构医务人员进行医疗、护理、检验、医技诊断治疗及医用物品供应等各项工作应遵循的工作方法、步骤。
医疗器械
临床
使用管理办法
答:
(四)监测识别医疗器械
临床
使用安全风险,分析、评估使用安全事件,并提供咨询与指导;(五)组织开展医疗器械管理
法律
、
法规
、
规章
和合理使用
相关
制度、
规范
的业务知识培训,宣传医疗器械临床使用安全知识。第十一条 二级以上医疗机构应当明确本机构各相关职能部门和各相关科室的医疗器械临床使用管理职责;相关...
药品
临床
试验管理
规范
(GCP)的第十三章 附则
答:
监查员(Monitor),由申办者任命并对申办者负责的具备相关知识的人员,其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据。稽查(Audit),指由不直接涉及试验的人员所进行的一种系统性检查,以评价试验的实施、数据的记录和分析是否与试验方案、标准操作规程以及药物
临床
试验
相关法规
要求相符。视察(Inspection),药品监督管理部门对...
输血
法律法规
答:
法律
分析:县级以上人民政府卫生行政部门负责对所辖医疗机构
临床
用血的监督管理。医疗机构应当设立由医院领导、业务主管部门及
相关
科室负责人组成的临床输血管理委员会,负责临床用血的
规范
管理和技术指导,开展临床合理用血、科学用血的教育和培训。法律依据:《医疗机构临床用血管理办法》第十条 医疗机构...
肿瘤科最新
法律法规
视频时间 00:50
药物
临床
试验质量管理
规范
是根据什么制定的
答:
第八条 试验药物的制备应当符合
临床
试验用药品生产质量管理相关要求。试验药物的使用应当符合试验方案。第九条 临床试验的质量管理体系应当覆盖临床试验的全过程,重点是受试者保护、试验结果可靠,以及遵守
相关法律
法规。第十条 临床试验的实施应当遵守利益冲突回避原则。
医疗卫生
相关
的
法律法规
答:
医疗卫生管理
相关法律
有:《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国国境卫生检疫法》《中华人民共和国传染病防治法》《中华人民共和国红十字会法》《中华人民共和国母婴保健法》《中华人民共和国献血法》等。1、《中华人民共和国药品管理法》第五十条 列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经...
医疗机构的
法律法规
是如何规定的
答:
狭义的诊疗护理
规范
、常规是指医疗机构制定的本机构医务人员进行医疗、护理、检验、医技诊断治疗及医用物品供应等各项工作应遵循的工作方法、步骤。狭义的诊疗护理规范和常规涵盖了
临床
医学二、三级专业学科和临床诊疗辅助专业,包括从临床的一般性问题到专科性疾病,从病因诊断到护理治疗,从常用的诊疗技术到...
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