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药械监管是做什么的
国家药品
监督管理
部门负责药品管理的主要职责包括
答:
4、负责化妆品卫生许可、卫生监督管理和有关化妆品审批工作
。5
负责药品、医疗器械行政监督和技术监督
,负责制定药品和医疗器械研制、生产、流通、使用方面的质量管理规范并监督实施。6、负责药品、医疗器械注册和监督管理,拟定国家药品、医疗器械标准并监督实施,
组织开展药品不良反应
和医疗器械不良事件监测,负...
药监局
是干什么的
答:
药监局的职能有:1、药品、医疗器械和化妆品的安全监督管理
;2、药品、医疗器械和化妆品的标准管理;3、药品、医疗器械和化妆品的注册管理;4、药品、医疗器械和化妆品的质量管理;5、药品、医疗器械和化妆品上市后的风险管理;6、
负责执业药师资格准入管理
;7、组织并指导药品、医疗器械和化妆品监督检查...
河北省医疗器械
监管
系统
是干什么的
答:
河北省医疗器械监管系统是主要负责医疗器械的监管
。根据查询相关公开信息显示
主要负责监督实施医疗器械生产质量管理规范
,指导实施经营、使用质量管理规范,依法对医疗器械生产环节、互联网销售第三方平台进行监管,查处违法违规行为。指导市县医疗器械经营及使用的检查和处罚工作,组织开展质量抽查检验和不良事件监测...
食药
监管
局
是干什么的
答:
一、食药监管局是干什么的
1、组织实施药品、医疗器械、保健食品、化妆品和餐饮服务环节食品安全监督管理方面法律法规和政策
。 2、负责餐饮服务许可和餐饮服务环节食品安全监督管理,开展餐饮服务环节食品安全状况调查和监测。 3、负责保健食品、化妆品监督管理,监督执行国家保健食品标准,监督实施...
什么
部门负责全国医疗器械
监督管理
工作
答:
根据国务院药品
监督管理
部门(CFDA)应当与其他部门根据国务院,负责综合经济管理协调,在为医疗器械行业政策的实施。国家应在中国医疗器械分类,并在此基础上分类管理它们I类医疗器械是指那些安全性和有效性足以可以通过常规管理保证;II类医疗器械是指那些需要进一步的控制,以确保其安全性和有效性第三类医疗...
辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用
监督管理
办法(2021修正)
答:
实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的
监督管理
,按照国家有关规定执行。第三条 省、市、县(含县级市、区,下同)药品监督管理部门负责本行政区域内医疗机构
药械
使用的监督管理工作。第四条 医疗机构应当设立与其规模相适应的药械管理机构,或者指定符合条件的人员负责药械管理...
关于药监局的职责范围
答:
药监局职能简单说就是三块:1、主管药品和医疗器械。包括生产厂家,流通企业,使用单位(医院)全方位的
监管
;2、综合
监督
食品,做为政府部门,起到卫生工商质监间的协调作用,没有实际的执法权;3、保健食品的审批。中草药收购站将自己收来的新鲜药材进行切片烘干销售,性质属于药品生产厂家,归药监局管。
关于药监局的职责范围
答:
1、负责药品(含中药、民族药,下同)、医疗器械和化妆品安全
监督管理
。拟订监督管理政策规划,组织起草法律法规草案,拟订部门规章,并监督实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的管理与服务政策。2、负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准,组织...
市场
监管
局
药械
科是基层吗
答:
全称药品医疗器械
监督管理
科,是市场
监管
局内设科室,其主要职能包括药品,医疗器械和化妆品的质量监管,经营以及使用环节监管等。自疫情防控开始以来,
药械
科严格贯彻落实上级相关文件精神,根据疫情防控需求,及时调整,妥善做好药品销售管理工作。
医疗器械
监督管理
条列
答:
《医疗器械监督管理条例》是为了保证医疗器械的安全、有效,保障人体健康和生命安全而制定的。该条例适用于在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理。其主要内容如下:1、国务院食品药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作。县级以上地方人民政府负责药品
监督管理的
部门负责...
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