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sdspage电泳条带很浅原因
western blot中出现皱眉状
条带
咋回事?
答:
此类实验费事,不易成委托其门的公司做了,
脂肪酸层析时
条带
为什么有宽窄
答:
15,凝胶
电泳
(gel electrophoresis):以凝胶为介质,在电场作用下分离蛋白质或核酸的分离纯化技术。16,
SDS
-聚丙烯酰氨凝胶电泳(SDS-
PAGE
):在去污剂十二烷基硫酸钠存在下的聚丙烯酰氨凝胶电泳。SDS-PAGE只是按照分子的大小,而不是根据分子所带的电荷大小分离的。17,等电聚胶电泳(IFE):利用一种...
sdspage
上样后变绿
答:
您想要问的是
sdspage
上样后变绿是什么
原因
吗?分离胶浓度过大,蛋白质垂直
电泳
槽。根据查询盖德化工网显示。1、主要是由样品溶解效果不佳或分离胶浓度过大引起的。2、主要出现在蛋白质垂直电泳槽中,是由两板之间的底部间隙气泡未排除干净引起的。
sds
-
page电泳
图
答:
首先要想知道蛋白质分子量是多少你要在跑胶时加入marker进行对比,marker会有几条明显清晰的
条带
,并且生产公司会提供给你每一个条带代表的质量是多少,这样你就可以知道你的条带所代表的蛋白质的质量了.其次,你的
电泳
图最下面颜色很深的一大片是正常情况下不应该出现的.出现的
原因
可能是在提取蛋白的过程...
SDS
-
PAGE
蛋白
电泳
手册
答:
问题与解决: 如果
条带
粗大,可能是浓缩不足,此时需要调整电压和胶的厚度,确保每个舞者都能清晰地展现。安全警示:
SDS
-
PAGE
过程中,有毒物质如Acr、TEMED、APS和SDS的使用需谨慎,它们可能对实验者和环境产生潜在风险,务必严格按照指南操作。通过以上步骤,SDS-PAGE蛋白
电泳
为我们揭示了蛋白质间的微观...
sds
-
page
凝胶
电泳
怎么制备
答:
SDS
-
PAGE电泳
可用于分离蛋白质和核苷酸 ,这里综述了SDS-PAGE实验原理、试剂和器材、以及实验操作步骤。一.实验原理:SDS-PAGE是对蛋白质进行量化,比较及特性鉴定的一种经济、快速、而且可重复的方法。该法是依据混合蛋白的分子 量不同来进行分离的。SDS是一种去垢剂,可与蛋白质的疏水部分相结合,破坏...
SDS
-
PAGE
的操作步骤
答:
转膜的效果可以观察所使用的预染蛋白质分子量标准,通常分子量最大的1-2
条带
较难全部转到膜上。转膜的效果也可以用丽春红染色液(P0022)对膜进行染色,以观察实际的转膜效果。也可以用考马斯亮蓝快速染色液(P0017)对完成转膜的
SDS
-
PAGE
胶进行染色,以观察蛋白的残留情况。4. 封闭(Blocking)转膜完毕后...
sds
-
page
,我用其他实验室的单体,也会出现这种情况,泳道有很强的蓝色...
答:
还有就是
电泳
电压的设置,像你这种一般用120V 5分钟,转200V 40分钟应该是没问题。另还要看你的Mark会不会出现这种情况,如会,那一定是制胶或系统的问题。因不知你的具体操作情况,也不好说。我们做这么久,从未出现这问题,倒是以前见过其它同事出现过。当时也没太在意。好像是重新处理样品就可以了...
SDS
-
PAGE电泳
中,底部用琼脂糖封底,电泳时琼脂糖要去掉吗?
答:
您好!不用的,只要不影响离子通过就行。百度教育团队【海纳百川团】为您解答。感谢您的采纳 O(∩_∩)O 。如有疑问,欢迎追问。
半年前配的5*
SDS
-
PAGE电泳
缓冲液还能用吗?
答:
保存得当,确保缓冲液没受污染,没长毛的话,就可以用。但是最好还是不要用,影响实验就不好了。
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