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bod5接种液怎么配
粪大肠菌群多管发酵法阳性菌株的菌悬
液怎么
配制?
答:
2.
接种
:将阳性菌株接种到培养基表面,用无菌钳子或接种环进行接种。3. 孵育:将接种好的培养基放置在恒温培养箱中孵育,通常在37℃下孵育16-24小时。4. 洗涤:孵育完成后,将平板上的菌落用无菌水进行洗涤,以去除表面的其它菌落或细菌。
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. 制备菌悬液:使用无菌的移液器,将洗涤后的菌落加入到...
组织植物的培养技术(只要给我培养液的配制以及克隆植物的方法)_百度...
答:
一种植物无土栽培液体培养培养植物的方法,一般而言,调整培养基中阴离子态氮源与阳离子态氮源的比例为2-7∶1,优选4-
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∶1,可使大多数植物在培养过程中培养液的pH值的保持在5-7左右。另一方面,在培养的过程中,如果培养液的pH值向碱性偏离时,可适当增加阳离子态氮的比例;如果情况相反的话,应适当增加阴离子态氮...
怎么样
配置培养基
答:
也可以用多孔白色瓷板,在孔中加少量培养基和溴百里酚蓝或其它指示剂1—2滴,根据颜色反应,在所配的培养
液
中加入少量lN的NaOH或HCl,然后再取样测定,如此反复多次,达到所需求的反应为止。
5
人分为一组,3、4两组各作此培养基500毫升,其中200毫升分装试管,每管约100毫升,灭菌后摆成斜面,其余300毫升分装在3个250...
微生物分离
接种
和培养的实验原理
答:
③吸取1ml制备好的菌悬
液
,置于第一支含有9ml无菌水的试管内,这样就稀释了10倍,也就是10-2。④从第一支试管内(10-2)吸取1ml注入第二支含有无菌水的试管内,这样就稀释了100倍,也就是10-2。⑤用同样方法操作,直至稀释至10-
5
-10-6。⑥分别精确吸取10-5-10-6各稀释度菌液0.2ml加入编...
请问
如何
将固体斜面培养基上的大肠杆菌菌种配制成菌悬
液
?
答:
先配制100Lm生理盐水,加入250m三角瓶中,再在其中加入20粒左右玻璃珠,高压灭菌。然后用
接种
环将斜面上的菌苔刮下,接入三角瓶中,一般接1-2环即可。或者用少量的无菌生理盐水倒入斜面中,用接种环将菌苔刮下,然后倒入三角瓶中。将三角瓶振摇1分钟左右,即可制成菌悬液。一般做抑菌试验都采用混菌法...
生化需氧量测试时,
接种
水
怎么
获取?
答:
生化需氧量测试时,
接种
水可以取鱼池的水,还可以用花园里的土壤溶解后过滤后的水,以及不含有机物的城市生活污水。
生化需氧量测试时,
接种
水
怎么
获取?
答:
生化需氧量测试时,
接种
水可以取鱼池的水,还可以用花园里的土壤溶解后过滤后的水,以及不含有机物的城市生活污水。
生物学实验中病毒
怎么
保种和
接种
?
答:
3.第二天细胞长为单层且状态较好时,开始
接种
病毒;4.先移弃培养瓶中的生长液,用1*PBS轻轻洗细胞面3次,最后用移液管吸干净培养瓶中残留的1*PBS.为保持培养瓶中pH环境的稳定,及减少1*PBS对细胞的刺激作用,可再用生长液轻轻洗细胞面1次,移弃液体,并用移液管吸干净瓶中残留生长
液
;
5
.接种病毒:①...
消毒
液
消毒效果验证
怎么
做
答:
4、试验结束后,将用过的同批次中和剂各1.0ml
接种
培养基,作为阴性对照组样本。每份吸取1.0ml,以琼脂倾注法接种平皿,每个样本接种2个平皿,放37℃恒温箱中培养48h,观察最终结果。
5
、计算杀灭对数值:杀灭对数值N=lg消毒前平均菌落数-lg消毒后平均菌落数。6、消毒剂杀灭对数值≥3判定合格。7、...
用一根无菌移
液
管
接种
几种浓度的水样时为什么要从最低浓度开始_百度知 ...
答:
从低浓度到高浓度,移
液
管上残留的液体不会对高浓度的液体造成比较大的干扰,这样的影响可以忽略。但如果从高浓度到低浓度,移液管上残留的高浓度液体,却可以对低浓度的液体造成巨大的干扰。因为每种浓度都相差好几倍,先用低的,再浸入到高浓度的液体里面,移液管力残留的上次的那些液体由于浓度低...
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