99问答网
所有问题
当前搜索:
高效液相色谱拖尾原因
反相键合相
高效液相色谱
法分析中性,酸碱性成分的特点,可能出现的色谱峰...
答:
对酸性目标物,一般采用低pH流动相,pH值应低于目标物的pKa,这样有较好的保留能力;对碱性目标物,由于反相
色谱
柱对碱耐受差,一般采用离子对色谱, 也可采用耐碱的色谱柱;中性目标物的分离相对容易些。
拖尾
的
原因
一般是由游离硅醇基引起。克服办法主要有流动相离子强度调节,pH调节等,也可以对色谱柱...
拖尾色谱
-拖尾
答:
酸碱化合物和无机物质是潜在的损害因素,尽量避免进入色谱柱。使用不保留水分的环境或色谱柱可减少这类化合物的影响。污染物分为不挥发和半挥发,影响峰形和分离度,需要定期清洗和维护色谱柱。溶剂相极性不匹配时,可以调整样品溶剂或降低初始温度。
液相色谱
问题如
拖尾
,可通过改善色谱柱设计、添加添加剂或...
小弟初次使用
液相色谱
,基线波动很厉害怎么回事
答:
使用
高效液相色谱
仪时,监视器的基线不平的原因包括:1、未平衡,2、梯度 ,3、柱内滞留杂质出峰 解决办法:A、峰
拖尾 原因
解决方法 1、筛板阻塞 1、a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱 2、色谱柱塌陷 2、填充色谱柱 3、干扰峰 3、a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱...
色谱
仪
拖尾
因子的合格范围是多少?
答:
拖尾
因子的合格范围是0.95至1.05。1、拖尾因子的定义。拖尾因子是指色谱峰在一定程度上的不对称性,通常用第二峰高与理论峰高的比值来表示。拖尾因子越大,峰形越不对称,色谱柱的性能也越差。在
液相色谱
分析中,拖尾因子合格范围通常为0.95至1.05。2、拖尾因子的影响因素。拖尾因子主要受到色谱柱...
液
高效
图谱如何分析?如,前沿峰、
拖尾
峰该如何判断及产生的
原因
解决方法...
答:
高效液相色谱
注意事项及解决方法 1、 操作过程若发现压力很小,则可能管件连接有漏,注意检查。当出现错误警告(各组件指示灯均为红色),一般为漏液,其中一个感应器中已有溶剂,漏液故障排除后,擦干,点击On line操作界面中的Instrument/System Off,然后再点击操作界面中的Instrument/System On即可。2...
高效液相色谱
换溶剂对结果有什么影响
答:
在
高效液相色谱
(HPLC)中,变换溶剂时,直接将一种互不相溶的溶剂替换前一种溶剂可能会对色谱行为产生一些不利影响。以下是对这些影响的简要讨论。基线噪声和基线漂移:直接更换溶剂可能会导致色谱图上的基线噪声增加和基线漂移。这是因为新旧溶剂之间的不相溶性可能会产生微小的液滴,这些液滴在色谱柱中...
液相色谱
分析中的峰形知多少!
答:
液相色谱
分析的世界里,峰形如同旋律中的音符,各有其独特的节奏和韵味。这里,我们将深入探讨九种常见的色谱峰,揭开它们的秘密,以及如何巧妙地解决它们带来的挑战。峰
拖尾
,峰形的尾音延长 当峰形尾部拉长如丝,可能是柱子的屏板被杂质堵塞了,这可能是流动相污染、接口不匹配、试品清洁度不高,或是...
液相色谱
填料不均匀是否装出来的柱子会导致
拖尾
?
答:
会的。柱效也会比较低。同时柱压较大。
液相色谱
峰
拖尾
的
原因
何在?一般如何解决峰拖尾问题?
答:
改出峰时间的方法:1.调流速;2.改柱温;3.更换
色谱
柱;4.更改流动相组成或比例。改工作站系统时间(仅进样前改有效,通常用于作弊造假):在电脑管理员界面(像我们公司就分管理员界面和操作者界面,平时做检验都是在操作者界面中)的控制面板中修改系统时间即可。记得做完样打完图谱之后把系统时间改...
液相
采集曲线与输出曲线不一致
答:
1.筛板阻塞:柱子两头的过滤筛板如果堵塞,样品就会在筛板部分受阻而形成时间延迟,使得样品在柱后流出时峰型形成
拖尾
。需要通过反冲
色谱
柱,或者更换筛板。2.色谱柱塌陷:是指色谱柱由于其它
原因
引起了柱效率丧失,不能对物质形成保留,使得物质不在固定相上保留而随流动相流出,但是又还有一点柱效,因此形成...
<涓婁竴椤
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜