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蛋白质电泳条带图的解读
电泳图蛋白质的
怎么看?
答:
电泳图蛋白质
这样看。1、直接将带
条带的
凝胶放在凝胶呈像系统中进行定量分析。2、将所需要的条带剪切下来,用X体积蒸馏水溶解,通过紫外分光光度计在280纳米条件下,测定吸光度值。根据仪器目前标准曲线计算蛋白质浓度,与蒸馏水体积相乘,得到蛋白质质量。3、如果样品中含有荧光成分,可以进行荧光分析。电...
怎么看
蛋白质电泳
分析结果图,以及它的原理是什么
答:
经染色(一般是银染)得到的
电泳图
是个二维分布的蛋白质图。二维电泳使用于蛋白组学研究,对大批量蛋白筛选鉴定中存在很大优势,通过不同胶做对比,把不同处的胶割出来单独鉴定。通过对尿
蛋白电泳的
蛋白
条带的
特征进行分析可以判断尿液中蛋白的分子大小,可以区分出低分子蛋白尿、中分子蛋白尿、高分子蛋白...
sds
电泳条带
怎么分析
答:
SDS-PAGE检测蛋白是一种定性的检测方法,图上蛋白条带不能做到精确定量。一般只能通过一些对照样品来比较分析sds
电泳条带的
量。比如用已知蛋白量的样品BSA和需检测的蛋白样品跑在附近的泳道,通过对比染色后样品的大小,颜色,深浅来估计出需检测蛋白样品的量。SDS是一种阴离子表面活性剂能打断
蛋白质的
氢键...
蛋白质
代谢紊乱的考点有哪些?
答:
(1)清
蛋白
区带:主要是清蛋白 (2)α1球蛋白区带:AAT,AAG,HDL,AFP (3)α2球蛋白区带:AMG,Hp,Cp (4)β1球蛋白区带:C3,C4,LDL,Tf (5)β2球蛋白区带:Fg,β2-微球蛋白 (6)γ球蛋白区带:IgG,IgA,IgM,CRP 2.重要的典型异常图谱 (1)肾病综合征:Alb下降(肾综时肾小球...
为什么
电泳
跑的特别延伸
答:
蛋白质的
分子量较大,则
电泳
时间可以适当延长,以使目的蛋白质有足够的迁移率和其它的蛋白质分开,反之亦然。跑电泳常见
条带
问题分析;一、微笑形区带(两边翘起,中间凹下):处理办法:待其充分凝固再做实验。二、皱眉形区带(两边向下,中间鼓起):处理办法:可在两板之间加入适量缓冲液,以排除...
蛋白质电泳
结果图怎么看?
答:
看你的目的
蛋白
是多少bp的,然后就以marker为对照找出目的带,再看菌液对照是否也有带,带的粗浅 ,来说明此
条带
为目的带
western的图和SDS-PAGE图有什么区别
答:
SDS-PAGE 的图是依据蛋白质分子量的大小进行区分的
蛋白质电泳
结果,图中自上而下依据蛋白分子量大小分布着不同大小的蛋白分子
条带
(但如果是特殊情况,如:纯化后的蛋白,就可能只有一条或少数几条带),并且如果是彩色
图片的
话可以看到染料的颜色(如:考马斯亮蓝R-250的蓝色),一般SDS-PAGE 的图...
血清
蛋白质
种类很多,为什么
电泳
结果只有5条区域带?
答:
这是由于M
蛋白的
化学结构高度均一,因而其电泳迁移率十分一致。如果将这些区
带电泳
图谱扫描,还可计算出异常蛋白的含量和百分比。这种M区带较多见于γ或β区,偶亦可见于α区。M区
带的电泳
位置可大致反应出免疫球蛋白的类型,IgG型多位于α区至γ慢区,IgA型多位于γ1与β区,IgM型多位于β2或γ区...
我是初学者,跑出来的
蛋白电泳图
,那些一排一排的
条带
是什么意思,还有一...
答:
SDS胶束)便会在电场中根据不同的带电量- 亦即分子量而分成不同的
条带
。每一条带代表着不同分子量大小的蛋白质组合(一组蛋白质)。上面只说的是SDS-PAGE胶
蛋白质电泳
。当然,在电泳后,需要进行染色,你才能看到蛋白条带(Marker除外,因为它是带有耦合染料的蛋白质分子或片段)。
泛素化
蛋白电泳
结果怎么分析
答:
泛素化
蛋白电泳
结果分析:蛋白被泛素化后分子量发生变化,一个泛素8.5kDa,蛋白可能被一个两个三个四个多个泛素标记。就是要出现这种带才能说明被泛素化了。先进行等电聚焦电泳(按照蛋白等电点pI分离):在胶中加入双性电解质溶液,加上电场后建立稳定PH梯度,蛋白质溶液加入后建立电场,蛋白以不同PI...
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