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药品管理法禁止进口什么药品
药品
出口到国外需要
什么
手续
答:
法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第六十六条
进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品
,应当持有国务院药品监督管理部门颁发的进口准许证、出口准许证。第六十七条 禁止进口
疗效不确切、不良反应大
或者因其他原因危害
人体健康的药品
。第六十八条 国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时...
《
药品管理法
》中药品不良反应的相关条文有
哪些
?
答:
第三十八条
禁止进口疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品
。第四十二条 国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查;对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。第六章 药品包装的管理 第五十四条 药品包装必须...
卫生院私自卖九价疫苗法律条款
答:
第一,
《药品管理法》第98条规定:“禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品”
。这并不是说,HPV疫苗一律被禁止进口。需要取得进口批准文件,还是能够进口这种疫苗。这是对药品进口的限制性措施。第二,最高人民法院、最高人民检察院《关于办理走私刑事案件适用法律若干问题的解释》第21条:“规定未经许...
abob为
什么
被国家
禁止
答:
法律依据:《中华人民共和国药品管理法》 第六十七条
禁止进口疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品
。
《中华人民共和国
药品管理法
》第五章药品管理法
答:
第三十八条禁止进口疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品
。第三十九条药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,经审查确认符合质量标准、安全有效的,方可批准进口,并发给进口药品注册证书。医疗单位临床急需或者个人自用进口的少量药品,按照国家有关规定办理进口手续。第四十条药品必须从...
...监督
管理
部门指定
药品
检验机构检验合格方能
进口的
是A.国内供应不足...
答:
【答案】:C 本题考查《中华人民共和国
药品管理法
》。第四十四条对国内供应不足
的药品
,国务院有权限制或者
禁止
出口。第四十一条国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者
进口
时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口:(一)国务院药品监督管理部门规定的生物制品;(二)首次在中国...
进口药品管理
办法
答:
第三条 国家药品监督管理局主管
进口药品的
审批和监督管理工作,地方各级药品监督管理部门主管辖区内进口药品的监督管理工作。第四条 进口药品必须符合《中华人民共和国
药品管理法
》和中国其它有关法律法规的规定,必须接受国家药品监督管理局对其生产情况的监督检查。第五条 进口药品必须是临床需要、安全有效...
中华人民共和国
药品管理法药品
管理
答:
第三十五条特殊药品如麻醉药品、精神药品等实行特殊管理,具体办法由国务院制定。第三十六条中国实行中药品种保护制度,具体办法由国务院制定。第三十七条药品分为处方药和非处方药,管理细则由国务院制定。第三十八条进口疗效不明、副作用大或危害
人体健康的药品
被禁止。第三十九条进口药品需经过国务院药品监管...
外国
药品
进入中国条件
答:
药品进口
作为药品流通中常见的情形之一,是境外药品实现在我国上市的方式。我国《
药品管理法
(2019修订)》明令
禁止
未取得药品批准证明文件
进口药品
,即进口药品须经审查批准。按照审批方式的不同,药品进口可以分为常规情形药品进口,临床急需药品进口,以及捐赠药品进口,但无论是哪种情形,均须经国家药品监督管理局(“国家药监...
从国外带一盒药回国自己使用犯法吗?
答:
根据《中国民用航空总局关于
禁止
随身携带液态物品乘坐国内航班的公告》第四条有婴儿随行的旅客,购票时可向航空公司申请,由航空公司在机上免费提供液态乳制品;糖尿病患者或其他患者携带必需的液态药品,经安全检查确认无疑后,交由机组保管。关于携带药品和液态物品的规定根据《
药品管理法
》第三十九条
药品进口
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