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酚羟基为什么比醇羟基活性低
醇
和
酚
哪个更加容易发生酯化反应 ,
为什么
答:
因为酚羟基非常不活泼,醇羟基比较活泼 或者说酚羟基不容易失去氢原子;而醇羟基很容易失去氢原子
。还有个比较简单的记忆方法是醇是显中性的,酚却是显弱酸性的,中性物质当然比酸性物质更容易与羧酸反应。
解释
羟基
在
醇
和
酚
中的电子效应和反应区别及
活性
。
答:
苯酚中的羟基比醇羟基更活泼,
原因是氧原子上的孤对电子跟苯环上的大π键共轭,使得O原子上的电子云密度降低,对O-H键的吸引减弱
,使得这个氢原子更加活泼,相对于乙醇中的羟基氢,苯酚羟基氢有π键的分散使得其更加的活泼。
解释
羟基
在
醇
和
酚
中的电子效应和反应区别及
活性
?
答:
醇羟基不体现出酸性,酚羟基和羧羟基体现出弱酸性(因而苯酚可与钠反应),酚羟基酸性比碳酸弱,强于碳酸氢根;羧羟基(羧基),比碳酸强。
酚羟基比醇羟基
活泼,有一定酸性,如
苯酚的羟基
可以和碱反应;另外酚羟基的还原性也较强,易被氧化为有颜色的醌类化合物,醇羟基无此性质。另外:酚羟基可以电离出H...
酚羟基活性降低
的原因
答:
温度过低或过高
。酚羟基培养基环境温度温度过低或过高都会使酚羟基活性降低。活性是原来是从溶液离子的活动度和酶的活性开始,上至高级生命系统和生理机构的功能活动都适用的一种极其概括的非专门术语。活性是指具有生命力能够顽强活跃下去的一种活动性质。
芬
和羧酸形成酯的条件是
什么
?
答:
"
酚
不象
醇
易于酯化,酚与羧酸通常不反应,但强酰基化试剂(如乙酰氯、乙酐),可和酚反应生成酯。"和酸酐反应 Ph-OH+RCOOOCR=RCOOPh+RCOOH 和酰卤反应 Ph-OH+RCOX=RCOOPh+HX (X代表卤原子,Ph代表苯环)
酚羟基
和
醇羟基
性质上有
什么
区别?
答:
第一个是
醇羟基
就是连在直链上的
酚羟基
是连在苯环上的形成酚的羟基 苯环和羟基性质相互影响 苯环本来不能和 高锰酸钾反应 苯酚却可以和高锰酸钾反应
醇羟基
与
酚羟基
有
什么
差别?
答:
ArOH)等分子中的官能团 广义的羟基包括酚羟基和醇羟基,狭义的羟基可以仅指醇羟基。
酚羟基比醇羟基
活泼,有一定酸性,如
苯酚的羟基
可以和碱反应;另外酚羟基的还原性也较强,易被氧化为有颜色的醌类化合物,醇羟基无此性质。另外:酚羟基可以电离出H+,而羟基是不可以的。醇羟基成中性,不易电离。
酚羟基
的
活性
以及被取代的机理?
答:
活性
……咋说啊……
比醇羟基
强些
酚羟基
很难被取代,因为:1、若按SN1反应,由于C6H5+是一个极其不稳定的碳正离子,所以SN1很难反应。2、若按SN2反应,由于苯环的阻碍,亲核试剂很难从-OH的背面进攻C原子,所以SN2也很难反应。3、若发生亲电取代,由于苯环与-OH之间的共轭效应很强,C-O键很...
酚羟基
能发生
醇羟基
一样的反应吗,比如说分子内脱水和分子间脱水_百度知 ...
答:
酚羟基
的羟基所在的C原子上没有了H,所以酚羟基不可能发生分子内脱水.分子间还是可以的,只不过
比醇羟基
要难发生一点
醇羟基
和
酚羟基
哪个酸性更强
答:
酚羟基
。区别:
醇羟基
上的H不易电离产生H+ ,酚羟基上的H可以电离产生H+ 原因:因为酚羟基连接在苯环上的,苯环是大π电子共轭体系,与酚羟基上的O的p轨道上的电子产生p-π共轭效应(相当于把酚羟基上的电子云借出来和苯环共用),使酚羟基上的电子云密度
降低
,是---OH更易电离出一个质子(H+) ...
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