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菌悬液是做什么用的
菌悬液
,发酵液上清液,发酵液分别指什么,三者成分
是什么
,三者有什么区 ...
答:
菌悬液是指将离心后的上清液倒掉,加入水或缓冲液,震荡或吹吸将下层菌体悬起来形成的均一的悬浊液.所以可以粗略认为发酵液=菌+培养基
发酵液上清液=培养基(经培养一段时间后的)菌悬液=菌+溶剂(缓冲液、水均可)O(∩_∩)O~
提取质粒时有用到溶液1、溶液2、溶液3,分别是
什么
啊
答:
溶液1称为悬浮液,
是用来把细菌悬浮均匀的,为下一步的裂解做准备
;溶液2称为裂解液,是裂解细菌菌体,使其释放质粒的,该步骤不能超过5分钟;溶液3称为中和液,用来中和溶液二继续裂解,避免基因组DNA的污染。
金黄色葡萄球菌可以用碳酸氢钠或平衡盐溶液 稀释吗?
答:
金黄色葡萄球菌的稀释和制备菌悬液通常采用无菌生理盐水(0.85%氯化钠溶液)来进行
,这是因为生理盐水的渗透压与人体血液相近,能够维持细菌的活性而不会造成立即的渗透压冲击,从而保证实验结果的准确性。碳酸氢钠溶液和平衡盐溶液虽然在某些生物实验或医学治疗中有所应用,但并不是标准的用于细菌稀释的介...
什么是菌悬液
答:
1、用接种环从平板或斜面培养的菌落上取一环细菌,放到装有无菌水或生理盐水的试管中,使劲搅和,把细菌在水里分散开,水就会有些变混浊了;2、将菌丝体刮下,放入灭完菌的含生理盐水的且含有有玻璃珠的具塞试管中,然后振荡器振荡,打碎菌丝体就成了菌悬液;
3、菌悬液是指将离心后的上清液倒掉
,...
细菌浓度为1*108 CFU/ml,那我得稀释多少倍才能在血琼脂平板上清晰计数...
答:
一般情况下,我们用0.1ml的
菌悬液
来涂布平板。所以,当稀释到10-6次方时涂布平板,每板会有10左右。但是分光光度计不太准,而且不分死活菌,所以,应该做一个梯度稀释。就是说,从10-1稀释到10-7,然后取10-5、1-06、10-7分别涂布。培养后计数。如果不行,再稍作调整。
蚂蚁自带抗生素,这种神奇的能力是怎么回事?
答:
研究人员用溶剂对20种蚂蚁的体表物质进行采样,然后将这些物质放入
细菌悬
浮液中,同时准备细菌悬浮液对照组。 当有蚂蚁体表物质的细菌混
悬液
中细菌数量少于对照组时,证明蚂蚁体表抗生素产生了效果。 结果表明,20种蚂蚁中,有12种蚂蚁外骨骼存在抗生素,另有8种不产生抗生素,或者这8种蚂蚁对实验所用...
溶菌酶是由
什么
细胞产生的
答:
溶菌酶来自单核细胞、中性粒细胞,一种能溶解某些细菌的酶类。可酵解革兰阳性球菌壁上的乙酰氨基多糖成分,使细胞壁破裂。其分子量为14000万~15000,可从肾小球基底膜滤出,90%以上可被肾小管重吸收,所以尿液中很少或无溶菌酶。用一种
细菌悬液
作为基质,加入待测标本后保温一定时间,如标本中含...
微生物的观察实验1.为
什么悬
滴法更有利于
菌
体的观察
答:
1.压滴法将
细菌悬液
滴于载玻片中央,加上盖玻片,置于显微镜下观察。此法是研究微生物形态最简单、最基本的方法之一。2.悬滴法将细菌悬液滴于盖玻片中央,翻转,置于凹玻片的凹窝中央,由于细菌不受盖玻片的压力影响,所以此法常用于观察并区别细菌运动的方式,也可观察细菌的繁殖方式及孢子萌发等。3....
碱裂解法提取质粒dna的原理是
什么
?
答:
将
细菌悬
浮
液
暴露于高pH值的强阴离子洗涤剂中,会使细胞壁破裂,染色体DNA和蛋白质变性,将质粒DNA释放到上清中。尽管碱性溶剂使碱基配对完全破坏,闭环的质粒DNA双链仍不会彼此分离,这因为它们在拓扑学上是相互缠绕的。只要用碱处理的强度和时间不要太过,当pH值恢复到中性时,DNA双链就会再次形成。...
微生物的实验室培养(高中生物)
答:
2、有点晕,第二个问题更复杂。你所说的稀释涂布平板法主要是用于细菌的分离和纯化步骤上,由于
菌悬液
浓度过高时,接种于培养基上会出现密密麻麻的菌落,菌落之间相互重叠,也就失去了分离纯化的意义。菌悬液浓度太低的话可能你涂布到平板上的菌悬液中没有了你需要的细菌。也无法分离出目的细菌。对于...
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