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血小板增多查基因能查出什么
血小板增多基因
检测
答:
(1)BCR/ABL:该基因阳性见于慢性粒细胞白血病
。血小板增高是 CML 的常见表现之一,因此患者必须接受此项检查。(2)JAK2:该基因突变最常见于真性红细胞增多症及环形铁幼粒细胞性难治性贫血伴血小板增多的患者。约半数特发性血小板增多症及原发性骨髓纤维化的患者也会存在该基因突变。但未见于反应性血...
一个朋友
血小板增多
,后来
检查
发现jak---2
基因
突变,哪位先生知道是
什么
病...
答:
JAK-2基因多见于骨髓疾病,而真性红细胞增多症与骨髓纤维化,原发性血小板增多症等都属于骨髓增殖性疾病
。是骨髓的异常增殖引起的,各类型之间可以相互转化和发展,西医治疗方案几乎是一样的,羟基脲,干扰素以及化疗等,考虑到副作用大,而且一旦药物减量或停用,病情易反复,建议可以考虑中西医结合治疗。
血小板增多
症常见于
哪些
疾病?
答:
回答:开始时用抗生素药铜陵市人民医院儿科北京同仁医院血液内科:属于
血小板增多
症,分为原发性和继发性两种,前者是血液病,需要查骨髓血的JAK-2
基因
来明确诊断;后者更为常见,可见于感染、肿瘤、创伤、非感染性炎症、脾切除术后、肾脏等,常为暂时性血小板增多。无论何种原因,首先要就诊于血液科,一般血液科...
血小板
高700,去
查基因
,结果基因突变那是
什么
病
答:
关于血小板增多的问题,建议排查继发与原发,
继发往往与慢性溶血、慢性失血、缺铁、炎症感染等因素相关
,一般不会太高,多数不超过600-800;如果找不到原因的话,需要关注是否原发性血小板增多症,可以伴有脾脏肿大,可以诱发慢性渗血,和/或血栓形成,建议及时在血液专科医生指导下复查骨髓与相关特异性基因...
血小板
持续高
可以
做
基因
检测来确定原因或者疾病吗
答:
也就是家庭中有某种遗传性的疾病,就需要做基因检测,生育后代时,针对性的选择不生育含致病基因的孩子,这样来保证后代的健康。目前,三代试管婴儿技术,已经可以对有遗传疾病的受精卵进行筛选。从而保证生健康的孩子。现在市场化的,对没有生育要求人一些病人,甚至是普通疾病也做
什么基因
检测,就纯粹是...
白细胞增多
血小板增多
答:
估计诊断“特发性(原发性)
血小板增多
症”的可能性大。但需要骨髓穿刺
检查
血细胞分类、染色体、bcr/abl
基因
,如果有PH染色体或bcr/abl基因存在,则诊断为慢性粒细胞白血病。原发性血小板增多症,属于肿瘤性疾病,但预后很好,一般不能根治,药物可以控制血小板在正常水平,一般也不会影响寿命,需要终身服药...
原发性
血小板增多
症的
检查
答:
有些患者血红蛋白可以升高,但红细胞容量正常。白细胞计数常
增高
,通常在15~40×109/L。偶可见中性中幼粒细胞和晚幼粒细胞。中性粒细胞碱性磷酸酶积分一般正常,偶有降低或
增加
。骨髓增生活跃或明显活跃,巨核细胞系明显
增多
,原始和幼稚巨核细胞均增加,以后者为著。巨核细胞可成丛出现,
血小板
常大量...
基因
突变对原发性
血小板增多
症的影响?
答:
基因
突变是et的分子标志物,如jak1+,jak2+,calr+等,不同的突变骨髓和外周血的表现是不一样的,预后也各不相同。
染色体结果是
血小板增多
,融合
基因
BCR/ABL P210是阳性,请问是
血小板增高
...
答:
是慢粒,只要检测出BCR/ABL阳性,可以确定是慢粒,格列卫是目前治疗这病的比较好的药,鉴于你已经有52岁了,移植风险太大了,还是继续用格列卫吧
关于血小板的问题原发性
血小板增多
症
答:
1 请提供血常规和骨穿结果。2 建议查染色体和融合
基因
如bcr/abl、JAK2等,明确诊断。3 此类疾病虽然
血小板增多
,但是血小板的功能不好,是不正常的血小板,因此也是容易出血。4 还需要
查找
是否存在导致血小板增多的继发因素,做全身
检查
。仅供参考!(练诗梅大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,...
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