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高效液相色谱拖尾原因
高效液相色谱
法的波峰出现
拖尾
现象是什么
原因
答:
筛板堵塞有可能引起色谱峰拖尾
,但筛板堵塞的同时柱压要比平时高.如果怀疑色谱柱的问题可以更换一根相同型号的的色谱柱试一试,这样就可以确定是否色谱柱的问题了.排除色谱柱的问题最好还要从其他方面查找一下引起拖尾的原因,比如其他管路系统是否污染了 ...
液相色谱
中峰泛起
拖尾
或泛起双峰的
原因
是什么?
答:
1、筛板堵塞或柱失效
,解决办法是反向冲刷柱子,替代筛板或更换柱子。2、
存在干扰峰
,解决办法为使用较长的柱子,改换活动相或更换选择性好的柱子 瑞盛科技代理全系列色谱、光谱、质谱、生命科学等仪器,主要产品有:XRF测试仪、RoHS检测仪、RoHS分析仪、RoHS测试仪、x射线荧光光谱分析仪、直读光谱仪、X...
液相色谱
测样时只有样品峰
拖尾
,其他的峰正常,是什么
原因
?
答:
可能的原因:流动相选择不当
,可适当降低或增加非极性溶剂的比例;溶解溶剂选择不当,样品制备时溶剂是否对样品有良好的溶解能力,同时与流动相相容性良好,这一点需要判断;可尝试降低样品浓度或单次进样量,因为拖尾也有可能是
过载造成的
,需要配合是否平峰和峰值来判断;
请问使用
液相色谱
仪做含量时,有
拖尾
现象是什么
原因
?
答:
1、柱温低
(升高柱温) 2、样品溶剂选择不恰当 (使用流动相作为样品溶剂)3、样品过载 (降低样品含量) 4、色谱柱损坏 (见A1、A2)C、 峰分叉 1、保护柱或分析柱污染图 (取下保护柱再进行分析。如果必要更换保护柱。如果分析柱阻塞,拆下来清洗。如果问题仍然存在,可能是柱子被强保留...
液相色谱
分析时峰
拖尾
是哪里有问题
答:
除了上面小编介绍的之外,
液相色谱仪系统的检测器故障或流动池玷污、高压泵出现故障、进样器被玷污等都会引起峰拖尾问题的发生
。
如果是色谱柱玷污、柱效下降或者是柱被损坏
,那么就可以通过清洗色谱柱或更换新的色谱柱来解决;进样太多或柱超载,可以通过减少进样量来解决;溶剂的pH不合适,可以通过调节流动...
液相色谱
中峰出现
拖尾
或出现双峰的
原因
是什么?
答:
拖尾可能的原因很多,建议您换一个简单的标准品及流动相,看是否是仪器和柱子的问题。如不是,则在您的流动相条件或近似条件下分析一简单标准品。若仍不拖尾,则
拖尾原因
可能有2个,一是柱子跟样品不合适,建议您换合适的柱子,二是流动相跟样品不合适,您需要调整流动相条件样品溶液等等~~~另外,在...
高效液相色谱
法 主峰
拖尾
怎么解决
答:
筛板堵塞
有可能引起色谱峰拖尾,但筛板堵塞的同时柱压要比平时高。如果怀疑色谱柱的问题可以更换一根相同型号的的色谱柱试一试,这样就可以确定是否色谱柱的问题了。排除色谱柱的问题最好还要从其他方面查找一下引起拖尾的原因,比如其他管路系统是否污染了(包括进样阀、预祝芯、入口单向阀、出口单向阀,自动...
液相色谱
检测中,峰
拖尾
了是什么
原因
造成的?
答:
有可能是你的柱子坏了。新的
色谱
柱峰型很好,可能越用就越差劲,分岔峰,
拖尾
峰,可能都是因为色谱柱的
原因
。这个换根新柱子试试就好了。可能是你的方法不合适。比如这个样品需要扫尾剂,需要缓冲盐。这个比较麻烦,需要摸索方法。也可能是你的溶剂不好。比如你的流动相是缓冲盐和乙腈。而你的溶剂是...
液相色谱
分析时峰
拖尾
是哪里有问题呢?
答:
而具有酸碱性的物质要调PH,以防止物质解离,一般情况是酸加酸,碱加碱来调节。理论上一般要调流动相PH为所测物质PKA加减2之外。3,
色谱
柱效太低,已经不适合目前分析。更换色谱柱。当然最有可能的还是流动相的问题,通过调节流动相的PH是最先选择的方法,你试试看吧。
“
高效液相色谱
法”主峰
拖尾
怎么解决?
答:
色谱
柱使用过度就会导致
拖尾
和岔峰。反冲色谱柱或更换新柱子就可以解决。\x0d\x0a另外,样品的浓度不可以过高,含量测定最好不要超过满量程的30%-40%。\x0d\x0a如果是调整试验方法,那么可能性就太多了。有可能调整流动相的酸碱度,有可能要用离子对试剂扫尾,或者要直接换方法等等。
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