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蛋白质电泳和dna电泳
DNA电泳和蛋白质电泳
有什么区别和联系
答:
DNA电泳
一般使用的都是琼脂糖凝胶电泳,电泳的驱动力靠DNA骨架本身的负电荷。
蛋白质电泳
(一般指SDS-PAGE)一般使用的都是聚丙烯酰胺凝胶电泳,电泳的驱动力靠与蛋白质结合的SDS上所携带的负电荷。所以相同点就是样品都是带负电荷的,从负极向正极移动,移动的距离都和样品的分子量有关。而且这两个电泳...
名词解释
电泳
答:
蛋白质电泳
是一种用于分离和定量蛋白质的电泳技术。在蛋白质电泳中,常使用聚丙烯酰胺凝胶或聚丙烯酰胺-SDS凝胶进行分离。聚丙烯酰胺-SDS凝胶电泳是一种常用的二维蛋白质电泳技术,通过两个维度的分离,可以更好地解析复杂的蛋白质混合物。
DNA电泳
DNA电泳是一种常用于分离和检测DNA片段的电泳技术。在DNA电泳...
所有
DNA
分子在
电泳
时都向同一个方向移动。为什么?
蛋白质
也是这样吗...
答:
电泳
方向由分子所带净电荷决定。各种
DNA的
带电情况非常相近,都由其磷酸基团决定,所以电泳时方向相同。
蛋白质
就不一样,其带电情况主要由氨基酸侧链决定,不同蛋白相差很大,有正有负,视具体情况而定。所以总蛋白电泳时一般会有不同方向。
DNA和蛋白质
垂直板
电泳
槽相同吗
答:
不同的,因为他们属于两种系统的方法。
DNA
有电泳槽,蛋白有
蛋白电泳
槽的,希望对你有帮助!
蛋白质和dna
均可用
电泳
方法进行分离纯化
答:
DNA
带负电,
电泳
向正极移动,由于不同DNA片段的大小不同,所以电泳时移动速度不同。因此可以分离。不同的
蛋白质
在不同的缓冲液中所带电荷一般不同,分子质量也一般是不同的,因此利用以上两方面的差别,电泳时不同蛋白质移动方向,移动速度不同,可以彼此分开。
SDS_PAGE 凝胶
电泳
分离的是什么物质?是核酸还是
蛋白质
?
答:
是蛋白质.
DNA电泳
一般使用的都是琼脂糖凝胶电泳,电泳的驱动力靠DNA骨架本身的负电荷.
蛋白质电泳
(一般指SDS-PAGE)一般使用的都是聚丙烯酰胺凝胶电泳,电泳的驱动力靠与蛋白质结合的SDS上所携带的负电荷.样品都是带负电荷的,从负极向正极移动,移动的距离都和样品的分子量有关.
电泳
实验怎样进行?
答:
电泳
实验是一种常见的生物化学实验方法,通常用于分离和检测生物分子(如
蛋白质
、
DNA
、RNA等)或颗粒的电荷性质和大小。下面是一般的电泳实验步骤:1. 制备电泳缓冲液:根据实验所需,制备适当pH值的缓冲液,以维持适当的离子强度和pH条件,通常使用Tris缓冲液或磷酸缓冲液。2. 准备电泳槽:将电泳槽安装...
凝胶
电泳
中
蛋白质
胶
和dna
胶哪个更厚?
答:
凝胶
电泳
中
蛋白质
胶更厚。凝胶电泳中蛋白质胶采用的制作材料和成分要比
dna
胶更好、更多,所以也更加厚。凝胶电泳是一种根据分子的大小和电荷对大分子(
DNA
、RNA和蛋白质)及其片段进行分离和分析的方法。
列举三种研究
DNA和蛋白质
相互作用的方法,并比较其优缺点。
答:
【答案】:(1)凝胶滞缓实验或称凝胶阻滞试验,
蛋白质
可以与末端标记的核酸探针结合,
电泳
时这种复合物比没有蛋白质结合的探针在凝胶中泳动速度慢,表现为相对滞后。优点:不仅可以用来鉴定在特殊类型细胞的提取物中,是否存在着能够同某一特定
DNA
片段结合的蛋白质分子(比如特异的转录因子等),而且还可以...
电泳
法可以用于
蛋白质
,
DNA
,RNA,等生物大分子的分离
答:
可以,一般分离的是
蛋白
、
DNA
,RNA较少,因为RNA很容易降解。分离蛋白常用的是SDS-PAGE胶,DNA常用的是琼脂糖凝胶或非变性的PAGE胶。
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