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中药饮片管理内容是什么
有关医疗机构炮制
中药饮片
的说法,错误的是
答:
应当向所在地设区的市级药品监督
管理
部门备案。故B错误。(3)医疗机构应当遵守
中药饮片
炮制的有关规定,对其炮制的中药饮片的质量负责,保证药品安全。故C正确。(4)医疗机构炮制中药饮片,应当具备与之相适应的条件和设施,严格遵照国家药品标准和省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。故D正确。
湖南省药品经营
管理
细则里面
中药饮片
收货需要注意些
什么
答:
品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量、验收结果、验收人员签字等。2.实施批准文号
管理
的
中药饮片
记录批准文号。1.抽查库存中药饮片,是否有验收记录。2.验收记录
内容
是否完整、真实。3.抽查实施批准文号管理的中药饮片是否记录批准文号。
中药饮片
生产质量
管理
体系,相关文件、记录,能否使用人名章?
答:
中药饮片
生产质量
管理
体系文件的起草、修订、审核、批准等均应经过相关人员签字确认,只盖章缺少法律效力。
实施审批
管理
的中药材
中药饮片
品种目录由谁制定
答:
实施审批
管理
的中药材
中药饮片
品种目录由国务院中医药主管部门制定。实施审批管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药主管部门制定,生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号,生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。药品...
药店承诺书
答:
1、门店药品进货和验收质量管理制度 2、门店药品陈列管理制度 3、门店药品销售及处方调配管理制度 4、门店药品拆零药品管理制度 5、门店药品养护检查管理制度 6、卫生和人员健康管理制度 7、门店服务质量管理规范 8、药品不良反应报告制度 9、不合格药品管理制度 10、质量管理工作检查考核制度 11、门店
中药饮片管理
制度...
中药饮片
养护员应具有中药学中专以上或以上
什么
职称
答:
中药饮片
养护员工作流程:1、负责药品的养护和质量巡查工作,坚持预防为主,按照药品的性质和存储条件的规定对药品进行合理存放。2、每天上下午各记录一次常温库、阴凉库、冷库的温湿度,并观察冷库、阴凉库的温湿度,使其保持在正常值范围内,做好制冷设备的使用记录。3、指导保管员做好药品的堆垛
管理
工作...
实施审批
管理
的中药材
中药饮片
品种目录由
什么
制定
答:
实施审批
管理
的中药材
中药饮片
品种目录由务院药品监督管理部门会同国务院中医药主管部门制定。中华人民共和国国家药品监督管理局是国家市场监督管理总局管理的国家局,为副部级。国家药品监督管理局是根据党的十九届三中全会审议通过的《中共中央关于深化党和国家机构改革的决定》、《深化党和国家机构改革方案》和...
2010版GMP对
中药
制剂的规定
答:
第十六条 中药标本室应当与生产区分开。第五章 物料 第十七条 对每次接收的中药材均应当按产地、采收时间、采集部位、药材等级、药材外形(如全株或切断)、包装形式等进行分类,分别编制批号并
管理
。第十八条 接收中药材、
中药饮片
和中药提取物时,应当核对外包装上的标识
内容
。中药材外包装上至少...
...药品验收记录、
中药材
验收记录和
中药饮片
验收记录均必须包括的是_百...
答:
【答案】:B 考查药品经营质量
管理
规范的批发主要
内容
。命题的巧妙之处在于同时考查了普通药品、中药材、
中药饮片
的验收记录内容。此题至少有两个解题思路:其一,比较三种记录,会发现三者均包含了同样的供货源信息,从而得到答案为B。其二,三种药品的监督管理政策不同,这是造成三者验收记录内容有差别的...
中药
注册
管理
专门规定
答:
《中华人民共和国药品
管理
法》第二十四条在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得药品注册证书;但是,未实施审批管理的中药材和
中药饮片
除外。实施审批管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药主管部门制定。申请药品注册,应当提供真实、充分、可靠的数据、...
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