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中国药品说明书标准
哪个数据库可以查到
国内
医药报批情况
答:
戊戌数据的
中国药品
注册数据库可以查询国内医药报批注册详情。中国药品注册数据库提供药品信息,药品批文,新药注册分类,药品注册审评时光轴等,通过多个官方数据库的有效整合供用户搜索查询中国药品注册的相关信息.并同步更新,实现了全方位对药品注册审评进度的实时监测。
中国药品
能不能放英文
说明书
答:
有点符合😊
进口药的关税是多少
答:
第三条申请换发《进口
药品
注册证》需填写申请表一式两份,并报送以下资料:1。生产国卫生当局批准该药品生产和销售的文件;2。该药品的使用
说明书
;3。取得《进口药品注册证》后,该产品质量
标准
、生产工前孙御艺若有修改的,应报送新的质量标准。以上资料均需中文译本。
不合理治疗
答:
(四)用药过分 用药过分主要分为四种情况:1、给药剂量过大 日剂量超出限定日剂量DDD值(是指药物达到治疗目的所用与成人的次平均日剂量)的,DDD值根据《新编药物学》第15版、《
中国
药典临床用药须知》(2005版)及
药品说明书
规定的用量计算。2、疗程过长 如经治疗达到临床治愈
标准
,继续用药7天以上;...
今天无意中看到网页中对妇科药“七粒清”有不同评价和抗议。。有人说...
答:
陆雯质问:既然有这样的“正常反应”,为什么不在
说明书
中标明、广告里也没有说有这样的副作用呢?对方说不可能把什么都说到。记者接过电话,以患者女儿的身份向他们请教,“七粒清”是不是能治子宫肌瘤,对方很肯定地回答:当然能治!记者又问:既然是能治病的药为什么是(2006)津卫防保健字X007号,而不是
国家
规定的...
进口
药品
批件如何办理
答:
(三)药品专利证明文件。(四)药品生产国
国家药品
主管当局批准的
药品说明书
。(五)药品质量
标准
和检验方法。(六)药品各项研究结果的综述。(七)药品处方、生产工艺、药理、毒理及临床研究等详细技术资料。(八)药品及包装实样和其他资料。申报资料的具体要求,按照本办法所附《进口药品申报资料细则》(附件一)的规定执行。
械字号是什么?
答:
械字号是指医疗器械,风险程度低,实行
国家
常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。械字号产品是有临床功效的 可以直接写在
说明书
上,都是经过临观检验的。必须严格按照国家医疗器械
标准
生产,不添加任何激素、 抗生素、重金属及其他易引起皮肤反应的化学制剂。械字号产品安全性更高 都是经过国家食品
药品
...
...A.
中国
消费者协会的
药品说明书
评论报告显示:在随机抽取的83份_百...
答:
A。 B项不合逻辑,应把“吸收了众多的用户”和“向市场……方式”颠倒;C项应是“超出”“意料”,划掉“之外”;D项“设备的质量问题”从属于“事故发生的原因”。
药品
批发GSP现场验收问些什么问题?
答:
仓库质量验收员 1问:到货后,你是在那里验收的?答:在待验区。2、问:验收是怎样进行的?答:首先凭购进合同和到货清单核对来货单位、品名、规格、数量、生产厂家、批号;其次,进行
药品
包装检查,看药品的包装、标签、
说明书
是否符合
标准
规定,边检查边记录,记录药品的品名、规格、批号、效期、批准...
日本上市
药品
信息和
说明书
查询方式是什么?
答:
日本上市药品数据库收载了日本PMDA批准的1万+药品数据,提供中、英、日文药品名称检索,规避语言障碍,通过药品名称、生产企业、许可证号、ATC编码等可查询目标产品剂型、制剂处方(辅料)信息、上市日期、日本药价
标准
目录收载的药品价格、
药品说明书
,查阅审评报告与IF文件(药物综述资料),有利于更好地...
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