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药品管理法禁止进口什么药品
药品
安全方面刑法中的空白
答:
我国
药品管理法
第四十八条规定:有下列情形之一的为假药:(1)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;(2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一
的药品
,按假药论处:(1)国务院药品监督管理部门规定
禁止
使用的;(2)依照本法必须批准而未经批准生产、
进口
,或者依照本法必须检验而未经检验即...
药品管理法
规定假药是指
什么
答:
法律客观:《中华人民共和国
药品管理法
》第九十八条
禁止
生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;(三)变质
的药品
;(四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定...
新
药品管理法
2020劣药的处罚
答:
违反
药品管理
法规,有下列情形之一,足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处罚金,对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金:1、生产、销售国务院药品监督管理部门
禁止
使用
的药品
的;2、未取得药品相关批准证明文件生产、
进口药品
或者明知...
药品
监管机制是
什么
答:
国家药监局
根据
药品管理法
规定生产销售劣药的处以
什么
处罚
答:
6、后果特别严重的,处10年以上有期徒刑或无期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下的罚金或者没收财产。药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。《中华人民共和国
药品管理法
》第一百一十七条 生产、销售劣药的,没收违法生产、销售
的药品
和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十...
《
药品管理法
》第四十八条规定“
禁止
生产,销售假药”,“假药”是指
什么
...
答:
有下列情形之一的,为假药:药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一
的药品
,按假药论处:国务院药品监督
管理
部门规定
禁止
使用的;依照本法必须批准而未经批准生产、
进口
,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;变质的;被污染的;使...
对生产假药
的
处罚是
什么
视频时间 00:43
药品管理法
法律责任包括
答:
(3)公司、企业或者其他单位的工作人员在经济往来中利用职务上的便利,违反国家规定,收受各种名义的回扣、手续费,归个人所有的,依照前款的规定处罚。法律依据:《中华人民共和国
药品管理法
》第一百一十四条 违反本法规定,构成犯罪的,依法追究刑事责任。第一百一十五条 未取得药品生产许可证、药品经营许可...
卖过期
的药
犯法吗
答:
药品使用单位的人员明知是劣药而提供给他人使用的,依照前款的规定处罚。本条所称劣药,是指依照《中华人民共和国
药品管理法
》的规定属于劣药
的药品
。第一百四十二条之一违反药品管理法规,有下列情形之一,足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处罚金;对人体健康造成严重危害或者...
根据
药品管理法的
规定属于假药的是
答:
二、销售假药罪的立案标准是什么:1、含有超标准的有毒有害物质的;2、不含所标明的有效成份,可能贻误诊治的;3、标明的适应症或者功能主治超出规定范围,可能造成贻误诊治的;4、缺乏所标明的急救必需的有效成份的。法律依据:《中华人民共和国
药品管理法
》 第九十八条
禁止
生产(包括配制,下同)、...
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