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sdspage电泳条带很浅原因
SDS
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凝胶
电泳
琼脂糖封底?
答:
我们用的两个浓度是10%和5%,这样应该不会漏胶了。判断是否凝固很简单,你只要别把胶全倒完,在配胶的烧杯里留一点,当烧杯里的凝固了,板里的就凝固了。
哪位高手可以告知
SDS
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中所用蛋白 Marker 的制作方法,最好详细...
答:
这个说起来就麻烦了,一般的个人,没有色谱之类的很难做。或者做出来成本
太
高。目前有两种方案,一种是买来纯化好的蛋白(
SDS
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级别的)自己混合就行了。这种方法简单,但成本高,这种蛋白比较贵。只有少量的蛋白,如BSA,一般的便宜货可以达到SDS-PAGE级(
电泳
只有一
条带
)。其他的很难。另一种是...
在
SDS
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PAGE电泳
前,蛋白质样品应该如何处理
答:
这个是看你的目的了,如果你要跑还原性
电泳
,那么样品需要用含有β-巯基乙醇的loading buffer沸煮5分钟,这样使蛋白间的二硫键在还原剂β-巯基乙醇的作用下被打开,得到的是蛋白的一级结构。而非还原的电泳就是在loading buffer中不加入还原剂β-巯基乙醇,这样的电泳比较能够真实的反应蛋白当时的情况,...
SDS
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PAGE
蛋白
电泳
胶对身体有害处吗?
答:
有害的,首先制胶中使用丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺具有神经毒性作用,人体吸收后可致基因突变。裂解液含PMSF剧毒,严重损害呼吸道粘膜、眼睛及皮肤。过硫酸铵对皮肤粘膜有刺激性和腐蚀性。甲醇有较强的毒性,对人体的神经系统和血液系统影响大。DAB有较强的致癌性。 这只是我自己的看法,呵呵。
在做菌体的
SDS电泳
时,菌体
条带
会横向的变宽,求解!哪里出了错!_百度...
答:
是做protein expression test么?什么叫菌体
条带
横向变宽?是说每个lane都很宽,影响到旁边的lane了?降低上样量了么,还有你的
SDS
gel可能配的比例不太好,你的条带清晰么,有弥散拖尾的现象么?
8KDa蛋白在
SDS
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PAGE电泳
时分离胶的浓度该选择多大
答:
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如何用
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测蛋白质的分子量
答:
实验目的 了解
SDS
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垂直板型
电泳
法的基本原理及操作技术 学习SDS-PAGE法测定蛋白质相对分子量的技术 实验原理 SDS-PAGE即十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳法(sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis):1. 在混合样品中各蛋白质组分的迁移率主要取决于分子大小和形状以及所带电荷量。2...
这是
SDS
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PAGE电泳
的胶,我想算蛋白的相对迁移率,请问,哪个地方是染料跑动...
答:
应该不是黄色部分吧,因为黄色部分在非上样孔的下方也有,说明它不是样品中的物质,我认为是蓝色部分的最前端
SDS
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PAGE电泳
中TEMED浓度及用量
答:
根据凝胶的比例不同,TEMED的量也是不同的。TEMED可以加快凝胶的凝固速度,用量不一定不变,可以根据需要增加用量,或者在效果不好的时候加大用量。两微升到四微升都可以。这是我做实验时的一点经验,不知道适不适合。
求助
SDS
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中的SDS和β
答:
2. 将你的蛋白样品进行
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分离,考马斯亮兰染色确定目的
条带
的位置,将目的条带分别从胶上切下,并切成1mm左右的小粒,分别装入3个大小合适的透析袋内,透析袋内加入0.5-1ml的SDS-PAGE running buffer封好,将透析袋放入水平
电泳
槽(DNA电泳槽即可)中,槽内加入SDS-PAGE running buffer刚好没...
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