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DNA琼脂糖凝胶电泳
人细胞
dna
在
琼脂糖凝胶电泳
上是怎样分布的
答:
2 、
琼脂糖
检测
DNA
一般去1~5微升原液,加2微升溴酚蓝便可,注意上样浓度;3、可能是原液浓度太大造成的;4、可能DNA已降解。5、在提取前对样品进行一定的脱腐处理呀。很简单。有一种TENP buffer,文献中查的到的。6、 DNA降解避免核酸酶污染。7、 DNA上样量过多,可以减少
凝胶
中DNA上样量。8...
DNA琼脂糖凝胶电泳
出现拖尾是什么原因?
答:
电泳
出现拖尾现象,英文成为smear,就是弥散.其原因,主要从以下两个方面考虑:1、PCR产物自身原因:往往由于酶量过多或酶的质量差,dNTP浓度过高,Mg2+浓度过高,退火温度过低,循环次数过多,而造成PCR的非特异性产物 过多.对策:①减少Taq酶的量,或调换另一来源的酶.②减少dNTP的浓度.③适当降低Mg2+浓度....
dna琼脂糖凝胶电泳
条带分析
答:
酶切时所加的
DNA
溶液体积不能太大,否则DNA 溶液中其他成分会干扰酶反应。酶活力通常用酶单位(U)表示,酶单位的定义是在最适反应条件下,1 小时完全降解1 mg λDNA 的酶量为一个单位,但是许多实验制备的DNA 不象λDNA 那样易于降解,需适当增加酶的使用量。反应液中加入过量的酶是不合适的,...
琼脂糖凝胶电泳
常用的染色剂是___。在电泳检测时,
dna
条带越亮则表示dna...
答:
蛋白质和核酸会根据pH不同带有不同电荷,在电场中受力大小不同,因此跑的速度不同,根据这个原理可将其分开。
电泳
缓冲液的pH在6~9之间,离子强度0.02~0.05为最适。常用1%的琼脂糖作为电泳支持物。
琼脂糖凝胶
约可区分相差100bp的
DNA
片段,其分辨率虽比聚丙烯酰胺凝胶低,但它制备容易,分离范围广。普...
生物学实验--
电泳
答:
电泳速度与
DNA
构象的关系 质粒DNA通常具有三种不同的构象:共价闭合环状(超螺旋)、线型、开环型(环状).
琼脂糖凝胶电泳
时,一般共价闭合环状的迁移速度最快,其次为线状分子,开环型分子最慢。核酸分子大小与琼脂糖浓度范围的对应关系 分子量大的核酸电泳时使用浓度较小的凝胶,分子量小的核酸电泳时使用...
聚丙烯酰胺凝胶电泳和
琼脂糖凝胶电泳
的异同?
答:
dna电泳
一般使用的都是
琼脂糖凝胶电泳
,电泳的驱动力靠dna骨架本身的负电荷。蛋白质电泳(一般指sds-page)一般使用的都是聚丙烯酰胺凝胶电泳,电泳的驱动力靠与蛋白质结合的sds上所携带的负电荷。所以相同点就是样品都是带负电荷的,从负极向正极移动,移动的距离都和样品的分子量有关。而且这两个电泳...
质粒
dna琼脂糖凝胶电泳
样梳端靠近哪个电极
答:
质粒
dna琼脂糖凝胶电泳
样梳端靠近负极。因为磷酸基团水解后带负电。碱基相连的磷酸基,能解离出氢离子,剩下的就是带负电的。DNA,脱氧核糖核酸(英语:Deoxyribonucleic acid,缩写为DNA)又称去氧核糖核酸,是一种分子,双链结构,由脱氧核糖核苷酸(成分为:脱氧核糖、磷酸及四种含氮碱基)组成。可组成...
琼脂糖凝胶电泳DNA
最少要加多少
答:
这是根据的
DNA
的浓度决定的,你的DNA的浓度大的话,你可以少上一点,DNA的浓度小的话,你 可以多上一点,一般我们上3-5微升就可以,就能检测到了,你要是照胶需要图片的话,你可以先少上点,看看情况,再做调整.
用
琼脂糖凝胶电泳
怎么检测
DNA
质量 什么是标准
答:
DNA
如果降解或者混有其他杂质比如蛋白质、RNA的话,在
电泳
中可以检测的到.线性的单一DNA样品一般是单条带,质粒的话可能会有2-3条带.如果条带变宽、变暗、或者变成弥散的DNA条带,表示DNA非特异的降解.‘如果条带变成多条,表示可能被酶切.如果质粒被单酶切,可能变成一条亮带.如果有蛋白质污染,上样...
DNA琼脂糖凝胶电泳
分析
答:
你好!可能是
DNA
提纯浓度不够,所以会出现拖尾,也有可能是配胶浓度不对,比如1.5%的gel你配成1%,也有可能是
电泳
时间或者电压、电流调的不对,条带还没有跑到指定位置。建议看相关文献,看别人跑相同的DNA或RNA的条件是什么,然后再根据自己的实验进行优化。
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