99问答网
所有问题
当前搜索:
阴离子交换层析
如何用
阴离子交换
树脂
层析
分离混合氨基酸
答:
离子交换
树脂是一种合成的高聚物,不溶于水,能吸水膨胀.高聚物分子由能电离的极性基团及非极性的树脂组成.极性基团上的离子能与溶液中的离子起交换作用,而非极性的树脂本身物性不变.通常离子交换树脂按所带的基团分为强酸(=R=S03H)、弱(=COOH)、强碱 (=N+=R:)和弱碱(=NH2=NHR=NR2).离子...
甘草酸用
阴离子交换
原理是什么
答:
利用带有
阴离子
的树脂吸附带有正电荷的分子。
阴离子交换层析
的原理是利用带有阴离子的树脂吸附带有正电荷的分子。在阴离子交换层析中,树脂的阴离子与带有正电荷的分子形成静电吸引力,使分子被吸附在树脂上。随着溶液的流动,带有正电荷的分子被逐渐洗脱出来,从而实现了分离和纯化的目的。
离子交换层析
的原理是什么? 已解决
答:
离子交换层析
法 是从复杂的混合物中,分离性质相似大分子的方法之一,依据的原理是物质的 酸碱性 ,极性,所带阴阳离子的不同。电荷不同的物质,对管柱上的 离子交换剂 有不同的亲和力,改变冲洗液的 离子强度 和pH值,物质就能依次从 层析柱 中分离出来。层析开始前,功能基团与 反离子 稳定结合,...
离子交换层析
中流出物质顺序是什么?
答:
若用
离子交换层析
分离物质,以蛋白质为例,离子交换层析中,基质是由带有电荷的树脂或纤维素组成。带有正电荷的称之
阴离子交换
树脂;而带有负电荷的称之阳离子树脂。离子交换层析同样可以用于蛋白质的分离纯化。由于蛋白质也有等电点,当蛋白质处于不同的pH条件下,其带电状况也不同。阴离子交换基质结合...
离子交换层析
中,为什么用氯离子洗脱
阴离子
答:
离子交换层析
中,为什么用氯离子洗脱阴离子
阴离子交换
柱的填料是正电填料,在低盐条件下可以通过电荷相互作用吸附样品中的阴离子和负电荷物质(如DNA).这些带负电的物质由于其带电量不同,分子大小不同,因而与正电填料之间的结合力也就不同.用梯度的氯离子(一般用氯化钠梯度,例如从100mM氯化钠线性梯度...
离子交换层析
的具体操作
答:
阴离子交换
剂常用“碱-酸-碱”处理,使最终转为-OH-型或盐型交换剂;对于阳离子交换剂则用“酸-碱-酸”处理,使最终转为-H-型交换剂。洗涤好的纤维素使用前必须平衡至所需的pH和离子强度。已平衡的交换剂在装柱前还要减压除气泡。为了避免颗粒大小不等的交换剂在自然沉降时分层,要适当加压装柱...
咪唑可以用于
阴离子交换层析
吗
答:
咪唑可以用于
阴离子交换层析
,包括咪唑鎓盐的合成、咪唑基交联共聚物的合成和咪唑基交联型碱性阴离子交换膜的制备三个制备步骤,同时可在此基础上增加氢氧型咪唑基交联型碱性阴离子交换膜的制备步骤,以进一步提高该膜的电导率
DEAE纤维素柱原理,基于
离子交换层析
答:
DEAE纤维素柱原理,基于
离子交换层析
:离子交换层析中,基质是由带有电荷的树脂或纤维素组成。
阴离子交换
基质结合,带有负电荷的蛋白质,然后这类蛋白质被留在柱子上,然后通过提高洗脱液中的盐浓度等措施,将吸附在柱子上的蛋白质从而洗脱下来。
...6.5范围内稳定,请设计一个通过
离子交换层析
纯化该蛋白质的实验_百度...
答:
1,阳离子交换层析:将你的样品置换到pH5.0的running buffer(一般醋酸钠buffer)。同时装住,平衡啥的,然后上样,平衡,洗脱(升pH或盐洗脱),收峰。这步就去掉等电点在6之下的大部分杂蛋白;2,
阴离子交换层析
:将所收蛋白置换buffer至pH7.5的running buffer(PB),同时装住,平衡啥的,然后...
某种蛋白质,其等电点为6.4,利用其电离性质,可采用哪些方法将其分离纯...
答:
利用其电离性质,一般采用的就是离子交换层析。当环境pH大于6.4时(比6.4高1到1.5个单位),理论上此时该蛋白质可以结合
阴离子交换层析
,比如Q或者DEAE。当环境pH小于6.4时(比6.4低1到1.5个单位),理论上此时该蛋白质可以结合阳离子交换层析,比如SP或者CM。可以通过阴阳离子交换层析组合使用...
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
阴离子交换层析Cl离子洗脱
离子交换层析图谱怎么看
阴离子交换层析名词解释
阴离子交换层析原理
deae离子交换层析原理
阴离子交换层析柱料
阴离子交换层析Cl离子怎么洗掉
阴离子交换柱抗衡离子
离子交换层析阳离子交换剂